Tríada de Fallot

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Tríada de Fallot
1 - estenosis de la arteria pulmonar, 2 - hipertrofia ventricular derecha, 3 - comunicación interauricular
CIE-9	746.09
Malla	D014286

La tríada de Fallot  es un defecto cardíaco congénito .

Morfología

La tríada de Fallot es la denominada enfermedad del corazón azul, que tiene tres componentes morfológicos:

• estenosis valvular de la arteria pulmonar u obstrucción de la sección de salida del ventrículo derecho del corazón ;
• hipertrofia del ventrículo derecho del corazón;
• comunicación interauricular .

Los dos primeros componentes están incluidos en la tétrada de Fallot . Sin embargo, en la tetralogía de Fallot existe una comunicación interventricular, no una comunicación interauricular, así como una dextroposición aórtica .

Causas y factores de riesgo

Dado que la Tríada de Fallot es un defecto congénito, el motivo de su formación es la patología de la colocación y formación del músculo cardíaco en el primer trimestre del embarazo.

Los factores de riesgo son:

• enfermedades infecciosas transmitidas por una mujer embarazada, por ejemplo, sarampión , rubéola , influenza ;
• el uso de alcohol, nicotina y drogas embarazadas ;
• hipoxia fetal crónica ;
• beriberi ;
• impacto en el cuerpo de una embarazada rayos gamma ;
• tomar ciertos medicamentos que están contraindicados durante el embarazo. [una]

Cuadro clínico

El cuadro clínico depende del grado de las infracciones hemodinámicas condicionadas por las infracciones de la estructura del corazón derecho (el grado de la estenosis arterial, la dimensión del mensaje interauricular). Los primeros síntomas de la enfermedad aparecen en la infancia.

• dificultad para respirar al alimentarse, llorar, a una edad avanzada con esfuerzo físico;
• fatiga, pasividad;
• cianosis de las membranas mucosas;
• hinchazón y pulsación de las venas del cuello después del ejercicio;
• convulsiones convulsivas;
• desmayo después del ejercicio;

Con un curso largo:

• retraso en el desarrollo físico;
• engrosamiento de las falanges de los dedos (" Drumstick Symptom ")
• hepatomegalia ;
• hipertelorismo ;
• la cianosis aparece a la edad de 8-12 años . [2]

Complicaciones

Las complicaciones más comunes de la Tríada de Fallot son tromboembolismo , endocarditis infecciosa , abscesos cerebrales e insuficiencia cardíaca crónica . [una]

Diagnósticos

• Hemograma completo : aumento de los niveles de glóbulos rojos, hemoglobina (consecuencias de la hipoxia);
• En el ECG hay signos de hipertrofia del corazón derecho;
• Angiografía para detectar estenosis pulmonar y patología de la estructura del tabique interauricular; [2]
• El examen de rayos X tiene como objetivo identificar un aumento en el ventrículo derecho;
• Ecocardiografía . [una]

Tratamiento

La tríada de Fallot se trata quirúrgicamente a través de una toracotomía . [3]

Historia

La tríada de Fallot lleva el nombre del médico francés Étienne-Louis Arthur Fallot . [cuatro]

Notas

1. ↑ 1 2 3 A. I. Martynov, N. A. Mukhin, A. S. Galyavich. Enfermedades Internas, Tomo 1. - 2004. - 616 p.
2. ↑ 1 2 Tríada de Fallot . Manual de referencia de un cardiólogo . Consultado el 26 de febrero de 2019. Archivado desde el original el 26 de febrero de 2019. (indefinido)
3. ↑ Wang YQ; Chen RK; Vosotros W. W.; Zhong, BT; él, control de calidad; Chen, ZL; Li, ZJ Cirugía a corazón abierto en 48 pacientes a través de una pequeña toracotomía anterolateral derecha  (inglés)  // Tex Heart Inst J : journal. - 1999. - vol. 26 , núm. 2 . - pág. 124-128 . — PMID 10397435 .
4. ↑ Trilogía de Fallot . Consultado el 29 de junio de 2010. Archivado desde el original el 24 de mayo de 2011. (indefinido)

Véase también

• defectos congénitos del corazón