Prader, Andrea

Andrea Prader ( 23 de diciembre de 1919 - 3 de junio de 2001 ) fue una científica, médica y endocrinóloga pediátrica suiza. Fue uno de los que descubrió  el síndrome de Prader-Willi . Prader también posee la creación de dos escalas para evaluar el grado de desarrollo fisiológico del sistema reproductivo humano:  la escala de Prader  y el orquidómetro .

Biografía

Andrea Prader nació en Samedan en  los Grisones  ( Suiza ) pero vivió en Zúrich la mayor parte de su vida. Asistió a la Facultad de Medicina  de la Universidad de Zúrich . En residencia en 1944 - 1946, trabajó bajo la dirección de G. Toendury en el Departamento  de Anatomía en Zúrich, y luego en 1947 en el Departamento de Medicina Ambulatoria en Lausana con A. Vannotti (A. Vannotti) . En 1947 se convirtió en médico asistente en el Hospital Infantil de Zúrich. En 1950, comenzó su carrera como endocrinólogo pediátrico. Su investigación de vanguardia lo llevó a los EE. UU. a principios de la década de 1950; Prader completó su especialización en el Hospital Bellevue en  la ciudad de Nueva York con L. E. Holt, Jr., hijo de Luther Emmett Holt. Su implacable interés por la endocrinología se debió a sus contactos con Lawson Wilkins. [3] Prader recibió su doctorado en 1957. En 1962 se convirtió en profesor en la Facultad de Medicina de la Universidad de Zúrich. En 1965, el director del departamento a largo plazo, Guido Fanconi, se jubiló y Prader lo sucedió como profesor y director del departamento de pediatría de la Universidad de Zúrich. También asumió como Director del Hospital de Niños (Kinderspital) y permaneció en estos cargos hasta 1986. [cuatro]

Investigación

La investigación básica de Andrea Prader fue en endocrinología pediátrica, pero hay otros temas en pediatría en sus primeros trabajos. Aquí hay algunos de sus trabajos propios y colaborativos, en orden cronológico:

• cardiología pediátrica , con Ettore Rossi (1948) [5]
• trastornos endocrinos y metabólicos
• genética médica (1951)
• fisiopatología de las hormonas esteroides , incluidas las variaciones intersexuales y los defectos en la síntesis de esteroides (1953). También desarrolló la escala de Prader , que lleva su nombre, que  se utiliza para describir la virilización genital  .
• Síndrome de Prader-Gurtner, junto con H.P. Gurtner (1955) [6]
• Síndrome de Prader-Labhart-Willi (1956)

Prader participó en el descubrimiento o descripción de:

• hiperplasia suprarrenal congénita lipoide , con Siebenmann (1957)
• intolerancia hereditaria a la fructosa, con R. Froesh, A. Labhart et al. (1957)
• pseudodeficiencia de vitamina D con R. Illig (R. Illig) et al. (1961)
• Adrenoleucodistrofia (ALD). En 1963, Andrea Prader participó en el trabajo de investigación de un equipo de científicos [7] dirigido por Guido Fanconi, que estudió y describió la condición asociada a la insuficiencia suprarrenal crónica en combinación con  enfermedades  desmielinizantes del cerebro y del sistema nervioso periférico . Desarrollaron criterios de diagnóstico y una descripción de la patología y presentación clínica de este síndrome hereditario, descrito por primera vez por Siemerling y Creutzfeldt  en una publicación de 1923 de un caso clínico que encontraron [8] , y el grupo lo nombró originalmente en honor a  Thomas Addison  [9] y Paul Ferdinand Schilder (enfermedad de Addison-Schilder). [10] [11] La enfermedad ahora lleva el nombre de los médicos que la describieron por primera vez ( Simerling  y Kreutzfeldt ). El caso fue presentado al público en la película " El aceite de Lorenzo ". Este es principalmente el síndrome metabólico progresivo infantil , que se manifiesta con mayor frecuencia en niños de 5 a 15 años y combina los rasgos característicos de la enfermedad de Addison y la esclerosis difusa mielinoclástica (enfermedad de Schilder). Las mujeres no padecen esta condición, sin embargo, debido a la relación de herencia con el cromosoma X  , son consideradas portadoras genéticas. [12]

Reconocimiento internacional

De 1972 a 1974 fue miembro honorario y presidente de la Sociedad Suiza de Pediatría (Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie); también fue miembro honorario de la Academia Alemana de Ciencias "Leopoldina " (1968). [13]  Fue miembro del Royal College of Physicians  de  Londres , recibió la Medalla de la Universidad de Helsinki , la Medalla  de la Universidad de Turku , el Premio Otto Naegeli Otto Naegeli , la Medalla Berthold de la Sociedad Alemana de Endocrinología y un doctorado honorario . de la Universidad de Tokushima , en  Japón . En 1962 y 1971 fue presidente de la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica . Archivado el 17 de diciembre de 2018 en Wayback Machine .

Premio Andrea Prader

El premio Andrea Prader es un premio de liderazgo anual establecido en 1987 y presentado a los miembros de la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica en reconocimiento a sus logros en el campo de la endocrinología pediátrica. Los fondos para la creación del premio fueron proporcionados por Pharmacy y Upjohn, Estocolmo . El premio actualmente está financiado por Pfizer, EE . UU . [catorce]

Enlaces externos

• "Who Named It" - Página dedicada de Andrea Prader Archivado el 19 de septiembre de 2016 en Wayback Machine .
• Premio Andrea Prader

Enlaces

1. ↑ 1 2 Andrea Prader // Enciclopedia Brockhaus  (alemán) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & FA Brockhaus , Wissen Media Verlag
2. ↑ 1 2 Andrea Prader // Base biographique  (francés)
3. ↑ Beighton, Peter; Beighton, Greta. El hombre detrás del síndrome  (neopr.) . - Berlín: Springer Verlag , 1986. - ISBN 978-0-387-16218-8 .
4. ↑ Wiedemann, HR Andrea Prader: con motivo de su 65 cumpleaños  // European Journal of  Pediatrics : diario. - 1984. - vol. 148 , núm. 2 . - Pág. 80-1 . -doi : 10.1007/ BF00445789 .
5. ↑ Rossi, Ettore; A. Prader. Die Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern  (alemán)  // Schweizerische medizinische Wochenschrift : tienda. - 1948. - Bd. 78 . - S. 1054-1064 .
6. ↑ A. Prader, HP Gurtner: Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (adrenaler Pseudohermaphroditismus musculinus).
7. ↑ Guido Fanconi (pediatra), Andrea Prader (endocrinólogo pediátrico), Werner Isler (pediatra), Fritz Lüthy (neurólogo) y Rudolf Siebenmann (patólogo).
8. ↑ Siemerling, E.; HG Creutzfeldt. Bronzekrankheit und sklerosierende Encephalomyelitis (Sklerose difusa)  (neopr.)  // Archiv für Psychiatrie. - 1923. - T. 68 . - S. 217-244 .
9. ↑ Addison, T. Anemia. Enfermedad de las cápsulas  suprarrenales (neopr.)  // London Hospital Gazette. - 1849. - T. 43 . - S. 517-518 .
10. ↑ Schilder, PF Zur Kenntnis der sogenannten diffusa Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)  (alemán)  // Zeitschrift für Neurologie, Berlín: magazin. - 1912. - Bd. 10 , núm. 1 .
11. ↑ Scholz, W. Klinische, pathologisch-anatomische und erbbiologische Untersuchungen bei familiärer, difusor Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen)  (alemán)  // Zeitschrift für Neurologie, Berlín: magazin. - 1925. - Bd. 99 . - S. 651-717 .
12. ↑ Fanconi, G; A. Prader; W.Isler; F. Luthy; R. Siebenmann. Morbus Addison con Hirnsklerosse im Kindesalter. ¿Ein hereditäres Syndrom mit X-chromosomaler Vererbung? (Alemán)  // Helvetica paediatrica acta: magazin. - 1963. - Bd. 18 _ - S. 480-501 .
13. ↑ Lista de todos los miembros de Leopoldina, desde la fundación de la Academia en 1652; El nombre de Andrea Prader se encontró en la página 105 del archivo pdf. sitio visitado el 12 de mayo de 2011 Archivado el 19 de mayo de 2011.
14. ↑ Copia archivada (enlace no disponible) . Fecha de acceso: 8 de junio de 2017. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2006. (indefinido) 

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