Herencia vinculada

La herencia ligada  es la herencia correlacionada de ciertos estados de genes ubicados en el mismo cromosoma .

No se produce una correlación perfecta debido al entrecruzamiento meiótico , ya que los genes vinculados pueden divergir en diferentes gametos . El entrecruzamiento se observa en forma de desacoplamiento en la descendencia de esos alelos de genes y, en consecuencia, los estados de rasgos que estaban vinculados en los padres.

Las observaciones de Thomas Morgan mostraron que la probabilidad de entrecruzamiento entre diferentes pares de genes era diferente, y la idea era crear mapas de genes basados ​​en las frecuencias de entrecruzamiento entre diferentes genes. El primer mapa genético fue realizado por el alumno de Morgan, Alfred Sturtevant , en 1913 utilizando material de Drosophila melanogaster .

La investigación de Morgan y su escuela mostró que los genes se intercambian regularmente en un par homólogo de cromosomas. El proceso de intercambio de secciones idénticas de cromosomas homólogos con los genes contenidos en ellos se denomina cruce cromosómico o entrecruzamiento. El entrecruzamiento se observa en la meiosis, proporciona nuevas combinaciones de genes ubicados en cromosomas homólogos. El fenómeno del entrecruzamiento , así como el ligamiento de genes, es característico de animales, plantas y microorganismos. Las excepciones son los machos de Drosophila y las hembras de gusanos de seda. El entrecruzamiento asegura la recombinación de genes y, por lo tanto, mejora significativamente el papel de la variabilidad combinatoria en la evolución. La presencia de entrecruzamiento se puede juzgar teniendo en cuenta la frecuencia de aparición de organismos con una nueva combinación de rasgos.

En consecuencia, los organismos que surgen de una combinación de gametos cruzados se denominan cruzados o recombinantes, y los que surgen de una combinación de gametos que no se cruzan se denominan no cruzados o no recombinantes. El fenómeno del entrecruzamiento , así como el enlace de genes, puede considerarse en el experimento clásico de T. Morgan sobre la herencia del color del cuerpo y los rasgos de longitud del ala en Drosophila, rasgos controlados por genes ubicados en el mismo autosoma . Basado en el hecho de la herencia ligada, T. Morgan formuló la tesis que ingresó a la genética bajo el nombre de reglas de Morgan : los genes localizados en el mismo cromosoma se heredan ligados, y la fuerza del ligamiento depende de la distancia entre los genes .

El estudio de la herencia ligada en humanos es difícil. Sin embargo, existen algunos casos de herencia vinculada:

  1. Herencia ligada en el sexto cromosoma de los subloci A, B, C, D/DR del sistema HLA, que controlan la síntesis de antígenos de histocompatibilidad .
  2. Herencia ligada en el mismo autosoma del locus del grupo sanguíneo AB0 y el locus del síndrome de la uña y la rótula.
  3. Herencia ligada en el otro cromosoma del factor Rh y el locus de eritrocitos de forma ovalada .
  4. Herencia ligada en el tercer autosoma del locus del grupo sanguíneo luterano y el locus de secreción de antígenos A y B con saliva
  5. Los genes de polidactilia y cataratas están vinculados en el mismo autosoma .
  6. Herencia de genes ligados al cromosoma X para la hemofilia y el daltonismo , así como genes para el daltonismo y la distrofia muscular de Duchenne , etc. [1]

La distancia entre genes ubicados en un mismo cromosoma está determinada por el porcentaje de entrecruzamiento entre ellos y es directamente proporcional al mismo. El 1% de sobrecruzamiento (1 morganida o 1 centimorganida ) se toma como unidad de distancia. Cuanto más separados estén los genes en el cromosoma , más a menudo se producirá el entrecruzamiento entre ellos .

Véase también

Notas

  1. O.-Ya. L. Bekish. biología médica. - Minsk: Urajay, 2000. - S. 125-128. — 518 pág.