Ftalato de dietilo

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ftalato de dietilo

General

Nombre sistemático
Éster dietílico de ácido o -ftálico
nombres tradicionales ftalato de dietilo
química fórmula C 12 H 14 O 4
Rata. fórmula o-C 6 H 4 (SOOS 2 H 5 ) 2
Propiedades físicas
Estado líquido
Masa molar 222,24 g/ mol
Densidad 1.117 (20°C)
Viscosidad dinámica 1010 Pa·s
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión -3°C
 •  hirviendo 298 - 299 (1013 hPa) °C
156 (14 hPa) °C
 •  parpadea 125°C
Límites explosivos 0,7 ± 0,1 % vol. [1]
Presion de vapor 0,002 ± 0,001 mmHg [una]
Propiedades químicas
Solubilidad
 • en agua 0,1 (20°C)
 • en Éter, Etanol Soluble
Propiedades ópticas
Índice de refracción 1,500
Clasificación
registro número CAS 84-66-2
PubChem
registro Número EINECS 201-550-6
SONRISAS   CCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC
InChI   InChI=1S/C12H14O4/c1-3-15-11(13)9-7-5-6-8-10(9)12(14)16-4-2/h5-8H,3-4H2,1- 2H3FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N
RTECS TI1050000
CHEBI 34698
ChemSpider
La seguridad
LD 50 ratas (oral)
8600 mg/kg
NFPA 704 Diamante de cuatro colores NFPA 704 una una 0
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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El ftalato de dietilo es un éster del ácido ftálico .

Conseguir

El ftalato de dietilo en la industria química se obtiene calentando alcohol etílico con anhídrido ftálico en presencia de pequeñas cantidades de ácido sulfúrico como catalizador. Después de la neutralización del ácido con una solución acuosa de hidróxidos o carbonatos metálicos , la mezcla se separa por destilación al vacío en etanol y ftalato de dietilo.

  H2SO4 _ _ _

Aplicación

El ftalato de dietilo se utiliza como plastificante polimérico y fijador de olores en perfumería. Se utiliza como aditivo desnaturalizante para alcohol etílico y productos que contienen alcohol.

Toxicidad

El ftalato de dietilo pertenece a la categoría de compuestos moderadamente tóxicos con un efecto acumulativo débilmente pronunciado. Tiene efectos irritantes, dermoabsorbentes, sensibilizantes, gonadotrópicos, teratogénicos y mutagénicos.

El ftalato de dietilo está presente en muchos sustitutos del alcohol , como en los líquidos de perfume y en los desechos que contienen alcohol de la producción química.

Notas

  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0213.html