Grupo de animales parafiléticos | |||
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Nombre | |||
† Elefantes enanos | |||
estado del título | |||
no determinado | |||
Taxón principal | |||
Desprendimiento de probóscide | |||
Representantes | |||
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Los elefantes enanos son un grupo parafilético de mamíferos del orden de las probóscides ( Proboscidea ). Es el nombre colectivo de una serie de géneros fósiles del orden de las probóscides , que, como resultado del proceso de especiación alopátrica , adquirieron tamaños mucho más pequeños que sus ancestros inmediatos. En este caso, se trataba del enanismo insular , un fenómeno biológico en el que el tamaño de los animales aislados en una isla disminuye drásticamente con el tiempo por falta de alimento y de depredadores. Actualmente, se está desarrollando un fenómeno similar en varias poblaciones modernas de elefantes africanos e indios .
En Europa , se han encontrado fósiles de elefantes pigmeos en las islas mediterráneas de Chipre , Malta ( Ghar Dalam ), Creta , Sicilia , Cerdeña , las Cícladas y el Dodecaneso .
En el sudeste asiático, se han encontrado elefantes pigmeos fósiles en las islas de Sulawesi , Flores , Timor y otras islas del archipiélago de la Sonda Menor .
Las Islas del Canal albergaron una vez al mamut pigmeo ( Mammuthus exilis ), un descendiente del mamut de Colón [1] , mientras que una pequeña subespecie del mamut lanudo habitó una vez la isla de St. Paul en Alaska. Los mamuts de la isla Wrangel actualmente no se consideran enanos.
Los elefantes pigmeos formaban parte de la fauna del Pleistoceno en todas las islas principales del Mediterráneo , con las únicas excepciones claras de Córcega y las Islas Baleares . Los elefantes pigmeos mediterráneos generalmente se consideran paleoloxodontes , descendientes del elefante de bosque continental de colmillos rectos , Elephas (Palaeoloxodon) antiquus ( Falconer & Cautley , 1847). Las excepciones fueron el mamut pigmeo de Cerdeña , Mammuthus lamarmorae (Major, 1883) y el mamut pigmeo de Creta, Mammuthus creticus (Bate, 1907), elefantes endémicos del Mediterráneo, pertenecientes a la línea de los mamuts. Durante mucho tiempo se creyó que el mamut cretense pertenecía al género Elephas . Según un estudio de ADN publicado en 2006, se propuso ubicar a Elephas creticus en un linaje de mamut. Sin embargo, un artículo publicado en 2007 señaló la falacia del estudio de ADN de 2006 [2] . Y solo en 2012, científicos británicos realizaron un estudio morfológico de Elephas creticus y encontraron similitudes con el mamut del sur (Mammuthus meridionalis) y Mammuthus rumanus, la especie pasó a llamarse Mammuthus creticus [3] .
Durante las caídas periódicas del nivel del mar, las islas del Mediterráneo estaban sujetas a nuevas oleadas de colonización, como resultado de lo cual podían surgir en la misma isla varias especies relacionadas con diferentes tamaños corporales. Estos elefantes pigmeos endémicos pertenecían a diferentes taxones en cada una de las islas o grupos de islas cercanas, como las Cícladas.
La extinción de los elefantes pigmeos insulares podría estar asociada a la llegada de los humanos a las islas a principios del Holoceno , tal y como sucedió en diferentes islas en diferentes épocas, desde hace 11 a 4 mil años [4] . Un pequeño número de hallazgos y su datación dificulta determinar las causas de la extinción.
Como escribió el paleontólogo Otenio Abel en 1914 [5] , los hallazgos en la Antigua Grecia de cráneos de elefantes enanos podrían dar lugar al mito de los Cíclopes , ya que la abertura nasal central en el cráneo del elefante podría confundirse con una cuenca ocular gigante.
Un estudio del ADN mitocondrial del elefante pigmeo siciliano de la cueva de Puntali (Grotta Puntali) mostró que sus ancestros comenzaron a disminuir literalmente con cada generación: por generación perdieron 200 kg de peso y 4 cm de altura. Les tomó 350 mil años disminuir su tamaño a 1,8 metros [6] [7] .
El elefante pigmeo chipriota existió hasta al menos el 9000 a. mi. Se estima que su peso corporal era de solo 200 kg, es decir, solo el 2% del peso corporal de su antepasado, que pesaba 10.000 kg. Los molares de este elefante pigmeo se han reducido al 40% de los del elefante del bosque de colmillos rectos del continente .
Los fósiles de esta especie fueron descubiertos por primera vez por Dorothea Bate en 1902 y descritos en 1903 [9] [10] .
Se han encontrado fósiles de paleoloxodontes en las islas de Delos , Naxos , Kythnos , Serifos y Milos . El elefante de Delian era del tamaño de un pequeño Elephas antiquus , mientras que el elefante de Naxian era similar en tamaño al Elephas melitensis . No se han descrito fósiles de Kythnos, Serifos y Milos.
En la isla de Rodas también se han encontrado huesos de un elefante pigmeo endémico de tamaño similar al Elephas mnaidriensis .
Se han encontrado dos grupos de fósiles de elefantes pigmeos en la isla de Delos . Son similares en tamaño a los dos elefantes malteses, Elephas mnaidriensis o al pequeño Elephas falconeri , sin embargo, se ha observado dimorfismo sexual en estos dos grupos [11] [12] . Los fósiles se atribuyeron originalmente a la especie maltesa Palaeoloxodon antiquus falconeri (Busk, 1867). Esto, sin embargo, era difícil de explicar debido a la falta de vínculos terrestres entre Malta y las Cícladas, por lo que los paleontólogos consideraron inapropiado el uso de este término. El nombre Elephas tiliensis [13] se utiliza actualmente para la especie de la isla de Tilos .
El elefante pigmeo de la isla de Delos es el primero de los elefantes pigmeos cuyo ADN ha sido estudiado. Los resultados del estudio confirman los datos de estudios morfológicos previos, según los cuales Palaeoloxodon estaba más estrechamente relacionado con el género Elephas que con los géneros Loxodonta o Mammuthus . Después de estudiar nuevos materiales óseos [14] excavados en la cueva de Harkadio en la isla de Tilos, finalmente se asignó a la especie el nuevo nombre Elephas tiliensis . Fue el último de los paleoloxodontes supervivientes en Europa, que se extinguió alrededor del 2000 a. e., sobreviviendo hasta la Edad del Bronce . El fósil de elefante se encuentra actualmente en exhibición en el municipio de Tilos, pero pronto se trasladará a un nuevo edificio cerca de la cueva de Harkadio.
Al final del Pleistoceno, se formó una población distinta del mamut de Colón ( Mammuthus columbi ). Un grupo de esta población apareció en las Islas del Canal frente a la costa de California, probablemente hace unos 40 mil años (aunque el momento exacto del aislamiento sigue siendo un tema de debate). Aquí se ha desarrollado una nueva especie, el mamut pigmeo ( Mammuthus exilis ). La altura del mamut en los hombros era de unos 150-190 cm.
Los mamuts también existieron durante mucho tiempo en la isla de St. Paul en el mar de Bering hasta el 3600 a. mi. [15] [16] La supervivencia de la población de mamuts puede explicarse por el grado de aislamiento de la isla, que retrasó la entrada de personas que probablemente jugaron un papel en la desaparición de estos animales en el continente [15] . Los mamuts se extinguieron en esta isla debido a la desaparición de la última fuente de agua dulce [17] .
Durante la última glaciación , el mamut lanudo ( Mammuthus primigenius ) vivió en la isla de Wrangel en el Océano Ártico , donde vivió hasta el 1700 a. e., por la ausencia de personas [15] . Esta es la última población conocida de mamuts. Se cree que la isla de Wrangel se separó del continente alrededor del año 10.000 a. mi. (límite entre Pleistoceno y Holoceno). Según los paleontólogos, la altura a la cruz del mamut Wrangel era de unos 180-230 cm, por lo que durante algún tiempo fueron clasificados como "mamuts enanos" [18] . Esta clasificación fue revisada más tarde, y desde la Segunda Conferencia de Mamuts en 1999, estos mamuts ya no se consideran verdaderos "mamuts pigmeos" [19] . Mamuts sobre. Wrangel, presumiblemente, se extinguió debido a la endogamia , ya que la isla no podía alimentar a más de 300 individuos [17] .
En las islas de Sulawesi y Flores, los investigadores encontraron evidencia de una fauna isleña endémica que existía antes del comienzo del Pleistoceno medio, incluidas, en particular, especies de elefantes enanos. A principios del Pleistoceno medio, estas especies fueron desplazadas por elefantes más grandes que emigraron a estas islas.
Según las ideas modernas sobre los descendientes del género Stegodon en la isla de Flores , el elefante pigmeo endémico local, representado a principios del Pleistoceno por la especie Stegodon sondaarii , se extinguió hace unos 840 mil años. En lugar de estos elefantes pigmeos, también apareció en la isla el estegodón pigmeo Stegodon florensis , estrechamente relacionado con la especie Stegodon trigonocephalus en Java y en las islas del archipiélago de Wallace , separadas por estrechos de aguas profundas de la plataforma continental de Asia y Australia. El estegodón de Floresian se extinguió alrededor del año 10.000 a. es decir, probablemente como resultado de una erupción volcánica [20] [21] .
El enano Stegodon sompoensis vivió durante el Pleistoceno en la isla de Sulawesi . La altura a los hombros era de solo 1,5 m.
En 2013, durante las excavaciones arqueológicas en Semedo, cerca de la ciudad de Tegal , se encontraron los restos de un elefante pigmeo. Con base en la morfometría de la mandíbula inferior, se aisló una nueva especie , Stegodon semedoensis, que era endémica de la isla de Java . [22]