Fenosafranina

La fenosafranina (cloruro de 3,6-diamino-10-fenilfenazonio) es un compuesto orgánico , colorante principal de la diazina , perteneciente a la clase de las safraninas , de fórmula química C 18 H 15 N 4 Cl. Cristales verdes que se disuelven en agua para formar una solución roja. Se utiliza en microscopía como colorante, en química analítica como indicador y en fotografía como desensibilizante .

Sinónimos: safranina B extra, pinasafrol, desensitol, CI 50200 [1] [2] .

Propiedades

Parecen cristales verdes brillantes. La masa molar es 322,80 g/mol. Disolveremos bien en el agua, formando además la solución roja. También es soluble en etanol para formar una solución roja con una fluorescencia amarillo-verdosa. Una solución de colorante en ácido clorhídrico es azul y en ácido sulfúrico  es verde [1] .

Una solución acuosa, si se le agrega polvo de zinc y se calienta, se decolora, pero después de un tiempo recuperará su color rojo cuando esté en el aire [1] .

Propiedades fotográficas

La fenosafranina fue el primer desensibilizante exitoso que se comercializó como un producto comercial separado con los nombres comerciales pinasafrol y desensitol. A diferencia de los primeros desensibilizantes: aurantium, azul de metileno , rojo de tolueno y violeta amatista, utilizados para materiales fotográficos antiguos, también es adecuado para emulsiones fotográficas modernas (a partir de 2016), en las que los tintes tempranos mencionados ya no funcionan. Debido al hecho de que los desensibilizadores especializados, los pinacriptols, prácticamente no estaban disponibles después de la caída de la popularidad de la fotografía con película, la fenosafranina, como un tinte que tiene otros usos y es relativamente común en el mercado, se ha mantenido como una de las pocas herramientas disponibles para los fotógrafos. que quieran utilizar el método de desarrollo con observación [2] .

Sin embargo, como desensibilizante, la fenosafranina tiene dos serios inconvenientes [2] :

• fuerte coloración de la emulsión que queda después del procesamiento. Para resolver este problema, se sintetizó en un momento el verde de pinacriptol , un isómero de la fenosafranina, caracterizado por una disposición asimétrica de los grupos amino. La solución de verde de pinacriptol utilizada para la desensibilización era de color verde oscuro y solo teñía la emulsión con un tenue tono de verde, que desaparecía con el lavado;
• velo de la emulsión, especialmente en reveladores de pirogalol .

Un desensibilizante más efectivo que la fenosafranina es el colorante Basic Scarlet N.  Consiste en una mezcla de fenosafranina y crisoidina y , además de ser más eficaz, también tiene una mejor calidad de conservación. Pero las dos desventajas anteriores de la fenosafranina también son características de sus soluciones [2] .

Conseguir

Obtenga una de dos formas [1] :

• oxidación de 1,4-fenilendiamina con anilina ;
• oxidación de 4,4'-diaminodifenilamina y anilina.

Aplicación

Se utiliza en microscopía como colorante con fines bacteriológicos, en histoquímica, para la determinación de suramina [1] .

En química analítica se utiliza como indicador redox [1] .

En fotografía, se utiliza como desensibilizante en forma de baño separado antes del revelado, que consiste en una solución acuosa de colorante con una concentración de aproximadamente 1: 10.000 [2] .

Notas

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Freistat, 1980 , pág. 414.
2. ↑ 1 2 3 4 5 Anchell, 2016 , pág. 141.

Literatura

• Freishtat D.S. Reactivos y preparaciones para microscopía. - M. : Química, 1980. - 480 p.
• Anchell S. El libro de cocina del cuarto oscuro  (inglés) . — 4ª edición. —Routledge, 2016.

diccionarios y enciclopedias	Brockhaus y Efron