La codominancia es un tipo de interacción de alelos , en la que ambos alelos muestran plenamente su efecto. Como resultado, dado que ambos rasgos parentales se manifiestan fenotípicamente , el híbrido no recibe una variante promedio de los dos rasgos parentales, sino una nueva variante que difiere de los rasgos de ambos homocigotos [1] . Así, los homocigotos AA desarrollan el rasgo A, los homocigotos A 1 A 1 desarrollan el rasgo A 1 y los heterocigotos AA 1 desarrollan ambos rasgos [2] .
Los límites entre codominancia y dominancia incompleta son fenotípicamente bastante borrosos. Así, en algunas fuentes, la codominancia es considerada como la ausencia de relaciones dominante-recesivo, es decir, representa una herencia intermedia. Al mismo tiempo, algunos casos de dominancia incompleta (por ejemplo, en algunas especies de plantas , las flores rosadas aparecen en los híbridos F 1 al cruzar plantas progenitoras de flores rojas y blancas) también pueden considerarse como herencia intermedia. El motivo de la confusión es que en los tres casos, los híbridos de la primera generación tienen una variante intermedia del rasgo [3] .
La codominancia y la dominancia incompleta, a pesar de la similitud fenotípica, tienen diferentes mecanismos de ocurrencia. La codominancia ocurre cuando dos alelos del mismo gen codifican diferentes productos proteicos . La codominancia consiste en la expresión completa de dos alelos, es decir, en heterocigotos se observa la expresión completa de ambos alelos y la formación de dos productos proteicos diferentes [4] . La dominancia incompleta ocurre cuando el alelo dominante no suprime por completo al recesivo , es decir, el alelo dominante es menos pronunciado en heterocigotos que en homocigotos para este alelo. Estos genotipos con dominancia incompleta difieren en la expresividad , es decir, el grado de expresión del rasgo [1] .
Un ejemplo ampliamente conocido de codificación es la herencia de los grupos sanguíneos del sistema AB0 en humanos . Están determinados por el gen I , que tiene tres alelos: I A , I B , i 0 . En los homocigotos I A I A , los eritrocitos solo tienen aglutinógeno A superficial (tipo sanguíneo A (II)), mientras que los homocigotos I B I B solo tienen aglutinógeno B superficial (grupo sanguíneo B (III)). Los homocigotos i 0 i 0 carecen de antígenos de superficie (tipo de sangre 0 (I)). Los heterocigotos I A i 0 e I B i 0 tienen los grupos sanguíneos A (II) y B (III), antígenos de superficie A y B, respectivamente. Y en los homocigotos I A I B , ambos alelos aparecen simultáneamente y determinan la presencia simultánea de los antígenos de superficie A y B (tipo sanguíneo AB (IV)) [3] .
La herencia del tipo de sangre MN en humanos también puede servir como ejemplo de codominancia. Dos alelos de un gen codifican dos glicoproteínas diferentes , antígenos eritrocíticos, M y N. En los heterocigotos para este gen, ambos tipos de antígenos están presentes en los eritrocitos [4] .