| Havikol | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
para -alilfenol |
| nombres tradicionales | Havikol |
| química fórmula | C 9 H 10 O |
| Rata. fórmula | C3H5C6H4OH _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Propiedades físicas | |
| Estado | líquido incoloro |
| Masa molar | 134,18 g/ mol |
| Densidad | 1.020 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 16°C |
| • hirviendo | 238°C |
| Propiedades ópticas | |
| Índice de refracción | 1.5441 |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 501-92-8 |
| PubChem | 68148 |
| registro Número EINECS | 207-929-2 |
| SONRISAS | C=CCC1=CC=C(O)C=C1 |
| InChI | InChI=1S/C9H10O/c1-2-3-8-4-6-9(10)7-5-8/h2.4-7.10H,1.3H2RGIBXDHONMXTLI-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 50158 |
| ChemSpider | 21105856 |
| La seguridad | |
| LD 50 |
5 ratas (oral), conejos (piel) |
| Toxicidad | Agudo |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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Se encuentra en los aceites esenciales de betel , clavo y citronela .
Soluble en alcoholes , éteres y cloroformo .
Una solución acuosa de havicol se tiñe con cloruro férrico en un color azul oscuro, una solución de alcohol en un azul tenue.
Se utiliza como componente de composiciones de perfume.