Cianuro de acetilo [1] [2] | |
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General | |
nombres tradicionales | piruvonitrilo |
química fórmula | C 3 H 3 NO |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 69,06 g/ mol |
Densidad | 0,9745 g/cm³ |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• hirviendo | 92,3°C |
• parpadea | 14°C |
Propiedades ópticas | |
Índice de refracción | 1.376 |
Clasificación | |
registro número CAS | 631-57-2 |
PubChem | 24856317 |
registro Número EINECS | 211-159-2 |
SONRISAS | CC(=O)C#N |
InChI | 1/C3H3NO/c1-3(5)2-4/h1H3QLDHWVVRQCGZLE-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 62638 |
La seguridad | |
Carácter breve. peligro (H) | H225 , H301+H331 , H315 , H335 , H412 |
medidas de precaución. (PAGS) | P210 , P261 , P273 , P301+P310+P330 , P304+P340+P312 , P403+P233 |
palabra clave | Peligroso |
Pictogramas SGA |
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NFPA 704 |
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Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
El cianuro de acetilo es una sustancia orgánica, el nitrilo del ácido pirúvico (también puede considerarse como un derivado del ácido acético ). En síntesis orgánica, se utiliza como reactivo para acilación , preparación de cianohidrinas y reacciones de cicloadición .
El método preparativo para la obtención de cianuro de acetilo consiste en la reacción de haluros de ácido acético y cianuro de cobre (I) [1] .
El cianuro de acetilo se utiliza para la acilación selectiva de alcoholes y aminas . Los reactivos de Grignard , los nitroalcanos primarios , los ditios , las nitrosaminas , los compuestos con un grupo metileno activado y otros nucleófilos C también se acilan [1] .
En las reacciones de cicloadición en presencia de cloruro de zinc, el cianuro de acetilo actúa como dienófilo [1] .