| Distrofia corneal de Mesmann | |
|---|---|
| Manchas en el epitelio de la córnea | |
| MKB-10-KM | H18.52 y H18.5 |
| CIE-9 | 371.51 |
| MKB-9-KM | 371.51 [1] [2] |
| OMIM | 122100 |
| EnfermedadesDB | 31962 |
| Malla | D053559 |
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |
La distrofia corneal de Mesmann ( distrofia corneal epitelial ) es una forma rara de distrofia corneal que afecta al epitelio corneal , en la que se producen quistes debido a mutaciones en los genes KRT3 y KRT12 que codifican la queratina . Debido al tamaño extremadamente pequeño de las manchas nubladas que se forman gradualmente en el espesor del epitelio, la enfermedad a menudo se diagnostica cuando el paciente alcanza la mediana edad y comienza a sufrir fotofobia y disminución de la visión. Como terapia, se puede utilizar la eliminación del epitelio, pero no conduce a una cura definitiva.
La enfermedad fue descrita por primera vez en 1939 en Alemania por Mesmann (1888-1969) y Wilke. [3]