† eurotroquilo | ||||||
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clasificación cientifica | ||||||
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosClase:AvesSubclase:pájaros cola de milanoInfraclase:Nuevo paladarTesoro:NeoavesEquipo:de forma rápidaSuborden:Colibrí (Trochili)Familia:colibríGénero:† eurotroquilo | ||||||
nombre científico internacional | ||||||
Eurotrochilus Mayr , 2004 | ||||||
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Eurotrochiluses [1] ( lat. Eurotrochilus) es un género de aves extintas de la familia de los colibríes . La investigación en 2013 mostró que pertenece al grupo de tallo de la familia. Con un pico largo y una forma de ala distintiva, el Eurotrochylus parece haber sido el primer pájaro en alimentarse de néctar de plantas durante un vuelo similar al de los colibríes modernos.
El género incluye dos especies pertenecientes al Oligoceno temprano . Eurotrochilus inexpectatus fue descrito en 2004, con especímenes encontrados en Alemania y más tarde en Francia . Eurotrochilus noniewiczi fue descrito en 2007 en los Cárpatos .
En 2004, el paleontólogo alemán Herald Mayr describió dos esqueletos de aves de la colección del Museo Estatal de Historia Natural de Stuttgart [2] . Los fósiles fueron descubiertos en la ciudad de Frauenweiler al sur de Wiesloch en Baden-Württemberg , la edad de los hallazgos es de 34-30 millones de años. El nombre genérico del taxón descrito, Eurotrochilus , se derivó de Euro ( Europa ) y el nombre del género tipo de la familia de colibríes Trochilus ; el nombre de la especie, inexpectatus ( latín para "inesperado"), simboliza la naturaleza inusual del hallazgo [2] . En 2007 y 2010, Herald Mair, solo y con Norbert Micklich , describió dos fósiles de colibríes más en el mismo sitio. Esta capa también contenía aves fósiles marinas de los géneros Diomedeoides , Colymboides , así como aves fósiles terrestres: pájaros de tres dedos (Turnicidae), pájaros ratón (Coliiformes), trogones (Trogoniformes), pájaros carpinteros (Piciformes) , paseriformes ( Passeriformes) y Todi (Todidae) [3] .
En 2007, los paleontólogos y ornitólogos polacos Zbigniew y Siegmund Bochenski describieron una nueva especie de Eurotrochilus noniewiczi [3] basándose en fósiles encontrados en sedimentos al este de Jaslo en el sureste de Polonia . La especie recibió su nombre del coleccionista Edward Noniewicza , quien guardó los restos [4] .
En 2008, el paleontólogo francés Antoine Louchart y otros científicos examinaron colibríes fósiles de una colección privada en Marsella . Los restos, que conservan la mayor parte del esqueleto y el plumaje, fueron encontrados en la comuna de Opedet en el sureste de Francia , pertenecen al Oligoceno temprano. Algunos fósiles encontrados en el sitio sugieren que la región tenía un clima tropical . El tamaño de las aves, la forma del pico y algunos otros detalles del esqueleto han llevado a los científicos a suponer que pertenece al Eurotrochilus, y no a Jungornis tesselatus , otro ancestro conocido del colibrí. Sin embargo, parece dudoso el pleno cumplimiento de Eurotrochilus inexpectatus [5] .
Los Eurotrochilus inexpectatus son aves muy pequeñas, del tamaño de los modernos ermitaños de cola roja ( Glaucis hirsutus ) y más pequeñas que Jungornis tesselatus , los ancestros de los primeros colibríes del Oligoceno [2] . La longitud total desde la punta del pico hasta la punta de la cola en el espécimen francés es de 92 mm [5] . El pico es recto, ligeramente curvado hacia abajo en el extremo, estrecho, alargado, unas 2,5 veces más largo que el cráneo. Estos son los primeros restos conocidos con un pico como los de los colibríes modernos [2] [5] . Las alas de Eurotrochilus inexpectatus de Francia son afiladas y relativamente cortas, que recuerdan a los colibríes modernos. Cuando se doblan, sus puntas llegan al final de una cola corta. La cola es cuadrada, como algunos colibríes modernos [5] . Las patas de las aves, como las de los colibríes modernos, son muy delgadas, con un dedo trasero largo. Las falanges proximales de los dedos delanteros no están tan fuertemente reducidas como en los vencejos [2] .
La cintura escapular y el ala de los colibríes fósiles son similares a los modernos [1] . La cabeza del hombro sobresale [2] . El húmero y el cúbito son densos, fuertemente acortados [5] . Este último es proporcionalmente más bajo que Jungornis . El hueso metacarpiano pequeño no sobresale más allá del hueso metacarpiano grande. La estructura de la falange proximal de los dos dígitos del ala no es tan alargada y difiere en forma de los colibríes modernos. La superficie dorsal de la coracoides es convexa, mientras que la superficie lateral es reducida, lo que distingue al hallazgo de la mayoría de las aves conocidas, incluidos los vencejos [2] . Al igual que los colibríes modernos y Jungornis , los representantes de Eurotrochilus tienen un proceso en el punto de unión de Musculus pronator teres [2] [5] . Algunas características del esqueleto nos permiten hablar sobre la similitud de Eurotrochilus con representantes del grupo de tallos, Argornis y Jungornis , y sobre la diferencia entre los representantes de este género y los colibríes modernos [3] . El esternón es grande, pero proporcionalmente más corto que en los colibríes modernos estudiados [2] .
Las características de Eurotrochilus noniewiczi son similares a las de Eurotrochilus inexpectatus , sin embargo difieren en diferentes proporciones esqueléticas. La coracoides se ensancha notablemente cerca del final del esternón y es mucho más pequeña que el cúbito y el húmero [4] . Eurotrochilus noniewiczi carece de un proceso intermetacarpiano, pero dado que los metacarpianos están mal conservados, esto puede deberse a la calidad de los fósiles [3] .
Mayr sugirió que las aves exhibían el vuelo "revoloteante" característico de los colibríes . La base para tales conclusiones fue la forma de unión del húmero, asociada con su constante movimiento en la articulación durante el vuelo. Esta característica es inherente a los colibríes modernos y es menos pronunciada en Jungornis [2] . El análisis del plumaje del ala confirma esta teoría [5] . Al mismo tiempo, las proporciones del ala de Eurotrochilyus recuerdan más a los vencejos, y el vuelo de estos ancestros de los colibríes podría diferir ligeramente de los representantes modernos de la familia [1] .
La otra sugerencia de Mayr, basada en la forma del pico, fue la alimentación del ancestro del colibrí con néctar [2] [5] [1] . Este hecho está respaldado por la estructura del hueso hioides, que permite a los colibríes modernos extender mucho la lengua [5] . En Europa, las aves modernas más antiguas que se alimentan de néctar son los pájaros cantores , conocidos desde el Oligoceno. Parecen haber sido precedidos por una coevolución de colibríes y plantas con flores , que se remonta a principios del Oligoceno. Algunas plantas previamente polinizadas por ancestros de colibríes ahora pueden ser polinizadas por Nectariniidae . Otras plantas del Viejo Mundo - Canarina eminii , Impatiens sakeriana , representantes del género Agapetes ( Agapetes ) - están adaptadas para la polinización por aves, pero crecen en aquellas regiones donde no hay aves que se alimentan de néctar [ 2] .
El cladograma de especies de forma rápida según Ksepka et al. [6] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Aunque los colibríes modernos parecen haberse originado en América del Sur , la evolución de la familia no se limitó al Nuevo Mundo . Antes del descubrimiento de Eurotrochilyus, el ancestro más cercano de los colibríes modernos del grupo de tallos fue Jungornis del Oligoceno temprano , encontrado en el Cáucaso [2] .
Las proporciones de las alas de Eurotrochilus (en particular, el húmero y el cúbito fuertemente acortados y fuertes) permiten atribuir con confianza los restos a Swiftformes . Al mismo tiempo, las aves son notablemente más pequeñas que los vencejos existentes o extintos . Los picos de otros representantes del grupo de tallos de colibrí recuerdan más a los vencejos. La monofilia de Eurotrochilus y el grupo de la corona de los colibríes se basa en la estructura del húmero, y la relación del nuevo taxón con el grupo del tallo se basa en las diferencias en la estructura de la falange proximal de los dedos de las alas, así como en la forma del pico. Así, los ancestros de los colibríes permanecieron en Europa hasta al menos el Oligoceno temprano [2] .
La combinación de cola cuadrada y pico largo y recto de Eurotrochilus inexpectatus se encuentra en muchos colibríes típicos , pero no está presente entre los colibríes ermitaños . En los colibríes modernos, es característico del colibrí cabeza de fuego chileno ( Sephanoides sephaniodes ), colibrí pardo ( Colibri delphinae ) (la longitud total de estas aves es de 95-137 mm ), Schistes geoffroyi ( 86-93 mm ), paphosia de cresta blanca ( Lophornis adorabilis ), algunos colibríes esmeralda ( Chlorostilbon sp.) ( 65-90 mm ), para colibríes sílfide hembra ( Aglaiocercus ) y colibríes orejudo macho ( Heliothryx sp.) . El colibrí jacobino ( Florisuga mellivora ) tiene una combinación similar pero es más grande ( 110-120 mm ) [5] .
El género incluye dos especies [3] :