Esteroides

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Los esteroides  son sustancias de origen animal o, con menor frecuencia, vegetal con alta actividad biológica. Los esteroides se forman en la naturaleza a partir de precursores isoprenoides . Una característica de la estructura de los esteroides es la presencia de un sistema tetracíclico condensado de gonan (el nombre anterior es steran). El núcleo de gonan en los esteroides puede estar saturado o parcialmente insaturado, contener alquilo y algunos grupos funcionales: hidroxilo , carbonilo o carboxilo [1] .

Las hormonas esteroides están involucradas en la regulación del metabolismo y algunas funciones fisiológicas del cuerpo . Varias hormonas sintéticas, por ejemplo, la prednisolona , ​​son superiores a los análogos naturales en su efecto sobre el cuerpo. El grupo de esteroides incluye colesterol de alcohol esteroide contenido en el cuerpo humano , así como ácidos biliares  , compuestos que tienen un grupo carboxilo en la cadena lateral, por ejemplo, ácido cólico .

Los esteroides también incluyen glucósidos cardíacos  , sustancias de origen vegetal ( dedalera , estrofanto , lirio de los valles ) que regulan la actividad cardíaca. En los glucósidos , el fragmento de esteroide está conectado por un enlace glucosídico al oligosacárido [2] .

Esteroidogénesis

La esteroidogénesis es el proceso biológico por el cual los esteroides se forman a partir del colesterol y se convierten en otros esteroides. Las vías de esteroidogénesis difieren entre especies; la vía de la esteroidogénesis humana se muestra en la figura.

Los productos de la esteroidogénesis incluyen:

• andrógenos
  • testosterona
• estrógeno y progesterona
• corticoides
  • cortisol
  • aldosterona

Efectos sobre el cerebro

Los científicos de la Universidad de Leden, al estudiar los escáneres cerebrales de personas que toman esteroides regularmente durante mucho tiempo y compararlos con escáneres similares de personas que no toman esteroides, llegaron a la conclusión de que en el primer grupo, la materia blanca es más dañado, que proporciona comunicación entre diferentes partes del cerebro. [3]

Notas

1. ↑ Química orgánica: Libro de texto / Ed. N. A. Tyukavkina. - M.: Medicina, 1989. - S. 376
2. ↑ G. A. Melentyeva. Química Farmaceútica. ed. 2º, revisado. y adicional T. II. - M.: Medicina, 1976. - S. 722-733
3. ↑ Los esteroides son malos para el cerebro . www.kommersant.ru (6 de septiembre de 2022). Consultado: 6 de septiembre de 2022. (Ruso)

Literatura

• Heftman E. M. Bioquímica de esteroides / Per. De inglés. candó. química Ciencias L. V. Kozlova; ed. y con prefacio. profe. I. V. Torgov . — M .: Mir , 1972. — 176 p.
• M. Kh . _ _ _ - San Petersburgo. : Lan , 2010. - 288 p. - 1000 copias.  - ISBN 978-5-8114-0869-6 .

Principales grupos de moléculas bioquímicas
Aminoácidos péptidos Ardillas carbohidratos nucleótidos Ácido nucleico lípidos Terpenos carotenoides esteroides Flavonoides alcaloides glucósidos iridoides

Hormonas esteroides (endógenas)
Hepatosteroides ( hígado )	(S-30: Lanostanos ) Lanosterol (S-27: Cholestanos ) Zimosterol → 7-Dehidrodesmosterol → Desmosterol → Colesterol Ácidos biliares (C-24: Colanos ) Ácido cólico • Ácido quenodesoxicólico • ‎ Ácido desoxicólico • ‎ Ácido litocólico • ‎ Ácido glucocólico • ‎ Ácido glucoquenodesoxicólico • ‎ Ácido taurocólico • ‎ Ácido tauroquenodesoxicólico
Gonadosteroides ( gónadas )	Gestógenos (C-21: Embarazos ) 17α-AC: Epipregnenolona → Epiprogesterona → Epiallopregnadiona → Epiallopregnanolona 17-AC: 17-Pregnenolona → 17-Progesterona → 17-Alopregnanodiona → 17-Alopregnanolona 17β-AC: Pregnenolona → Progesterona → Alopregnanodiona → Alopregnanolona Andrógenos (C-19: Androstanos ) 17α-OH: Epiandrostenediol → Epitestosterona → 5α-Dihidroepitestosterona → Epiandrostenediol 17-O: Dehidroepiandrosterona → Androstenediona → Androstenediona → Androsterona 17β-OH: androstenediol → testosterona → 5α-dihidrotestosterona → androstenediol Estrógenos (C-18: Estranes ) 17α-OH: Epiestradiol → Epiestriol → Epiestretrol 17-O: estrona → estradiolona → estriolona 17β-OH: Estradiol → Estriol → Estetrol
Adrenosteroides ( suprarrenales )	Glumerosteroides (C-21: Embarazos ) mineralocorticoides 11-Desoxicorticosterona → Corticosterona → 5α-Dihidrocorticosterona → 3α,5α-Tetrahidrocorticosterona Aldosterona → 5α-Dihidroaldosterona → 3α,5α-Tetrahidroaldosterona 5α-Dihidrodesoxicorticosterona → 3α,5α-Tetrahidrodesoxicorticosterona Glucocorticoides 11-Desoxicortisol → Cortisol → 5α-Dihidrocortisol → 3α,5α-Tetrahidrocortisol Cortisona → 5α-Dihidrocortisona → 3α,5α-Tetrahidrocortisona 5α-dihidrodesoxicortisol → 3α,5α-tetrahidrodesoxicortisol Fascilosteroides (C-19: Androstanos ) 11α-hidroxi 17α-OH: 11α-hidroxiepiandrostanediol → 11α-hidroxiepiandrostanediol → 5α-dihidro-11α-hidroxiepistosterona → 11α-hidroxiepiandrostanediol 17-O: 11α-hidroxidehidroepiandrosterona → 11α-hidroxiandrostenediona → 11α-hidroxiandrostenediona → 11α-hidroxiandrosterona 17β-OH: 11α-hidroxiandrostenediol → 11α-hidroxitestosterona → 5α-dihidro-11α-hidroxitestosterona → 11α-hidroxiandrostenediol 11-ceto 17α-OH: 11-cetoepiandrostanodiol → 11-cetoepistosterona → 5α-dihidro-11-cetoepitestosterona → 11-cetoepiandrostanodiol 17-O: 11-cetodehidroepiandrosterona → 11-cetoandrostenediona → 11-cetoandrostenediona → 11-cetoandrosterona 17β-OH: 11-cetoandrostenediol → 11-cetotestosterona → 5α-dihidro-11-cetotestosterona → 11-cetoandrostenediol 11β-hidroxi 17α-OH: 11β-hidroxiepiandrostanediol → 11β-hidroxiepitaestosterona → 5α-dihidro-11β-hidroxiepitaestosterona → 11β-hidroxiepiandrostanediol 17-O: 11β-hidroxidehidroepiandrosterona → 11β-hidroxiandrostenediona → 11β-hidroxiandrostenediona → 11β-hidroxiandrosterona 17β-OH: 11β-hidroxiandrostenediol → 11β-hidroxitestosterona → 5α-dihidro-11β-hidroxitestosterona → 11β-hidroxiandrostenediol Reticuloides (C-18: Estranes ) Catecol-estrógenos 17α-OH: 2-hidroxiepestradiol y 4-hidroxiepestradiol 17-O: 2-Hidroxiestrona y 4-Hidroxiestrona 17β-OH: 2-hidroxiestradiol y 4-hidroxiestradiol Quinon-estrógenos 17α-OH: 2,3-Quinonepestradiol y 4,3-Quinonepestradiol 17-O: 2,3-Quinoestrona y 4,3-Quinoestrona 17β-OH: 2,3-quinoestradiol y 4,3-quinoestradiol meduloesteroides 2,3-OH DOPA → Dopamina → Noradrenalina → Adrenalina 3-OH Triptófano → 5-hidroxitriptófano → Serotonina → N-acetil-5-hidroxitriptamina → Melatonina 3,4-OH DOPA → Dopamina → Noradrenalina → Adrenalina