ftalato de dietilo | |
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General | |
Nombre sistemático |
Éster dietílico de ácido o -ftálico |
nombres tradicionales | ftalato de dietilo |
química fórmula | C 12 H 14 O 4 |
Rata. fórmula | o-C 6 H 4 (SOOS 2 H 5 ) 2 |
Propiedades físicas | |
Estado | líquido |
Masa molar | 222,24 g/ mol |
Densidad | 1.117 (20°C) |
Viscosidad dinámica | 1010 Pa·s |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión | -3°C |
• hirviendo |
298 - 299 (1013 hPa) °C 156 (14 hPa) °C |
• parpadea | 125°C |
Límites explosivos | 0,7 ± 0,1 % vol. [1] |
Presion de vapor | 0,002 ± 0,001 mmHg [una] |
Propiedades químicas | |
Solubilidad | |
• en agua | 0,1 (20°C) |
• en | Éter, Etanol Soluble |
Propiedades ópticas | |
Índice de refracción | 1,500 |
Clasificación | |
registro número CAS | 84-66-2 |
PubChem | 6781 |
registro Número EINECS | 201-550-6 |
SONRISAS | CCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC |
InChI | InChI=1S/C12H14O4/c1-3-15-11(13)9-7-5-6-8-10(9)12(14)16-4-2/h5-8H,3-4H2,1- 2H3FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | TI1050000 |
CHEBI | 34698 |
ChemSpider | 13837303 |
La seguridad | |
LD 50 |
ratas (oral) 8600 mg/kg |
NFPA 704 |
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Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El ftalato de dietilo es un éster del ácido ftálico .
El ftalato de dietilo en la industria química se obtiene calentando alcohol etílico con anhídrido ftálico en presencia de pequeñas cantidades de ácido sulfúrico como catalizador. Después de la neutralización del ácido con una solución acuosa de hidróxidos o carbonatos metálicos , la mezcla se separa por destilación al vacío en etanol y ftalato de dietilo.
H2SO4 _ _ _ | ||||
El ftalato de dietilo se utiliza como plastificante polimérico y fijador de olores en perfumería. Se utiliza como aditivo desnaturalizante para alcohol etílico y productos que contienen alcohol.
El ftalato de dietilo pertenece a la categoría de compuestos moderadamente tóxicos con un efecto acumulativo débilmente pronunciado. Tiene efectos irritantes, dermoabsorbentes, sensibilizantes, gonadotrópicos, teratogénicos y mutagénicos.
El ftalato de dietilo está presente en muchos sustitutos del alcohol , como en los líquidos de perfume y en los desechos que contienen alcohol de la producción química.