La inducción embrionaria es la interacción entre partes de un organismo en desarrollo en metazoos, invertebrados y todos los cordados .
La primera mención de la interacción de las células de las capas germinales pertenece a H. Pander , quien las descubrió . En 1817, Pander demostró que las capas germinales no forman de forma autónoma sus órganos correspondientes. Más bien, cada hoja de células germinales “todavía no es tan independiente como para que quede claro lo que es, y todavía necesita la ayuda de sus “hermanas” en el camino del desarrollo; por lo tanto, a pesar de que ya están destinados a un resultado diferente, las tres hojas juntas actúan entre sí hasta que cada una alcanza un cierto nivel. [una]
El fenómeno fue descubierto en 1901 mientras se estudiaba la formación del rudimento del cristalino del ojo en embriones de anfibios . La hipótesis sobre el mecanismo de diferenciación, llamada inducción embrionaria, fue propuesta por Speman y Mangold en 1924 sobre la base de datos experimentales .
Según esta hipótesis, existen determinadas células que actúan como organizadoras de otras células adecuadas. En ausencia de células organizadoras, tales células seguirán un camino de desarrollo diferente al que seguirían en presencia de organizadores. Esto puede ilustrarse con el mismo experimento de 1924, que mostró que la diferenciación está controlada en gran medida por la influencia de las células de un tipo sobre las células de otro tipo.
G. Shpeman y su colega H. Mangold descubrieron un "organizador" en embriones de anfibios. Hilda Mangold llevó a cabo un experimento de control en 1921. Cortó un trozo de tejido del labio dorsal del blastoporo de una gástrula de un tritón crestado ( Triturus cristatus ) con células débilmente pigmentadas y lo trasplantó a la región ventral de otra gástrula de una especie similar, el tritón común ( T. vulgaris ), cuyo embrión es más pigmentado. Esta diferencia natural en la pigmentación hizo posible distinguir los tejidos del donante y del receptor en el embrión quimérico. Las células del labio dorsal se desarrollan normalmente para formar una notocorda y somitas mesodérmicos ( miotomas ). Después del trasplante, la gástrula receptora desarrolló una segunda notocorda y miotomas a partir de los tejidos del trasplante . Por encima de ellos, un nuevo tubo neural adicional surgió del ectodermo del receptor . Como resultado, esto condujo a la formación de un complejo axial de órganos de la segunda larva en el mismo embrión.
El fenómeno de la inducción embrionaria está íntimamente relacionado con conceptos como morfógeno y campo morfogenético . Spemann también demostró que los tejidos organizadores inactivados por calor retienen su actividad inductora, y el entorno debajo del organizador aislado también induce el ectodermo.
Posteriormente se demostró que muchos tejidos de animales adultos inducen la neuralización del ectodermo. También se han descubierto sustancias inductoras, como la cordina y el noggin (actúan indirectamente, mediante la supresión de BMP ( proteína morfogenética ósea ), un inductor epidérmico, su inactivación con cordina y noggin provoca la neuralización del ectodermo), y muchas otras.