| Haplogrupo E1b1b1a1b | |
|---|---|
| Tipo de | Y-ADN |
| Hora de aparición | VI milenio antes de Cristo [una] |
| Lugar de aparición | Balcanes o Asia occidental |
| grupo ancestral | E1b1b1a1-M78 |
| Subclados | E1b1b1a1b* , E1b1b1a1b1 , E1b1b1a1b2 , E1b1b1a1b3 , E1b1b1a1b4 , E1b1b1a1b5 , E1b1b1a1b6 , E1b1b1a1b7 |
| Mutaciones de marcadores | V13, V36, L142.1 |
El haplogrupo E1b1b1a1b (V13) es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano (E1b1b1a1b1a-V13 en ISOGG2018 [2] ).
El haplogrupo Y E1b1b1a1b une a un gran grupo de personas que tienen haplotipos similares y descienden de un ancestro común en la línea masculina directa (paterna) (padre-abuelo-bisabuelo, etc.).
La pertenencia de las personas a un determinado haplogrupo no es equivalente a su etnia, sino que solo indica un origen común en una de las líneas (masculino o femenino).
Históricamente, todos los haplogrupos están de alguna manera "atados" a una cierta era histórica y la región donde se originaron y desde donde se extendieron por la Tierra. Los antepasados de muchos haplogrupos y sus descendientes inmediatos también están asociados con un determinado entorno étnico o lingüístico de la región histórica. Sin embargo, no siempre es posible rastrear esta conexión, especialmente entre los haplogrupos que surgieron en el Paleolítico.
El haplogrupo Y E1b1b1a1 surgió a finales del Neolítico o principios de la Edad del Bronce en los Balcanes o Asia Occidental. La afiliación étnica y lingüística del antepasado del haplogrupo E1b1b1a1b y sus descendientes inmediatos aún no se ha determinado. Está claro que sus antepasados eran egipcios , pero no se sabe cuántas generaciones han pasado desde el momento de la migración desde Egipto hasta la aparición del haplogrupo entre los descendientes de los egipcios. En ese momento, ya podían cambiar el idioma y la nacionalidad egipcios a los locales y asimilarse.
El haplogrupo E1b1b1a1b junto con los haplogrupos E1b1b1a1* (M78) , E1b1b1a1a (V12) , E1b1b1a1c (V22) , E1b1b1a1d (V65) y E1b1b1a1e (M521) es parte del haplogrupo E1b1b1a1 (M78) .
A su vez, según la clasificación de la International Society for Genetic Genealogy (ISOGG) 2009 (al 3 de abril de 2011), el haplogrupo E1b1b1a1b se divide en subclades: E1b1b1a1b* (V13) , E1b1b1a1b1 (V27) , E1b1b1a1b2 (P65) , E1b1b1a1b3 (L17) , E1b1b1a1b4 (L143) , E1b1b1a1b5 (M35.2) , E1b1b1a1b6 (L241) , E1b1b1a1b7 (L250) .
La mutación L99 SNP se encontró en un evaluador en 23andMe, y las mutaciones M35.2, L142.1 y L143 SNP se encontraron en evaluadores en Family Tree DNA.
Hay dos versiones con respecto al lugar de ocurrencia de la mutación SNP V13: los Balcanes o Asia Occidental [3] .
La mayor concentración de E1b1b1a1b (albaneses de Kosovo - 43,85% y griegos aqueos - alrededor del 39%) se observa en los Balcanes. Asia Menor se encuentra en la posible ruta de los ancestros E1b1b1a1b de Egipto a los Balcanes: en Anatolia, la concentración de E1b1b1a1b es relativamente pequeña (3-8%), sin embargo, en términos del número de mutaciones en relación con el haplotipo base, Los haplotipos de Anatolia son superiores a los demás.
Aunque la proporción de E-V13 en las poblaciones de Asia occidental es varias veces menor que en el sureste de Europa, sus territorios, así como las islas del Mediterráneo oriental, pueden considerarse como posibles candidatos para el hogar ancestral del ancestro común de E1b1b1a1b-V13. De hecho, en los descendientes de los egipcios, la mutación V13 SNP podría haber ocurrido en cualquier lugar a lo largo de su ruta desde Egipto a los Balcanes.
En cuanto a la vida del ancestro común del haplogrupo E1b1b1a1b-V13, las opiniones de los autores varían mucho. Y esto está relacionado solo con si estos autores usan correcciones evolutivas (u otras) en sus cálculos o no.
El haplogrupo E1b1b1a1b-V13 proviene de una mutación del haplogrupo E1b1b1a1 que ocurrió en un hombre que vivió hace 7.700 años. La vida del ancestro común de todos los portadores vivos del haplogrupo cromosómico Y E1b1b1a1b es hace 4,9 mil años (las fechas están determinadas por recortes de YFull [4] ).
Los hallazgos arqueológicos permiten atribuir la aparición de la mutación V13 SNP al VI milenio antes de Cristo. mi. o a un período anterior. En 2011, Marie Lacan et al. estudió el ADN aislado de restos humanos de principios del V milenio antes de Cristo. e., encontrado en la cueva de Avellaner en Cataluña (España). El antiguo entierro pertenece a la cultura de la cerámica cardial , que se extendió en el 6º-5º milenio antes de Cristo. mi. desde la costa adriática de los Balcanes hasta Iberia . El haplogrupo de ADN del cromosoma Y de los restos de uno de los seis hombres se determinó como E1b1b1a1b (M35.1+,V13+) [1] . El subclado inferior E1b1b1a1b1 se encontró en el espécimen marroquí TAF009 de la cultura ibero-mauritana , hace 14,8-13,9 mil años [5] .
El haplogrupo E1b1b1a1b (V13) se distribuye actualmente muy lejos de la patria del haplogrupo ancestral E1b1b1a1 (M78), principalmente en el sudeste de Europa (albaneses, griegos, carpato-rusinos, macedonios-gitanos, macedonios-eslavos e italianos del sur) y, en menor grado, en Asia occidental (turcochipriotas, drusos galileanos, turcos y árabes palestinos).
Inesperadamente, se encontraron muchos representantes de E-V13 en la región del Volga, en Rusia. Según una versión, sus antepasados llegaron a la región del Volga en el siglo XVI, cuando el zar Iván IV luchó con el kanato de Kazan por la expansión del estado moscovita. La principal fuerza de ataque fueron las tropas cosacas, que llegaron desde Ucrania y las regiones occidentales de Rusia.
La proporción de E-V13 y E-M35 (*) en algunas poblaciones modernas según diferentes autores:
Debajo del signo *, se indica la participación de E1b1b1-M35 en su conjunto, excluyendo los subclades, sin el signo: la participación de solo E1b1b1а1b-V13. Se sabe que en las poblaciones del sudeste de Europa, incluso entre los griegos y los albaneses, la proporción de E1b1b1a1b-V13 es al menos del 85 % al 90 % de E1b1b1-M35.
El haplogrupo E1b1b1a1b* (V13) sin mutaciones SNP aguas abajo es un subclado del haplogrupo E1b1b1a1b.
El haplogrupo E1b1b1a1b1 (V27) es un subclado del haplogrupo E1b1b1a1b. Fue aislado por un grupo de investigadores dirigido por Fulvio Cruciani en 2007 de un hombre en Sicilia. [3]
El haplogrupo E1b1b1a1b2 (P65) es un subclado del haplogrupo E1b1b1a1b. Probablemente E1b1b1a1b2 es un subclade muy pequeño. No existen datos sobre su prevalencia en la literatura.
El haplogrupo E1b1b1a1b3 (L17) es un subclado del haplogrupo E1b1b1a1b. La mutación L17 SNP se descubrió por primera vez en las personas analizadas en el laboratorio Family Tree DNA en 2008.
Para el 28 de septiembre de 2009, el laboratorio FTDNA identificó a 5 hombres pertenecientes al haplogrupo E1b1b1a1b3 (L17), tres de ellos provenientes de Puerto Rico, uno de Portugal y uno de Alemania. El antepasado común de los cinco hombres, E1b1b1a2c, por línea paterna directa, vivió entre los siglos VIII y X d.C. BC, sin embargo, la mutación L17 SNP en sus antepasados podría haber aparecido antes.
El haplogrupo E1b1b1a1b4 (L143) es un subclado del haplogrupo E1b1b1a1b
La mutación L143 SNP fue identificada en septiembre de 2009 por el laboratorio Family Tree DNA en hombres del haplogrupo E1b1b1a2 de varios apellidos británicos en Lancashire, como: Lancaster, Satterthwaite, Satterfield.
El haplogrupo E1b1b1a1b5 (M35.2) es un subclado del haplogrupo E1b1b1a1b. La mutación M35.2 SNP es una remutación de la ancestral M35 G > T. La mutación M35.2 SNP se encontró en hombres de la misma familia y probablemente sea privada.
El haplogrupo E1b1b1a1b6 (L241) es un subclado del haplogrupo E1b1b1a1b.
El haplogrupo E1b1b1a1b7 (L250) es un subclado del haplogrupo E1b1b1a1b.
El haplogrupo E1b1b1a1b7 (L540) es un subclado del haplogrupo E1b1b1a1b.
Para el 18 de agosto de 2011, el laboratorio FTDNA identificó a 18 hombres pertenecientes al haplogrupo E1b1b1a1b8 (L540), nueve de ellos provienen de Alemania, dos de Polonia, dos de República Checa, uno de Hungría y uno de Suecia. Para tres personas, no se especificó el país de origen.
Información actualizada sobre los operadores del snip L540: http://www.haplozone.net/e3b/project/cluster/42 (enlace inaccesible)
El haplogrupo E1b1b1a1b-L99 es un subclado del haplogrupo E1b1b1a1b. Hasta ahora, la mutación L99 del SNP corriente abajo se ha detectado en un solo macho del haplogrupo E1b1b1a1b de origen británico en el laboratorio de 23andMe.
| El árbol evolutivode los haplogrupos del cromosoma Y humano | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Adán cromosómico Y | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | Connecticut | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Delaware | FC | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | mi | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| GRAMO | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| yo | k | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| yo | j | LT(K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L(K1a) | T(K1b) | K2a/K2a1/ NO /NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| norte | O | K2b1 | P(K2b2) /P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S(K2b1a) | M(K2b1b) | q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||