Haplogrupo F (ADNmt)
Haplogrupo F |
Tipo de |
ADNmt |
Hora de aparición |
desconocido |
Ubicación de aparición |
Asia |
grupo ancestral |
Haplogrupo R |
Subclados |
F1, F2 , F3, F4 |
Mutaciones de marcadores |
73, 7028, 11719, 14766, 16304 [1] |
El haplogrupo F es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano. Es un descendiente del haplogrupo
R.
El haplogrupo F se concentra principalmente en Asia, representado en el este de China y Japón. No encontrado en América [2] .
Distribución
Cáucaso
Paleogenética
- F1d se determinó a partir de la muestra N2a del Neolítico temprano (hace 6845–6675 años) del cementerio de Matta en el lago Matta, en las afueras del suroeste de la aldea de Matta en Yakutia [4] .
- F1 se encontró en un individuo que vivía en el sitio de Afontova Gora en la Edad del Bronce [5] .
- F2a se identificó en un individuo de un entierro de la Edad del Bronce Final (1380-975 a. C.) asociado con el complejo arqueológico de Khereksurs y la cultura de piedras de venado en el Khuvsgel aimag de Mongolia [6] .
- F1b es una línea menor en representantes de la cultura Tagar [7] .
- F1a (muestra Vt781, hace 2260 años) y F1e (muestra Vt796, hace aproximadamente 2177 años) se identificaron a partir de representantes de la cultura Dong Son de la Edad del Bronce de Vietnam, F1a1a se determinó a partir de la muestra Vt778 (hace aproximadamente 2652 años) del Neolítico Tardío de Vietnam y en la muestra In661 (hace 1866 años) de Indonesia, F1a1a1 en la muestra La364 (hace 2299 años) de Laos, F1a1'4 en la muestra Vt777 (hace 2276 años) del Neolítico de Vietnam [8] .
- El haplogrupo F se identificó en la muestra I1525 (hace 1970 - 1590 años) de Uelen (Chukotka) [9] .
- F1 se determinó a partir del espécimen Th521 (c. 1712 años atrás) de la Edad del Hierro de Tailandia [8] .
- F2d se determinó en la muestra BandaKD11 (1467-1307 años antes del presente ) de China (Región Autónoma de Guangxi Zhuang) [10] .
- F3a1 se encontró en una muestra de ataúd colgante de Yunnan, F1a1a1, F1f, F1c1a2 del norte de Tailandia [11] .
- F1b1a se identificó a partir de un antiguo residente de Korean Gyeongju (la antigua capital del reino de Silla ) [12] .
- F1b1f определили у образца CHK004.A0101 из Казахстана (722—885 g., Bisoba) [13] .
- F1e3 se determinó en la muestra R7546-695 (el cráneo de una mujer adulta TU12 con evidentes manifestaciones óseas de lepra , siglos XIX-XX) de la colección del radiólogo y uno de los fundadores de la paleopatología en Rusia D. G. Rokhlin , almacenada en St. Petersburgo [14] .
- F1b1e se identificó en representantes de la cultura Chiyalik (siglos XI-XIV) con el haplogrupo del cromosoma Y R1a-Z280>Y4459 [15] .
- F1a1 identificó una muestra del cementerio de Zhenzishan en China Shangdu ( siglo XIII) [16]
Véase también
Notas
- ↑ van Oven, Mannis; Manfredo Kaiser. Árbol filogenético integral actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano // Mutación humana : diario. - 2008. - 13 de octubre ( vol. 30 , no. 2 ). -P.E386 - E394 . Archivado desde el original el 4 de diciembre de 2012.
- ↑ Haplogrupo F. . Fecha de acceso: 27 de mayo de 2009. Archivado desde el original el 24 de julio de 2011. (indefinido)
- ↑ Litvinov, 2010 .
- ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Dinámica de la población humana y Yersinia pestis en el antiguo noreste de Asia Archivado el 17 de junio de 2021 en Wayback Machine , el 6 de enero de 2021
- ↑ Morten E. Allentoft et al. "Genómica de poblaciones de Eurasia de la Edad del Bronce" . Consultado el 12 de junio de 2015. Archivado desde el original el 30 de abril de 2016. (indefinido)
- ↑ ChoongwonJeong et al. La dinámica de la población de la Edad del Bronce y el auge del pastoreo lechero en la estepa de Eurasia oriental Archivado el 14 de noviembre de 2018 en Wayback Machine , el 5 de noviembre de 2018
- ↑ Cherdantsev S. V. et al. Composición genética de los portadores de la cultura Tagar: estado actual y perspectivas de investigación Copia de archivo fechada el 12 de febrero de 2022 en Wayback Machine // Problemas de arqueología, etnografía, antropología de Siberia y territorios adyacentes. 2021. Volumen XXVII
- ↑ 1 2 Hugh McColl et al. Ancient Genomics revela cuatro oleadas de migración prehistórica hacia el sudeste asiático , 2018
- ↑ Pavel Flegontov et al. Legado genético paleoesquimal en América del Norte . Archivado el 23 de enero de 2018 en Wayback Machine , 2017.
- ↑ Tianyi Wang et al. Historia de la población humana en la encrucijada del este y el sudeste de Asia desde hace 11 000 años // Cell, 24 de junio de 2021
- ↑ Xiaoming Zhang et al. Una perspectiva genética matrilineal de la costumbre del ataúd colgante en el sur de China y el norte de Tailandia , 24 de abril de 20
- ↑ Pueblo antiguo: ¿Qué les pasa a sus cabezas ? Consultado el 20 de agosto de 2016. Archivado desde el original el 19 de agosto de 2016. (indefinido)
- ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et al. El transecto de tiempo genómico antiguo de la estepa de Asia Central revela la historia de los escitas . Archivado el 18 de agosto de 2021 en Wayback Machine , el 26 de marzo de 2021.
- ↑ Saskia Pfrengle et al. Diversidad de Mycobacterium leprae y dinámica de población en la Europa medieval a partir de nuevos ID de genomas antiguos, nombre de muestra arqueológica, fechas arqueológicas, descripción de muestra, edad de muerte, haplogrupos mitocondriales y sexo arqueológico y molecular de todos los análisis Archivado el 6 de octubre de 2021 en Wayback Machine .
- ↑ Bea Szeifert et al. Rastreando las conexiones genéticas de los antiguos húngaros con las poblaciones de los siglos VI-XIV de la región Volga-Ural . Archivado el 12 de febrero de 2022 en Wayback Machine , el 8 de febrero de 2022.
- ↑ Jiawei Li et al. Los genomas antiguos revelan la compleja historia genética de una metrópolis internacional en la capital superior de Kublai Khan (Xanadú) , 14 de junio de 2022
Publicaciones
- Litvinov S. S. Estudio de la estructura genética de los pueblos del Cáucaso occidental según los datos sobre el polimorfismo del cromosoma Y, el ADN mitocondrial y los insertos de Alu. - Ufá, 2010. - 23 p.
Enlaces
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