Epidendral

Epidendral

Epidendrum cinnabarinum
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:PlantasSub-reino:plantas verdesDepartamento:FloraciónClase:monocotiledóneas [1]Ordenar:EspárragosFamilia:OrquídeaSubfamilia:Epidendral
nombre científico internacional
Epidendroideae Lindl.
tipo género
Epidendrum L. , 1763 , nom. contras.
parto
Ver géneros de la subfamilia Epidendral
área

  rango epidendro

Epidendrous ( lat.  Epidendroideae ) es una subfamilia de la familia Orchid . Hierbas epífitas perennes, raramente terrestres, muy raramente saprofitas parecidas a lianas . Distribuido en regiones tropicales, subtropicales y templadas de todos los continentes, incluidas las regiones boreales del hemisferio norte. El género tipo  es Epidendrum L.

Historial de la descripción

Después de Carl Linnaeus [2] , A. Jussieu (Jussieu, 1789), J. Lindley (Lindley, 1826), G. Reichenbach (Reichenbach f., 1874), J. Bentham (Bentham, 1881), E. Pfitzer (Pfitzer , 1889) y R. Schlechter (Schlechter, 1927), L. Garay (Garay, 1960) emprendió en 1960 un intento de crear un nuevo sistema de la familia Orchidaceae  . El autor de este sistema cree que todos los sistemas de Orchidaceae propuestos en el pasado se basaron en la diferenciación progresiva de las orquídeas en una secuencia lineal, lo que sugiere un origen monofilético. L. Garai sugiere que la familia Orchidaceae tiene un origen polifilético y reconoce la existencia dentro de la familia de cinco subfamilias - Apostasioideae , Neottioideae , Cypripedioideae , Ophrydoideae , Kserosphaeroideae, ubicadas a la misma distancia del grupo saliente (ancestral). Posteriormente, el nombre de la subfamilia Kerosphaeroideae fue cambiado por L. Garay (Garay, 1972) a Epidendroideae, y se reconoció la conveniencia de aislar grupos de orquídeas de dos y un estambre, Diandrae y Monandrae, dentro de la familia. La asignación de las subfamilias fue realizada por L. Garai a partir del estudio de la evolución de la columna y una serie de otros caracteres (tipo morfológico, confinamiento ecológico). Según L. Garay (Garay, 1972), la principal diferencia entre su sistema y los sistemas de sus antecesores es el reconocimiento por él de ciertas líneas evolutivas, representadas por unidades sistemáticas naturales, mientras que en los sistemas de otros autores, las líneas filogenéticas eran a menudo dividido en categorías condicionales aleatorias.

Algunos autores modernos prefieren dividir a la familia en tres subfamilias más claramente definidas (a veces incluso se elevan al rango de familias): apostasial, cypripedia (dos estambres) y orquídea propiamente dicha (un estambre) con la división de la última subfamilia. (familia) en unidades taxonómicas más pequeñas. Un partidario de este punto de vista es P. Vermeulen (Vermeulen, 1965, 1966). Dentro del orden Orchidales, este autor distingue las familias Apostasiaceae, Cypripediaceae y Orchidaceae. Este último incluye las subfamilias Orchidoideae y Epidendroideae. La subfamilia Epidendroideae, a su vez, une, según el sistema de P. Vermeulen, dos grupos de tribus: Neottianthae y Epidendranthae.

El sistema más nuevo de la familia Orchidaceae fue desarrollado por el científico estadounidense R. Dressler (Dressier, 1981). Él divide las orquídeas en seis subfamilias: Apostasioideae , Cypripedioideae , Orchidoideae , Spiranthoideae , Epidendroideae y Vandoideae .

La principal característica que determina la pertenencia de una tribu a una u otra subfamilia en el sistema de R. Dressler, como en las obras de muchos de sus antecesores, es la estructura de la columna y la naturaleza de la ubicación de la antera y el estigma. . El mayor número de tribus incluye la subfamilia Epidendroideae. Dado que el sistema de R. Dressler se desarrolló hasta subtribus, lo que facilita en gran medida la determinación del lugar de ciertos géneros en la familia de las orquídeas, es más conveniente para su uso. Según la propia definición del autor, la característica principal que distingue a su sistema de otros sistemas es el aislamiento de orquídeas con polinios de consistencia más o menos blanda en un taxón separado. [3]

Descripción biológica

Tallo de crecimiento simpodial , herbáceo, erecto, colgante, rara vez en forma de liana, de crecimiento monopodial . Por lo general, varios o 1 entrenudo se espesa más o menos fuertemente, formando un tubérculo jugoso subterráneo o un órgano de almacenamiento sobre el suelo, el llamado pseudobulbo o tuberidium; a menudo, el tallo se modifica a un rizoma rastrero, en el que se forman pseudobulbos ovalados o esféricos, que consisten en 1 entrenudo y tienen 1-2 hojas ubicadas apicalmente.

Raíces numerosas, ubicadas en los nudos de los brotes, raíces aéreas a menudo cubiertas con velamen .

Hojas enrevesadas o duplicadas, más a menudo conduplicadas, raramente dobladas. En su mayor parte en mosaico de dos filas, ocasionalmente carnosas suculentas, cilíndricas o lenticulares, muy raramente las hojas están ausentes (el tallo verde realiza una función asimiladora).

Inflorescencia terminal o lateral. Más a menudo, racimo suelto, erecto o caído, de pocas flores, pero a menudo el racimo es denso, con muchas flores o reducido a 1-2 flores.

Flores de varios colores, de pequeñas a grandes, dispuestas en espiral, marcadamente zigomorfas, en su mayoría resupinadas. Los tépalos son libres o crecen juntos de varias formas; las hojas laterales del círculo exterior, creciendo juntas debajo del labelo con sus bordes, a menudo forman una especie de espolón ancho, el llamado mentum.
Un labio de varias formas, generalmente lleva varias excrecencias en su superficie.
La antera está erecta solo en la etapa inicial de su desarrollo, luego se dobla sobre la columna, formando en su parte superior una especie de capuchón o capuchón fácilmente removible, el llamado opérculo.
Los polinios suelen ser densos, cerosos, incluidos 2, 4, 6 u 8, laminares o en forma de maza.
El pico suele ser pequeño, en forma de una simple placa que separa la antera del estigma.
La columna es acortada o alargada, a veces alada en los lados o con grandes excrecencias apicales, los llamados stelidia.
El estigma tiene principalmente la forma de una fosa cóncava, entera, rara vez lobulada.
Ovario 1-locular, muy raramente 3-locular.

La fruta es una caja  seca , muy raramente una fruta jugosa parecida a una baya .
Las semillas son pequeñas, muy numerosas, fusiformes.

Los cromosomas son predominantemente pequeños, rara vez grandes, incluidos 16-20, 24-32, 36-44, 48, 50, 54-58, 64, 68, 72, 108, 144, 150. [4]

Origen y evolución

El rápido desarrollo evolutivo de Epidendroideae comenzó a principios del Cenozoico , hace aproximadamente 55-60 millones de años, o antes. [5]

Sistemática

Las opiniones de los taxónomos sobre la estructura de la subfamilia no se han resuelto.

Según el sistema del botánico estadounidense Robert Dressler [6] , la subfamilia Epidendriaceae se subdivide en 12 tribus , que incluyen alrededor de 90-100 géneros y más de 10.000 especies:

Según el sistema propuesto en 2005, la subfamilia incluye 16 tribus [7] .

Según una de las últimas publicaciones, la subfamilia de 2006, la subfamilia Epidendriaceae se subdivide en 12 tribus de diferente composición [8] :

Nombre de la tribu algunos géneros
Aretuseae Coelogyne , Calopogon ...
colaboraciones
Calipsoeae Calipso
epidemias Leptotes , Laelia , Isabelia , Epidendrum , Encyclia , Cattleya ...
Gastrodieae
Neottieae listera
malaxídeos
podochileae
Triphoreae
Tropidieae
sobralieae
xerorquídeas Género único Xerorchis

Según la Red de Información de Recursos de Germoplasma (GRIN), la subfamilia consta de siete tribus, que unen más de 600 géneros [9] .

En relación con la aparición de nuevos métodos de estudios filogenéticos , la estructura de la subfamilia se revisa constantemente.

Véase también

Notas

  1. ↑ Para conocer la condicionalidad de indicar la clase de monocotiledóneas como un taxón superior para el grupo de plantas descrito en este artículo, consulte la sección "Sistemas APG" del artículo "Monocotiledóneas" .
  2. ↑ "Especies plantarum" Linneo, 1753
  3. ↑ T. M. Cherevchenko, G. P. Kushnir. "Orquídeas en cultivo"
  4. ↑ Averyanov L. V. Clave para las orquídeas de Vietnam. 1994.
  5. ↑ Santiago R. Ramírez et al. Datación del origen de las Orchidaceae a partir de una orquídea fósil con su polinizador // Nature. 2007. V. 448. Pág. 1042-1045.
  6. ↑ Robert L. Dressler. Filogenia y clasificación de la familia de las orquídeas. Prensa de la Universidad de Cambridge, 1993.
  7. ↑ Alec M. Pridgeon, Phillip Cribb, Mark W. Chase (Hrsg.): Genera Orchidacearum. Epidendroideae (primera parte). 2. Auflage. 4/1, Oxford University Press, Nueva York y Oxford 2005, ISBN 0-19-850712-7
  8. ↑ Alec Pridgeon, Philip J Cribb, Mark W Chase y Finn Rasmussen. Genera Orchidacearum: Volumen 4: Epidendroideae (Parte 1) (Tapa dura). Prensa de la Universidad de Oxford. 2006
  9. ↑ Epidendroideae  (inglés) : información en el sitio web de GRIN . (Consulta: 10 de julio de 2009)  

Literatura

Enlaces