| Neumonía intersticial descamativa | |
|---|---|
| CIE-11 | CB03.3 |
| CIE-10 | J84.9 _ |
| MKB-10-KM | J84.117 , J84.115 y J84.1 |
| MKB-9-KM | 516.37 [1] [2] y 516.34 [1] [2] |
| OMIM | 263000 |
| Malla | C562470 y C562470 |
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La neumonía intersticial descamativa (DIP) es una enfermedad bastante rara del grupo de NII , que se caracteriza por la infiltración de células mononucleares en la luz de los alvéolos [3] .
El primer DIP se describió en 1965 [4] .
La epidemiología de RIP es poco conocida. Se sabe que las personas de mediana edad de 40 a 48 años que han estado fumando durante mucho tiempo sufren con mayor frecuencia.
La característica clave de esta enfermedad es el contenido de una gran cantidad de macrófagos en la luz de los alvéolos. Los tabiques alveolares están infiltrados con linfocitos, eosinófilos y, a veces, células mesenquimales; sin embargo, la fibrosis está ausente o no se expresa de manera significativa [5] . Se afecta casi todo el parénquima pulmonar [3] .
Los principales síntomas clínicos en DIP:
El diagnóstico de DIP se realiza sobre la base del cuadro clínico, factores epidemiológicos (tabaquismo, edad), métodos de investigación de laboratorio e instrumentales.
Los métodos clave de investigación instrumental son:
El primer paso y, probablemente, el principal es dejar de fumar, lo que conduce al desarrollo inverso de la enfermedad. El principal tratamiento farmacológico son los glucocorticoides (prednisolona).