Ya formado

ya formado

Algunos tipos de ya en forma.
1.ª columna: culebra ojo patudo , culebra de manglar , Lampropeltis elapsoides , culebra culebra ;
2ª columna: serpiente de maíz , serpiente de Esculapio , serpiente oriental de hocico ancho, serpiente trepadora de cuatro bandas .

clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosClase:reptilesSubclase:diápsidosTesoro:ZauriiInfraclase:LepidosauromorfosSuperorden:lepidosauriosEquipo:escamosoTesoro:ToxicoferaSuborden:serpientesInfraescuadrón:AletinofidiaSuperfamilia:colubroideaFamilia:ya formado
nombre científico internacional
Colubridae Oppel , 1811

Ya en forma [ 1] , o serpiente -como [1] ( lat.  Colubridae )  es una familia de serpientes (obsoletas - ya- en forma [2] ). Este es el grupo más numeroso de serpientes modernas: más de la mitad de todas las especies conocidas. También es muy diverso, en relación con el cual los herpetólogos tienen dificultades objetivas para identificar las características biológicas universales que caracterizan a la familia en su conjunto. Las serpientes de la familia de las yaiformes suelen criarse en terrarios .

Descripción

Ya en forma difieren significativamente en la longitud y la forma del cuerpo. La longitud de las especies pequeñas no supera los 10 cm, mientras que las grandes alcanzan los 3,5 metros (como Ptyas carinatus ). El cuerpo de los ya formados está cubierto con escamas lisas o quilladas, ubicadas en filas longitudinales regulares, pero 1-2 filas de escamas que pasan a lo largo de la cresta pueden ser notablemente más grandes que el resto. Los escudos ventrales suelen ser grandes y ensanchados (más anchos que su longitud), y la cabeza está cubierta con escudos grandes, emparejados y dispuestos simétricamente. El pulmón izquierdo es muchas veces más pequeño que el derecho o, en la mayoría de los casos, está completamente ausente.

La estructura del cráneo y el mecanismo de tragar presas

Las serpientes ya formadas se caracterizan no solo por la ausencia de rudimentos de las extremidades posteriores y la pelvis (que se conservan en Typhlopidae , Leptotyphlopidae , Aniliidae , Boidae ), sino también por una alta cinética (movilidad) de los huesos del cráneo y las mandíbulas inferiores. , que siempre carecen de elementos coronoides (coronoides). Sus premaxilares no están en contacto con los huesos maxilares extendidos horizontalmente (como lo hacen las nasales con los prefrontales), y la conexión entre ellos se realiza a través de ligamentos de conexión. Los huesos frontales posteriores están ausentes en los ya formados.

Si en las pitones y las boas la región palatino-maxilar tiene un estrecho contacto con la región rinal a través de los huesos prefrontales, entonces en las pitones esto ocurre a través del vómer . Y los Acrochordidae se distinguen de los Acrochordidae por sus huesos superotemporales alargados y una disminución del papel del hueso prefrontal en la movilidad del cráneo.

La macroestomatización (aumento del volumen de la cavidad oral al alimentarse de presas grandes) en los ya formados (como en Acrochordidae), a diferencia de los Boidae, se produce debido a las partes caudales (posteriores) del cráneo, en particular, por elongación del cuadrado. huesos, y en algunas formas, también las secciones posteriores de los huesos palatinos y maxilares en el área ubicada detrás de los huesos prefrontales. Por lo tanto, el aparato maxilar de los animales ya formados les permite cubrir el objeto de comida de manera más uniforme que en Boidae (no solo desde arriba y desde los lados, sino también parcialmente desde abajo, como si fuera un abanico abierto y curvo), sujetando de manera confiable la presa.

Los movimientos coordinados de los huesos del cráneo permiten realizar manipulaciones eficaces con la ingestión de alimentos voluminosos. La rotación del arco palatino-maxilar (su parte anterior se aleja y la parte posterior se mueve hacia la línea media) de un lado del cráneo provoca movimientos asimétricos del otro lado, es decir, el desplazamiento de los elementos óseos hacia adelante ( protracción) se acompaña de tirar hacia atrás de huesos similares del lado opuesto del cráneo (retracción). Como resultado del cierre de las mordazas, las mitades derecha e izquierda del aparato de la mordaza se mueven alternativamente con respecto al objeto alimenticio, que al mismo tiempo se mueve hacia el esófago.

La eficiencia de este mecanismo cinético del trabajo de los elementos craneológicos con un aumento en el diámetro de la presa probablemente disminuye y por lo tanto está asegurada por varios mecanismos más (utilizando el músculo pterigoideo, el complejo óseo palatino, etc.), independientes de el volumen de la presa. Como resultado de los movimientos de los elementos de la región palatina, las serpientes ya formadas llevan a cabo una orientación conveniente de la presa que atrapan y sujetan y empaquetan las extremidades de la víctima que sobresalen de la boca en la dirección correcta.

Solo los ya formados, que son cazadores-velocistas activos y se alimentan principalmente de vertebrados alargados y de cuerpo estrecho ( lagartos , serpientes ), están privados de la necesidad de tales manipulaciones, y estos mecanismos se desarrollan en mucha menor medida en ellos.

Las mandíbulas inferiores de las serpientes ya formadas están inactivas durante la deglución, solo presionan a la presa contra los dientes del complejo palatino-pterigoideo. La capacidad de fijación de los dientes doblados hacia atrás es de gran importancia.

Los dientes situados en los ya formados sobre los huesos maxilar, dentario, pterigoideo y palatino son muy diversos en número, tamaño y forma. La mayoría de las veces son muy pequeños, afilados e inmóviles. Sin embargo, a principios de la década de 1980, los llamados dientes articulados (generalmente pequeños, lisos y aplanados distalmente) se encontraron en los ya formados, unidos a los huesos por fibras conectivas y que consisten en una corona móvil y una "pata" de fijación. Esta estructura proporciona flexión e irrompibilidad de los dientes al comer alimentos sólidos.

Veneno de ya en forma

La mayoría de las ya formadas no son venenosas, es decir, sus dientes carecen de surcos o canales que conducen veneno ( grupo Aglypha ), pero también hay entre ellos las llamadas serpientes falsas, que tienen grandes dientes y surcos venenosos. para que el veneno se drene a través de ellos . Sus colmillos venenosos están ubicados, a diferencia de los representantes de otras familias de serpientes, no al frente, sino detrás de la mandíbula superior. En este sentido, las serpientes falsas se denominan serpientes de surco posterior (Opisthoglypha), y las Hydrophiidae , Elapidae y Viperidae  se denominan serpientes de surco frontal ( Proteroglypha ) [3] . Los dientes venenosos difieren mucho en tamaño y forma y, a menudo, están separados del resto de la fila de dientes más pequeños de longitud variable por un espacio sin dientes ( diastema ), que a veces puede desplazarse hacia la mitad de la mandíbula superior.

El propósito funcional del veneno no es tanto matar el alimento como inmovilizarlo. El veneno de las serpientes se caracteriza por una selectividad específica, afectando únicamente a los animales que son objeto de alimento de las falsas serpientes. Para los humanos, por regla general, el veneno de los yaiformes no es peligroso, pero hay especies individuales (como Dispholidus typus o Thelotornis kirtlandii ) cuya mordedura puede provocar la muerte de una persona.

Estilo de vida

Las condiciones de vida de varios miembros de la familia difieren significativamente. Muchas especies viven cerca de cuerpos de agua, nadan y bucean bien, hay especies que viven en los árboles, hay aquellas que llevan un estilo de vida terrestre. La base alimenticia de los yaiformes es muy diversa e incluye invertebrados , peces , anfibios , reptiles , aves y mamíferos . La presa a veces se come viva, pero con mayor frecuencia se la mata primero por asfixia o inyección de veneno. Tienen muchos enemigos naturales: las aves rapaces y los mamíferos comen serpientes, así como los grandes lagartos y serpientes.

Reproducción

El apareamiento suele ir acompañado de juegos de apareamiento. Parte de la especie ya pone huevos , otras especies se caracterizan por la ovoviviparidad .

Distribución

Ya distribuido en casi todo el mundo, ausente solo en las regiones polares de la Tierra.

Los ya formados de 16 géneros viven en Rusia [4] :

Clasificación

Históricamente, Colubridae se ha utilizado como un " taxón de basura " para las serpientes, ya que muchas de las especies tradicionalmente ubicadas en la familia están más cerca de grupos de serpientes como los áspides que de las serpientes verdaderas. La taxonomía de lo ya figurativo es una de las tareas más difíciles de la herpetología: actualmente se está revisando y cambiando, y en los últimos años, los científicos a menudo se niegan a enumerar las subfamilias [7] .

Sin embargo, investigaciones recientes en filogenética molecular han estabilizado la clasificación y la familia es ahora un clado monofilético [8] [9] [10] [11] , aunque se necesita más investigación para clasificar todas las relaciones dentro de este grupo. A partir de agosto de 2022, se reconocen ocho subfamilias [12] , que en conjunto comprenden más de 2000 especies [13] :

Subfamilias actuales

Ahaetullinae Figueroa, McKelvy, Grismer, Bell y Lailvaux, 2016 — 73 especies en 5 géneros [14]


Calamariinae Bonaparte, 1838 - 96 especies en 7 géneros [15]


Colubrinae Oppel, 1811 - 785 especies en 100 géneros [15]

Dipsadinae  - 826 especies en 97 géneros (a veces considerado como una familia de Dipsadidae) [16] :

Grayiinae Meirte, 1992 es una subfamilia monotípica con 4 especies [17] :

Natricinae  - 263 especies en 39 géneros (a veces considerado como una familia de Natricidae) [18] :

Pseudoxenodontinae  - 10 especies en 2 géneros [19] :

Sibynophiinae Dunn, 1928 - 12 especies en 3 géneros [20] :

incertae sedis [21] :

Antiguas subfamilias

Estos taxones alguna vez se clasificaron como parte de Colubridae, pero ahora se clasifican como parte de otras familias o ya no existen porque todas las especies dentro de ellos se han trasladado a otras familias o subfamilias.

Notas

  1. 1 2 Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Diccionario de nombres de animales en cinco idiomas. Anfibios y reptiles. Latín, ruso, inglés, alemán, francés. / bajo la dirección general de acad. V. E. Sokolova . - M. : Rus. idioma , 1988. - S. 278. - 10.500 ejemplares.  — ISBN 5-200-00232-X .
  2. Wagner Yu. N. Serpientes ya visibles // Diccionario enciclopédico de Brockhaus y Efron  : en 86 volúmenes (82 volúmenes y 4 adicionales). - San Petersburgo. , 1890-1907.
  3. Yakobson G. G. Serpientes surcadas anteriormente // Diccionario enciclopédico de Brockhaus y Efron  : en 86 volúmenes (82 volúmenes y 4 adicionales). - San Petersburgo. , 1890-1907.
  4. Dunaev E. A. , Orlova V. F. Serpientes. Fauna de Rusia: Key Atlas. - M. : Fiton XXI, 2014. - S. 20-75. — 120 s. - ISBN 978-5-906171-61-0 .
  5. La base de datos de reptiles : Hebius vibakari 
  6. La base de datos de reptiles : Lycodon  rufozonatus
  7. Scott A Weinstein; David A Warrell; Julián Blanco; Daniel E. Keyler. "Mordeduras venenosas de serpientes no venenosas: un análisis crítico del riesgo y el manejo de las "mordeduras de serpientes colúbridas  " . - Elsevier , 2011. - Pág. 1. - ISBN 978-0-12-387755-0 . Archivado el 3 de julio de 2021 en Wayback Machine .
  8. Pyron, RA; Burbrink, F.; Wiens, JJ Filogenia y clasificación revisada de Squamata, incluidas 4161 especies de lagartos y serpientes  //  BioMed Central : diario. - 2013. - Vol. 13 _ — Pág. 93 . Archivado desde el original el 18 de junio de 2018.
  9. Figueroa, A.; McKelvy, AD; Grismer, LL; Campana, CD; Lailvaux, SP Una filogenia a nivel de especie de serpientes existentes con descripción de una nueva subfamilia y género de colúbridos  //  PLOS One  : revista. - Biblioteca Pública de Ciencias , 2016. - Vol. 11 _ — P.e0161070 . Archivado desde el original el 14 de febrero de 2021.
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 Pyron, RA; Burbrink, FT; Colli, G. R.; de Oca, ANM; Vitt, LJ; Kuczynski, CA; Wiens, JJ La filogenia de serpientes avanzadas (Colubroidea), con descubrimiento de una nueva subfamilia y comparación de métodos de apoyo para árboles de probabilidad  (ing.)  // Molecular Phylogenetics and Evolution  : journal. - Prensa Académica , 2011. - Vol. 58 . - pág. 329-342 . Archivado desde el original el 19 de agosto de 2019.
  11. Zheng, Y; Wiens, JJ Combinación de enfoques filogenómicos y de supermatrices, y una filogenia calibrada en el tiempo para reptiles escamosos (lagartos y serpientes) basada en 52 genes y 4162 especies  (inglés)  // Molecular Phylogenetics and Evolution  : revista. - Prensa Académica , 2016. - Vol. 94 . - Pág. 537-547 . Archivado desde el original el 13 de octubre de 2016.
  12. Taxones superiores en  reptiles existentes . La base de datos de reptiles . Recuperado: 19 Agosto 2022.
  13. The Reptile Database : Colubridae  ( Consultado  el 19 de agosto de 2022)
  14. The Reptile Database : Ahaetullinae  ( Consultado  el 19 de agosto de 2022)
  15. 1 2 La base de datos de reptiles : Calamariinae  ( consultado  el 19 de agosto de 2022)
  16. The Reptile Database : Dipsadinae  ( Consultado  el 19 de agosto de 2022)
  17. ↑ Base de datos de reptiles : Grayiinae  ( consultado  el 19 de agosto de 2022)
  18. The Reptile Database : Natricinae  ( Consultado  el 19 de agosto de 2022)
  19. The Reptile Database : Pseudoxenodontinae  ( Consultado  el 19 de agosto de 2022)
  20. The Reptile Database : Sibynophiinae  ( Consultado  el 19 de agosto de 2022)
  21. The Reptile Database : incertae sedis&submit=Search Colubridae incertae sedis  ( Consultado  el 19 de agosto de 2022)
  22. 1 2 Savage, Jay M. ¿Cuáles son los nombres de familia correctos para los taxones que incluyen los géneros de serpientes Xenodermus , Pareas y Calamaria ?  (Inglés)  // Herpetological Review: revista. - 2015. - Vol. 46 , núm. 4 . - Pág. 664-665 . Archivado desde el original el 7 de marzo de 2016.

Literatura

Enlaces