Recombinación específica del sitio

La recombinación específica de sitio  es un tipo de recombinación genética en la que, durante el intercambio de cadenas de ADN , se produce una reacción entre sitios específicos [1] [2] [3] . El intercambio de segmentos de ADN se produce mediante el reconocimiento y la vinculación de secuencias cortas de ADN (sitios), en los que enzimas especiales escinden, reorganizan y reconectan hebras de ADN. Para algunos sistemas de recombinación, solo la enzima recombinasa es suficiente, mientras que otros requieren la presencia de factores adicionales. En la naturaleza, la recombinación específica de sitio ocurre cuando un virus se integra en el genoma (formación de un provirus ).

Los sistemas de recombinación específicos del sitio son altamente específicos, rápidos y eficientes incluso cuando se trabaja con genomas eucariotas complejos [4] y, por esta razón, se usan ampliamente en ingeniería genética [5] Están involucrados en muchos procesos celulares, incluida la replicación del genoma bacteriano, patogénesis, movimiento de elementos genéticos móviles y formación de anticuerpos en células linfoides de mamíferos .

Los sitios de recombinación suelen tener una longitud de 30 a 200 nucleótidos y consisten en dos repeticiones invertidas a las que se une la recombinasa, entre las cuales se encuentra la secuencia en la que se produce la recombinación. Ambos sitios en los que se produce la recombinación suelen ser idénticos, pero hay excepciones (por ejemplo , sitios de integración del fago λ attP y attB , véase fago lambda ) [6] .

Véase también

Notas

  1. ↑ Bode, J; Schlake, T; asadasasada Iber, M; Schubeler, D; Seibler, J; Snezhkov, E; Nikolaev, L. La caja de herramientas del transgenetista: métodos novedosos para la modificación dirigida de genomas eucariotas   // Biol . química : diario. - 2000. - vol. 381 , núm. 9-10 . - Pág. 801-813 . -doi : 10.1515/ BC.2000.103 . —PMID 11076013 .
  2. ↑ Kolb, A. F. Genome Engineering usando recombinasas específicas del sitio  //  Cloning & Stem Cells: revista. - 2002. - vol. 4 , núm. 1 . - Pág. 65-80 . -doi : 10.1089/ 153623002753632066 . —PMID 12006158 .
  3. ↑ Coates, CJ; Kaminski, JM; Veranos, JB; Segal, DJ; Miller, AD; Kolb, AF Modificación del genoma dirigida al sitio: derivados de enzimas modificadoras de ADN como herramientas de orientación  //  Tendencias en biotecnología : diario. - Cell Press , 2005. - Vol. 23 , núm. 8 _ - Pág. 407-419 . -doi : 10.1016/ j.tibtech.2005.06.009 . —PMID 15993503 . Archivado desde el original el 29 de agosto de 2006.
  4. ↑ Sauer, B. Orientación genética inducible en ratones mediante el sistema Cre/lox  //  Métodos: revista. - 1998. - vol. 14 , núm. 4 . - Pág. 381-392 . -doi : 10.1006/ meth.1998.0593 . —PMID 9608509 . Archivado desde el original el 11 de junio de 2011.
  5. ↑ Akopian, A.; Stark, WM Recombinasas de ADN específicas del sitio como instrumentos para la cirugía genómica  (inglés)  // Avances en genética: revista. - 2005. - vol. Avances en Genética . - Pág. 1-23 . — ISBN 978-0-12-017655-7 . - doi : 10.1016/S0065-2660(05)55001-6 .
  6. ↑ Landy A. Dynamic, Structural, and Regulatory Aspects of lambda Site-Specific Recombination   // Revisión anual de bioquímica : diario. - 1989. - vol. 58 , núm. 1 . - Pág. 913-941 . doi : 10.1146 / annurev.bi.58.070189.004405 . —PMID 2528323 .
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