Safranina

safranina
Cristales de Safranina Solución acuosa de safranina
General
química fórmula	C 20 H 19 Cl N 4
Propiedades físicas
Masa molar	350,85 g/ mol
Propiedades químicas
Solubilidad
• en agua	4,55 g/100 g (15 °C)
• en alcohol	3,57 g/100 g (15 °C)
Clasificación
registro número CAS	477-73-6
PubChem	2723800
registro Número EINECS	207-518-8
SONRISAS	CC1=CC2=C(C=C1N)[N+](=C3C=C(C(=CC3=N2)C)N)C4=CC=CC=C4.[Cl-]
InChI	InChI=1S/C20H18N4.ClH/c1-12-8-17-19(10-15(12)21)24(14-6-4-3-5-7-14)20-11-16(22) 13(2)9-18(20)23-17;/h3-11H,1-2H3,(H3,21,22);1HOARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	2005991
La seguridad
NFPA 704	0 2 0
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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La safranina (clorhidrato de 3,6-diamino-2,7-dimetil-10-fenilfenazina) es un compuesto orgánico , el principal colorante diazínico perteneciente a la clase de las safraninas , con la fórmula química C 20 H 19 N 4 Cl. Polvo rojo oscuro, soluble en agua y alcohol. Se utiliza como tinte para lana, seda, papel y cuero, a pesar de que tiene poca solidez a la luz. También se utiliza para la preparación de barnices, tintas, como desensibilizante en fotografía.

Sinónimos: safranina O, safranina T, safranina T extra, tolsafranina, rojo básico 2, cartamina, rojo algodón, gosipimina [1] .

Propiedades

Tiene la apariencia de un polvo rojo oscuro o cristales de color amarillo-rojo en forma de agujas. Masa molar 350,85 g/mol. Solubilidad en agua - 4,55 g / 100 g (15 ° C), alcohol 3,57 g / 100 g (15 ° C). Insoluble en éter [2] .

Definición analítica

La safranina forma picrato, que es insoluble en agua pero soluble en cloroformo . El método es adecuado para la determinación cuantitativa [2] .

Cuando se agrega ácido clorhídrico a una solución acuosa de safranina, el color cambia de rojo a violeta azulado; después de agregar álcali, aparece un precipitado parduzco [1] .

Conseguir

De 2-toluidina[3] .

Aplicación

Se utiliza para teñir, aunque se decolora rápidamente cuando se expone a la luz. Tiñe papel, cuero, algodón curtido, seda, lana [2] .

En la industria sirve como colorante en la preparación de tintas y barnices al alcohol [2] .

Como colorante, se usa ampliamente en biología con fines de microscopía en estudios botánicos, histológicos, bacteriológicos y de otro tipo para teñir núcleos celulares; especialmente eficaz con fármacos, compuestos fijos de cromo y osmio. Además, [1] se aplica :

• en histología - para identificar varias estructuras celulares acromáticas: filamentos de linilina, centrosoma , filamentos del huso , resplandor polar. En este caso, se utiliza el método de tinción secuencial con soluciones de la siguiente serie de colorantes: safranina - violeta de genciana - naranja G;
• en bacteriología - para la tinción de bacterias de brucelosis.

En química analítica, se utiliza como indicador de adsorción o redox, por ejemplo, en la reducción de hierro férrico y uranio tetravalente con cloruro de cromo (II) . También adecuado para la titulación de ditionito de sodio y como reactivo para nitritos [2] [1] .

En fotografía se utiliza como desensibilizante, pero para ello es preferible utilizar fenosafranina (safranina B) [2] [4] .

Seguridad

Es tóxico, provoca conjuntivitis y dermatitis [2] . Clasificación NFPA 704 : peligro para la salud: 2, inflamabilidad: 0, inestabilidad: 0 [5] .

Notas

1. ↑ 1 2 3 4 Freistat, 1980 , pág. 350.
2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Chekalin, 1965 .
3. ↑ Eltsov, 1985 , pág. 180-182.
4. ↑ Venkataraman, 1957 , pág. 877.
5. ↑ LabChem .

Literatura

• Venkataraman K. Química de tintes sintéticos. - L. : Editorial estatal científica y técnica de literatura química, 1957. - T. 2.
• Taller de laboratorio sobre la síntesis de intermedios y colorantes / ed. Eltsova A. V. - L . : Leningrado-"Química", 1985.
• Freishtat D. M. Reactivos y preparaciones para microscopía. - M. : Química, 1980. - 480 p.
• Chekalin M. A. Safranin  : artículo // Enciclopedia química breve / Consejo editorial: Knunyants I. L. (editor en jefe) et al . - S. 747.

Enlaces

• Safranina O  (inglés) . Ficha de datos de seguridad . LabChem. Fecha de acceso: 25 de enero de 2019.

diccionarios y enciclopedias	Británica (11)