Dafnia

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dafnia

Dafnia pulex (Leydig, 1860)
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:mudaSin rango:PanarthropodaTipo de:artrópodosSubtipo:CrustáceosClase:GillnópodosSubclase:DiplostracaSuperorden:cladócerosEquipo:anomópodosFamilia:dafniaGénero:dafnia
nombre científico internacional
Dafnia O. F. Müller , 1785
Tipos
Ver el texto del artículo .

Daphnia ( lat.  Daphnia ) es un género de crustáceos neo-oceánicos planctónicos del superorden Cladocera . Longitud del cuerpo: de 0,2 a 6 mm. Las dafnias a veces se denominan pulgas de agua [1] .

Sistemática

Una de las taxonomías más grandes (más de 50 especies válidas en la fauna mundial) y compleja de los géneros Cladocera . La especie tipo  es D. longispina O.F. Müller, 1785 . El rasgo distintivo más característico del género son las antenas fusionadas con la cabeza en las hembras. Además, las hembras suelen tener un rostro bien desarrollado , y el margen ventral de las valvas es convexo. En ambos sexos, las válvulas, por regla general, tienen espinas y forman una excrecencia no apareada: una aguja caudal. La mayoría de las especies (excepto algunas especies australianas, a menudo ubicadas en el género Daphniopsis ) tienen dos huevos en el ephippium. Todas las setas de antenas II ordinarias, con setulas largas.

La mayoría de los taxónomos reconocen la división de este género en dos subgéneros: Daphnia (Daphnia) OF Mueller, 1785 y Daphnia (Ctenodaphnia) Dybowski et Grochowski, 1895 . En el subgénero Daphnia (Daphnia) , la muesca del escudo de la cabeza está ausente; las cámaras de huevos del ephippium suelen ser casi perpendiculares al margen dorsal de las valvas. Los representantes del subgénero Daphnia (Ctenodaphnia) tienen una muesca en el escudo de la cabeza, y las cámaras de huevo del ephippium suelen ser casi paralelas al margen dorsal de las valvas. Todas las especies previamente asignadas al género Daphniopsis están incluidas en el subgénero Daphnia (Ctenodaphnia) , y muchas de ellas tienen caracteres primitivos (falta de muesca en el escudo de la cabeza) o evasivos (un huevo en el ephippium). Basado en hallazgos paleontológicos en Mongolia, ambos subgéneros de Daphnia han existido desde al menos el Jurásico Superior [2] .

Tipos de dafnia

Estructura externa

A menos que se indique lo contrario, esta sección describe la estructura de las hembras. Los tegumentos consisten en un escudo cefálico y un caparazón bivalvo . Por lo general, tienen un patrón claramente visible de rombos y polígonos: reticulación. Cada una de estas células del tegumento está formada por una célula de la hipodermis . Hay espinas en el borde de las valvas y una aguja de cola cubierta de espinas en el extremo posterior. Muchas especies tienen una fila de setas emplumadas en el margen interno de las valvas en su parte media; los machos de todas las especies tienen las mismas setas y setas adicionales en la esquina anteroinferior de las valvas.

En la cabeza, la mayoría de las especies tienen una excrecencia en forma de pico: la tribuna. Debajo están las primeras antenas ( antenas I o antennules ) - excrecencias cortas que llevan 9 cerdas olfativas al final - aesthetas (estética), y en la superficie lateral - una cerda adicional. En los machos, las primeras antenas son más grandes, móviles, además de estetascos, llevan una gran cerda (“flagelo”) en el extremo distal.

En la superficie lateral de la cabeza hay protuberancias de la cutícula: fórnix. Su forma, así como la forma del borde posterior del escudo de la cabeza, es una importante característica de diagnóstico de subgéneros y grupos de especies. Debajo de los fórnix, las segundas antenas están unidas a la cabeza con una "articulación" compleja ( antenas II , o antenas en sentido estricto, en oposición a antennules). Son mucho más grandes que las antenulas y se utilizan para nadar. Consisten en una base y dos ramas: una interna de tres segmentos y una externa de cuatro segmentos. En los extremos de los segmentos de las ramas hay cerdas de natación de dos segmentos cubiertas de pelos aplanados, que forman "remos" al nadar. Hay cinco de ellos en una rama de tres segmentos (cuatro solo en D. cristata ), y cuatro en una rama de cuatro segmentos. Hay varias cerdas pequeñas y sensibles en la base.

Un gran labio superior se extiende desde la parte posterior de la cabeza. En su interior hay varias células poliploides gigantes que secretan un secreto que pega la comida en un bolo alimenticio.

En el borde entre el escudo de la cabeza y el caparazón, las mandíbulas se encuentran debajo de las válvulas . Tienen una forma compleja, son asimétricas y tienen superficies de masticación muy quitinosas cubiertas de crestas y excrecencias. En el proceso de alimentación, las mandíbulas transportan el alimento a la boca.

Debajo del caparazón hay pequeños primeros maxilares ( maxilares ) con cuatro setas. Maxillae II se reducen en Daphnia. Hay cinco pares de patas torácicas birámicas de estructura compleja. Las patas del primero y en parte del segundo par difieren en estructura en machos y hembras. En el primer par de patas de los machos hay excrecencias en forma de gancho que les permiten aferrarse a las hembras durante el apareamiento. Los pares tercero y cuarto llevan abanicos de cerdas filtrantes. Cada pata tiene un apéndice respiratorio llamado epipodito.

Detrás de la región torácica hay una región abdominal reducida, cuya presencia está "marcada" por excrecencias abdominales dorsales que cierran la salida de la cámara de cría. Suelen ser cuatro, están bien desarrollados en las hembras maduras y reducidos en los machos de la mayoría de las especies.

La parte posterior del cuerpo es un gran postabdomen móvil homólogo al telson de otros crustáceos. En su cara dorsal hay dos hileras de dientes, entre los cuales se encuentra el ano. En los machos de algunas especies, estos dientes están parcial o totalmente reducidos. Al final del postabdomen hay garras pares cubiertas de espinas. Según algunas fuentes, son homólogas a la furca , según otras, son un par de grandes cerdas modificadas. Hay espinas en los lados exterior e interior de las garras, por lo general hay tres grupos de espinas en el lado exterior y dos en el lado interior. El postabdomen sirve para limpiar el aparato de filtración de partículas extrañas grandes.

Estructura interna

El sistema tegumentario de las dafnias está representado por una hipodermis típica . La hipodermis del carpax consta de células grandes que forman células de forma rómbica.

El sistema nervioso central consta del ganglio supraesofágico (cerebro) y el cordón nervioso ventral con varios ganglios pares. El cerebro es claramente visible en individuos vivos, lo cual es extremadamente raro. Consta de un gran ganglio óptico bisecado y el ganglio supraesofágico propiamente dicho. De la parte anterior del ganglio óptico sale el nervio óptico, que conecta el cerebro con un complejo ojo compuesto. El ojo compuesto impar en Daphnia se forma a partir de una yema emparejada (los embriones tienen dos ojos) y contiene exactamente 22 facetas ( ommatidia ). Está ubicado en una cavidad especial dentro de la cabeza, a cuyas paredes está suspendido con la ayuda de dos ligamentos (ligamentos) y se pone en movimiento mediante tres pares de músculos oculomotores. En las personas vivas, se nota un temblor ocular, de vez en cuando se observan saltos más grandes (sacadas) del ojo. Los nervios también parten del cerebro hacia el ojo (ojo simple), las primeras antenas (en su base hay un ganglio sensible, cuyas células inervan las cerdas olfativas - estetas ), así como nervios hacia el órgano occipital sensible de desconocido objetivo. Un ojo simple (ocelo, ojo nauplial) se une a la parte inferior del ganglio supraesofágico. En la mayoría de las especies, contiene pigmento y es visible como un pequeño punto negro. Hay 4 grupos de células sensibles alrededor de la mancha de pigmento.

Daphnia tiene un sistema complejo de músculos estriados que mueven las segundas antenas, el postabdomen y las extremidades pectorales, así como los músculos que mueven el ojo, el labio superior, etc. Los músculos del tracto digestivo también son estriados.

El tracto digestivo comienza con una abertura en la boca, que está cubierta por un labio superior grande. Las células gigantes altamente poliploides ubicadas dentro del labio secretan un secreto que pega la comida en un bolo alimenticio. Con los movimientos de las mandíbulas, se transporta al esófago delgado, cuyos músculos dilatadores crean peristalsis, asegurando el transporte de alimentos a través del esófago. Dentro de la cabeza, el esófago pasa al intestino medio más ancho, que se extiende hasta la parte media del postabdomen. Dentro de la cabeza, dos excrecencias hepáticas curvas parten del intestino medio. En la parte posterior del postabdomen hay un intestino posterior corto.

El corazón está ubicado en el lado dorsal del cuerpo, frente al borde de la cámara de cría. La sangre (hemolinfa), cuyo flujo es claramente visible debido a la presencia de células incoloras en él, los fagocitos, ingresa al corazón a través de los orificios, dos aberturas laterales en forma de hendidura. Cuando el corazón se contrae, los orificios se cierran con válvulas y la sangre es expulsada a través de la abertura anterior hacia la cabeza. No hay vasos sanguíneos, la dirección regular del flujo de sangre es proporcionada por particiones transparentes entre las diferentes partes del mixocoel.

La respiración ocurre a través del tegumento del cuerpo, principalmente las piernas pectorales, en las que hay apéndices respiratorios: epipoditos. Estos últimos también están involucrados en la osmorregulación. Un órgano adicional de osmorregulación en individuos recién nacidos es el gran poro occipital (órgano occipital), que desaparece después de la primera muda postembrionaria.

Los órganos de excreción son glándulas maxilares de forma compleja, que se encuentran en la superficie interna de las válvulas en su parte anterior.

Los ovarios emparejados (en los machos - testículos) se encuentran a los lados del intestino. En el extremo posterior hay una zona de reproducción de ovogonios, el resto del ovario está lleno de ovocitos en maduración. Los huevos, a medida que maduran, se desplazan hacia su tercio posterior, donde se ubican unos estrechos oviductos que desembocan en la cámara de cría. En los machos, los conductos deferentes se abren sobre el postabdomen en su parte distal, en muchas especies sobre papilas especiales.

Vertimiento

Al mudar, la sutura cervical diverge: la línea entre el escudo de la cabeza y el caparazón, y el animal sale de la exuvia . Junto con el caparazón, se mudan las cubiertas del cuerpo y las extremidades. La muda se repite periódicamente a lo largo de la vida del individuo. Por lo general, la muda ocurre en la columna de agua, las hembras efipias de algunas especies mudan, habiéndose adherido a la película superficial del agua desde abajo. Varias mudas ocurren durante el desarrollo embrionario, en la cámara de cría.

Distribución

El género Daphnia tiene una distribución mundial (incluida la Antártida, donde Daphnia studeri , anteriormente atribuida al género Daphniopsis , se encontró en los lagos salados relictos del oasis de Vestfold Hills ). A principios del siglo XX, prevaleció la opinión sobre la distribución cosmopolita de la mayoría de las especies, pero luego resultó que las faunas de los diferentes continentes difieren mucho. Algunas especies, sin embargo, tienen áreas de distribución muy amplias y se distribuyen en varios continentes. El menor número de especies es característico de las regiones ecuatoriales, donde las dafnias son raras. La fauna de las latitudes templadas y subtropicales es la más diversa. En las últimas décadas, los rangos de muchas especies han cambiado debido a su dispersión por parte de los humanos. Así, se introdujo en Europa (Inglaterra) una especie del Nuevo Mundo Daphniaambigua . En muchos embalses del sur de Estados Unidos se ha vuelto común D. lumholtzi , que hasta entonces se encontraba solo en el Viejo Mundo.

En estanques y charcos del centro de Rusia, a menudo se encuentran los siguientes crustáceos del género Daphnia (y los más populares entre los acuaristas):

Daphnia magna ( Daphnia magna ), hembra - hasta 6 mm, macho - hasta 2 mm, recién nacidos - 0,7 mm. Madurar dentro de 10-14 días. Camadas en 12-14 días. La nidada contiene hasta 80 huevos (generalmente 20-30). Esperanza de vida - hasta 3 meses.

Daphnia pulex ( Daphnia pulex ), hembra - hasta 3-4 mm, macho - 1-2 mm. Camadas en 3-5 días. En la puesta de hasta 25 huevos (generalmente 10-12). Viven de 26 a 47 días.

En los lagos de la zona templada de Eurasia, a menudo se encuentran Daphnia cucullata , Daphnia galeata , Daphnia cristata y varias otras especies .

Biología

Las dafnias son pequeños crustáceos (el tamaño del cuerpo de los adultos es de 0,6 a 6 mm). Habitan en todo tipo de cuerpos de agua continentales estancados y también se encuentran en muchos ríos de flujo lento. En charcos, estanques y lagos, suelen tener una gran abundancia y biomasa. Las dafnias son crustáceos planctónicos típicos que pasan la mayor parte de su tiempo en la columna de agua. Diferentes especies habitan pequeños embalses temporales. lagos litorales y pelagiales. Bastantes especies, especialmente aquellas que habitan en regiones áridas, son halófilas que viven en cuerpos de agua continentales salobres, salinos e hipersalinos. Dichas especies incluyen, por ejemplo, Daphnia magna , Daphnia atkinsoni , Daphnia mediterranea , así como la mayoría de las especies previamente asignadas al género Daphniopsis .

Locomoción

Pasan la mayor parte de su tiempo en la columna de agua, moviéndose en saltos bruscos debido al aleteo de las segundas antenas, que están cubiertas con cerdas de plumas especiales (de ahí su nombre común: "pulgas de agua", a menudo denominadas todos los cladóceros). Muchas dafnias también pueden arrastrarse lentamente por el fondo o las paredes de los vasos sanguíneos debido a las corrientes de agua creadas por las patas pectorales (las antenas están inmóviles durante este método de movimiento).

Comida

El principal alimento de las dafnias son las bacterias y las algas unicelulares. Las especies que sobreviven el invierno en estado activo (en cuerpos de agua profundos que no se congelan) lo pasan en las capas inferiores de agua, alimentándose principalmente de detritos . Se alimentan por filtración, creando corrientes de agua con los movimientos rítmicos de las patas pectorales. La comida es filtrada por abanicos de setas filtrantes, que se encuentran en los endopoditos del tercer y cuarto par de patas pectorales. Las partículas grandes atrapadas en el aparato de filtración (por ejemplo, algas filamentosas) se eliminan utilizando el postabdomen y sus garras. Desde los ventiladores del filtro, la comida ingresa al surco alimentario abdominal, se transfiere a los maxilares del primer par y luego a las mandíbulas , cuyos movimientos la transportan al esófago [3] . Al frente, la abertura de la boca de Daphnia está cubierta por un gran labio superior , dentro del cual se ubican las glándulas salivales de células poliploides gigantes . Su secreto pega las partículas de comida en un bolo alimenticio.

La filtración ocurre constantemente, incluso cuando el intestino se llena por completo, lo que ocurre después de un período de 10 minutos a 4 horas, las partículas continúan moviéndose a lo largo del surco ventral hacia la boca, pero son descartadas por los apéndices bucales y la parte posterior de la boca. cuerpo de nuevo en el agua, y así sucesivamente hasta que se libera lugar en los intestinos, después de lo cual la comida filtrada comienza de nuevo a fluir hacia el esófago [4] .

A una concentración promedio de alimento en el agua, las dafnias adultas de varias especies filtran a razón de 1 a 10 ml/día. La ingesta diaria de alimentos de una Daphnia magna adulta puede alcanzar el 600 % de su peso corporal [5] . Daphnia come de 5 a 41 millones de bacterias por día [4] .

Intercambio de gases

En las piernas torácicas hay apéndices respiratorios saculares: branquias . Es probable que las dafnias reciban una parte significativa del oxígeno a través de los delgados tegumentos del cuerpo y las extremidades, y los apéndices respiratorios, como el órgano occipital de los recién nacidos, juegan un papel importante en la osmorregulación . Algunas especies (por ejemplo, Daphnia pulex , Daphnia magna ) con un bajo contenido de oxígeno en el agua comienzan a sintetizar hemoglobina , por lo que su hemolinfa y todo el cuerpo se tiñen de rojo.

Ciclomorfosis

Muchas especies de dafnias (en su mayoría que viven en lagos) tienen ciclomorfosis: sus diferentes generaciones, que se desarrollan en diferentes estaciones del año, difieren mucho en la forma del cuerpo. En latitudes templadas, las generaciones de verano de tales especies tienen crecimientos de cutícula alargados: una aguja de cola y un casco del escudo de la cabeza. En las generaciones de primavera y otoño, la aguja de la cola es más corta, el casco puede ser más corto o estar completamente ausente. Se muestra que el crecimiento de las excrecencias requiere costos de energía y conduce a una disminución de la fertilidad. De los factores que causan el crecimiento de las excrecencias de las cubiertas, se demostró la influencia del aumento de la turbulencia del agua, la temperatura elevada, etc.. Posteriormente se demostró que la principal influencia en el crecimiento de las excrecencias ciclomórficas la ejercen las kairomonas  , sustancias señalizadoras secretadas por diversas tipos de depredadores invertebrados y vertebrados. Se han planteado muchas hipótesis sobre el papel adaptativo de la ciclomorfosis: facilitar el vuelo a vela en aguas menos densas y viscosas, acelerar el nado en dirección horizontal, etc. La mayoría de ellas no están probadas o refutadas. Ahora, la teoría del papel de las excrecencias en la defensa contra los depredadores se acepta como la principal explicación de la ciclomorfosis. Las excrecencias transparentes aumentan el tamaño real del cuerpo y, por lo tanto, protegen contra los pequeños depredadores invertebrados: las presas más grandes con excrecencias son más difíciles de agarrar y no soltar cuando se manipulan, "metida en la boca". A veces, la espina de la cola se rompe, lo que puede desempeñar el mismo papel que la autotomía de la cola en el lagarto. Al mismo tiempo, las excrecencias transparentes no aumentan el tamaño visible, lo cual es importante para protegerse de los grandes depredadores visuales: los peces.

Migraciones verticales

Al igual que otros representantes del zooplancton , las dafnias realizan migraciones verticales en muchos cuerpos de agua, tanto grandes como profundos y poco profundos. Casi siempre, estas migraciones son de naturaleza diurna: durante el día, los crustáceos se desplazan a capas inferiores más profundas y, en la oscuridad, ascienden a la superficie. Entre las muchas teorías que explican las causas de las migraciones, que consumen un porcentaje importante de energía, la más razonable se considera ahora la teoría que relaciona la migración con la misma defensa contra los depredadores. Durante las horas del día, las especies más grandes, claramente visibles para los depredadores visuales, se ven obligadas a descender a capas de agua profundas y mal iluminadas para protegerse de ser devoradas por los peces. Las migraciones en la misma especie de daphnia pueden expresarse bien en lagos donde hay muchos peces y ausentes en lagos donde no hay peces planctívoros.

Reproducción y asentamiento

Para la mayoría de las dafnias (así como para otros cladóceros), la partenogénesis cíclica es característica . En condiciones favorables (por ejemplo, en verano en charcos perennes y cuerpos de agua poco profundos), solo las hembras partenogenéticas están presentes en las poblaciones de Daphnia. A partir de sus huevos diploides no fertilizados, se desarrollan las próximas generaciones de hembras. Dado que la partenogénesis en las dafnias es ameiótica, su reproducción es clonal (las poblaciones consisten en clones, descendientes de hembras individuales). El desarrollo de los embriones durante la partenogénesis se desarrolla en la cámara de cría debajo del caparazón y se acompaña de varias mudas. Luego, los crustáceos jóvenes abandonan la cámara de cría (desarrollo directo).

En otoño o antes de que se seque el cuerpo de agua, los machos se desarrollan a partir de los mismos huevos no fertilizados (por regla general, todos los individuos de la misma camada tienen el mismo sexo). Por lo tanto, la determinación del sexo en Daphnia es puramente ambiental.

La transición a la reproducción bisexual en especies de grandes cuerpos de agua generalmente requiere la acción de dos estímulos: una disminución de la temperatura y una disminución de la duración de las horas de luz. Se plantea la hipótesis de que estos y otros estímulos actúan a través de una reducción en la ingesta de alimento de la hembra. Los machos de Daphnia son de menor tamaño, difieren significativamente de las hembras en la estructura de las primeras antenas y las patas pectorales. Nadan más rápido que las hembras y se aparean con ellas uniéndose al borde posterior del caparazón. La fertilización en Daphnia es interna.

En los últimos años se ha demostrado que el desarrollo de los machos puede ser inducido por la adición al medio ambiente de la hormona juvenil de los crustáceos farnezoato de metilo, así como de análogos de la hormona juvenil de los insectos, el insecticida fenoxicarb [6] .

Durante el período de reproducción bisexual, algunas hembras dan a luz machos, mientras que otras al mismo tiempo forman huevos de reposo o efipios. Se forman por meiosis y requieren fertilización para su desarrollo. Después de la fertilización, también ingresan a la cámara de cría, cuyos tegumentos se espesan y forman una cámara quitinosa especial: ephippium ( ephippium ). La mayoría de las especies de Daphnia tienen dos huevos en su ephippium; algunas especies australianas, a menudo clasificadas como un género separado Daphniopsis , tienen un solo huevo en el ephippium. En especies del subgénero Daphnia , los ejes longitudinales de los huevos son perpendiculares al margen dorsal del ephippium; en especies del subgénero Ctenodaphnia ,  son paralelos a éste o inclinados en un ligero ángulo. El desarrollo de los huevos continúa hasta la etapa de gástrula, luego caen en anabiosis . Durante la siguiente muda, la hembra arroja el ephipium, que en algunas especies suele hundirse hasta el fondo, mientras que en otras flota en la superficie del embalse. Al poner effipia, las hembras de algunas especies (por ejemplo, Daphnia pulex ) a menudo mueren. Junto con los ephippiums, los huevos de daphnia son transportados por el viento, esparcidos en las patas de los mamíferos, en las patas y plumas de las aves, así como en sus intestinos. También se ha demostrado que las efipias flotantes pueden adherirse al cuerpo de las chinches lisas que vuelan desde la superficie del agua y ser transportadas por ellas [7] ; además, las chinches lisas suelen llevar efipias más pequeñas. Los huevos en una cáscara químicamente resistente dentro de la efipia pueden permanecer viables después de pasar por los intestinos de las aves y los peces. Suelen resistir también la congelación y el secado prolongado. Se ha demostrado que los huevos de dafnia latentes pueden sobrevivir y desarrollarse durante mucho tiempo en soluciones de sales venenosas (por ejemplo, cloruro de mercurio HgCl 2 ) a concentraciones de veneno miles de veces más altas que el MPC [8] ; después de la ruptura de la cáscara del huevo, los embriones nacidos en tales soluciones mueren inmediatamente.

Uso en investigación científica

Las dafnias se utilizan como organismos modelo en muchos estudios ambientales , toxicológicos y genéticos .

Descifrando el genoma

En los últimos años se ha llevado a cabo una decodificación parcial del genoma de Daphnia pulex ; en 2011 se completó su borrador [9] . El genoma de Daphnia consta de 200 millones de nucleótidos , pero al mismo tiempo contiene al menos 30,9 mil genes, más que en otros animales multicelulares estudiados hasta ahora (por ejemplo, hay alrededor de 20-25 mil genes en el genoma humano ). El genoma de Daphnia se caracterizó por una alta tasa de duplicación de genes , lo que condujo a la creación de numerosos grupos de genes . Más de un tercio de los productos génicos que se encuentran en el genoma de Daphnia no tienen homólogos conocidos en los proteomas de otros organismos. Las familias de genes amplificados más grandes también son características únicamente de esta línea evolutiva. Muchos genes parálogos se expresan de manera diferente según las condiciones ambientales; los genes exclusivos de la dafnia son más sensibles a los cambios en las condiciones. Se puede suponer que las duplicaciones de genes aumentaron la plasticidad ecológica de Daphnia, lo que les permitió adaptarse a las condiciones de diferentes cuerpos de agua y a las condiciones cambiantes en un cuerpo de agua [10] [11] [12] .

Cría

El cultivo de la dafnia como objeto alimentario está muy extendido, tanto con fines industriales [13] como por acuaristas aficionados. En condiciones favorables, las dafnias se multiplican y crecen con facilidad y rapidez, lo que permite obtener de 30 a 50 (en algunos casos, hasta 100) gramos de crustáceos por día a partir de un metro cúbico de cultivo [14] .

El cultivo inicial se puede obtener fácilmente de reservorios naturales. Es recomendable capturar crustáceos en pequeños embalses, donde la población de dafnias puede estar prácticamente libre de la mezcla de otros animales. En invierno, se puede obtener un cultivo de Daphnia a partir de huevos en reposo efipios recolectados previamente de la superficie del agua o de la capa superior de limo. Los efipios recolectados se conservan bien en estado seco en una habitación fresca [15] .

Dependiendo de la cantidad requerida de crustáceos, la dafnia se puede cultivar tanto en recipientes pequeños como en grandes piscinas y estanques. La densidad de cultivo óptima es de 300-1000 g/m³ [15] . Periódicamente, una vez cada pocas semanas o meses, se vuelve a plantar el cultivo. El envejecimiento de un cultivo está asociado con la acumulación de productos metabólicos y de descomposición en él y con la obstrucción con otros organismos. Al cambiar el agua, se alarga la vida del cultivo.

La temperatura óptima de crecimiento es de 15 a 25 °C, la reacción del medio es neutra (pH 6,8 a 7,8), el contenido de oxígeno es de al menos 3 a 6 mg/l y la oxidabilidad es de 14,8 a 26,2 mg O2 /l [ 16] .

Al cultivar daphnia, se utiliza el cultivo conjunto y separado de crustáceos y alimentos para ellos.

Cuando se cocultiva, se añaden fertilizantes orgánicos al cultivo, por ejemplo, estiércol aplicado en una cantidad de 1,5 kg/m 3 . Es posible crecer con fertilizantes minerales, cuya adición provoca el rápido desarrollo de algas unicelulares.

La desventaja del cultivo conjunto es la grave contaminación del agua, el rápido envejecimiento del cultivo y el rápido crecimiento excesivo del recipiente con algas filamentosas.

El cultivo separado de dafnias y alimentos para ellos carece de estas deficiencias, pero es técnicamente más difícil y se usa principalmente en condiciones de cultivo industrial masivo de crustáceos alimenticios. Al mismo tiempo, se cultiva por separado un cultivo de algas, que se agrega 1-2 veces al día a un recipiente con dafnia.

En el laboratorio y en casa, es conveniente mantener un cultivo de dafnia en levadura, introduciendo diariamente un poco a razón de 15-20 g por metro cúbico de cultivo (15-20 mg/l). [17] . Los métodos estandarizados de cultivo de laboratorio para la dafnia se describen en los manuales de toxicología y bioensayos [18] .

Otros hechos

Las dafnias vivas, secas y congeladas se utilizan a menudo como alimento para peces de acuario o insectos que se mantienen en terrarios. En la piscicultura industrial, el cultivo de dafnias para la alimentación es de gran importancia.

Daphnia es uno de los objetos estándar para probar la toxicidad de soluciones acuosas de compuestos químicos utilizados en el estudio de la contaminación del medio ambiente acuático [19] . Las dafnias son sensibles incluso a pequeñas concentraciones de algunas sales, por ejemplo, la adición de sales de cobre a una concentración de 0,01 mg/l ralentiza los movimientos de los crustáceos, se hunden hasta el fondo o se congelan en la película de agua superficial [20] .

Notas

  1. ↑ Daphnia // Diccionario enciclopédico de Brockhaus y Efron  : en 86 volúmenes (82 volúmenes y 4 adicionales). - San Petersburgo. , 1890-1907.
  2. ↑ Alexey A Kotov, Derek J Taylor. Los fósiles mesozoicos (>145 millones de años) sugieren la antigüedad de los subgéneros de Daphnia y su coevolución con depredadores caoboridos  // BMC Evolutionary Biology. — 2011-05-19. — vol. 11. - Pág. 129. - ISSN 1471-2148 . -doi : 10.1186 / 1471-2148-11-129 . —PMID 21595889 . Archivado desde el original el 27 de abril de 2022.
  3. ↑ Ivleva, 1969 , pág. 119.
  4. ↑ 1 2 Ya. A. Birshtein , N. A. Zarenkov. Suborden Crustáceos ramificados (Cladocera) // Vida animal . En 7 volúmenes / cap. edición V. E. Sokolov . — 2ª ed., revisada. - M  .: Educación , 1988. - T. 2: Moluscos. Equinodermos. Pogonóforos. Seto-maxilar. Hemishordatos. cordados. Artrópodos. Crustáceos / ed. R. K. Pasternak. - S. 308-309. — 447 pág. : enfermo. — ISBN 5-09-000445-5 .
  5. ↑ Ivleva, 1969 , pág. 123.
  6. ↑ Keonho Kim, Alexey A Kotov y Derek J. Taylor. La inducción hormonal de machos no descritos resuelve especies crípticas de cladóceros // Actas de la Royal Society B: Ciencias biológicas. - 2006. - vol. 273, núm. 1583 . - Pág. 141-147. -doi : 10.1098 / rspb.2005.3299 . —PMID 16555780 .
  7. ↑ Dispersión selectiva por tamaño de huevos en reposo de Daphnia por parte de nadadores ( Notonecta maculata ) . Consultado el 3 de octubre de 2017. Archivado desde el original el 11 de enero de 2019.
  8. ↑ Makrushin, 2006 .
  9. ↑ Colbourne y otros, 2011 , pág. 555.
  10. ↑ Base de datos del genoma de Daphnia . Fecha de acceso: 25 de febrero de 2009. Archivado desde el original el 27 de agosto de 2008.
  11. ↑ El genoma de Daphnia contiene más genes que el genoma humano . Consultado el 4 de febrero de 2011. Archivado desde el original el 7 de febrero de 2011.
  12. ↑ Encontró el animal con la mayor cantidad de genes Copia de archivo del 6 de febrero de 2011 en Wayback Machine  - Lenta.ru
  13. ↑ Ivleva, 1969 , pág. 128.
  14. ↑ Ivleva, 1969 , pág. 136.
  15. ↑ 1 2 Ivleva, 1969 , pág. 129.
  16. ↑ Shpet, 1950 .
  17. ↑ Ivleva, 1969 , pág. 134.
  18. ↑ Guía..., 2002 , p. 48.
  19. ↑ Guía..., 2002 .
  20. ↑ Ivleva, 1969 , pág. 103.

Literatura

Enlaces

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