sindactilia | |
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CIE-11 | LB79 |
CIE-10 | P70 _ |
MKB-10-KM | Q70.9 , Q70 y Q70.1 |
CIE-9 | 755.1 |
MKB-9-KM | 755.1 [1] |
OMIM | 185900 |
EnfermedadesDB | 29330 |
Medline Plus | 003289 |
Medicina electrónica | ortopédico/563 |
Malla | D013576 |
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Syndactylia ( lat. syndactylia ; otro griego συν- - juntos, con + δάκτυλος - dedo) - una malformación , una enfermedad genética hereditaria que se manifiesta en la fusión completa o incompleta de los dedos de manos y pies como resultado de su separación que no ocurrió durante el desarrollo embrionario. Se transmite por un modo de herencia autosómico dominante. Ocurre con la misma frecuencia en hombres y mujeres. La sindactilia unilateral ocurre con el doble de frecuencia que la sindactilia bilateral. A menudo combinado con otras malformaciones. Hay formas simples y complejas, completas e incompletas de sindactilia.
Es posible la fusión de varios dedos en un solo conglomerado, mientras que a menudo hay constricciones amnióticas .
Con sindactilia, uno debe pensar en la violación de la formación y diferenciación de las extremidades del feto en el proceso de embriogénesis bajo la influencia de varios factores adversos .