Confusión

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confusión
Konfumín
Compuesto químico
IUPAC fumarato de sodio
Fórmula bruta C 4 H 2 O 4 Na 2
PubChem
Compuesto
Clasificación
Farmacol. Grupo Antihipoxantes y antioxidantes
ATX
Formas de dosificación
solución para perfusión

Confumin® es una solución de  infusión antihipóxica para administración intravenosa . El medicamento es una solución al 15% de fumarato de sodio . Desarrollado por el Instituto Ruso de Investigación de Hematología y Transfusiología (San Petersburgo, RF patente No. 2189813 del 27 de septiembre de 2002) [1] . Aprobado para uso médico amplio e incluido en el Registro de Medicamentos (certificado de registro N° LP-001067 del 27/10/2011) [2] . La producción industrial la lleva a cabo JSC "Firma Medpolimer", San Petersburgo [3] .

Forma de liberación  - envases de polímero de 50 y 100 ml [4] .

Efecto farmacológico. El componente activo de este fármaco es el fumarato de sodio  , un antihipoxante que activa la adaptación celular a la deficiencia de oxígeno, previene y elimina los trastornos poshipóxicos del metabolismo energético , elimina no solo la acidosis metabólica , sino también las causas de su aparición.

La acción del fumarato de sodio se debe a la participación en las reacciones de oxidación y reducción reversibles en el ciclo de Krebs (ver ciclo de los ácidos tricarboxílicos ).

Con la deficiencia de oxígeno, la reserva de sustratos de oxidación , incluidos los iones de fumarato, se agota y su reposición por medios exógenos aumenta la capacidad de reserva de los sistemas de respiración tisular, lo que permite que las células sinteticen ATP en condiciones hipóxicas .

El uso de la droga se acompaña de una disminución de los productos de peroxidación de lípidos en la sangre , lo que indica sus propiedades antioxidantes .

Confumin es compatible con varias soluciones de infusión de coloides y cristaloides, lo que aumenta significativamente su eficacia terapéutica.

Dado que Konfumin es una solución hipertónica de fumarato de sodio (osmolaridad 2400 mosm/l), además de un efecto antihipóxico , también tiene propiedades correctoras de volumen. La introducción de Confumin provoca la atracción de líquido intersticial hacia el lecho vascular, con un volumen constante de líquido intracelular. El efecto de volumen del fármaco es comparable al efecto de la solución de cloruro de sodio hipertónica (7,5%), que a menudo se usa para la corrección de volumen de bajo volumen. Confumin, como todas las soluciones hipertónicas, activa la reacción protectora y adaptativa natural del cuerpo en caso de hipovolemia  : autohemodilución. Sin embargo, a diferencia de las soluciones hipertónicas de cloruro de sodio, no exacerba la acidosis metabólica, sino que, por el contrario, elimina los fenómenos de acidemia y afecta favorablemente la contractilidad miocárdica . En este sentido, la inclusión de confumin en los regímenes de terapia de infusión-transfusión permite reducir el volumen de soluciones de infusión y productos sanguíneos administrados.

Posología y forma de administración de Confumin. Con pérdida de sangre y shock (hemorrágico, traumático, séptico, etc.), para eliminar los trastornos metabólicos, Confumin como antihipoxante se administra por vía intravenosa (20-30 gotas por minuto), 100 ml (dosis única) en el contexto de infusión básica- terapia de transfusión . Las inyecciones repetidas de soluciones de sustitución de sangre también se pueden combinar con infusiones de Konfumin. El intervalo entre la administración del medicamento debe ser de al menos 6 horas, la dosis diaria no debe exceder los 300 ml. Cuando se usa Confumin no solo como antihipoxante, sino también como un medio de corrección del volumen hiperosmótico de bajo volumen, la dosis del medicamento se calcula teniendo en cuenta el peso corporal del paciente, el medicamento debe administrarse por chorro o goteo a una dosis de 2,2-2,4 ml/kg (~ 160-180 ml) con infusión simultánea de soluciones coloidales y luego cristaloides según el método generalmente aceptado.

Vida útil  - 2 años

Notas

  1. ciencia de la sangre . - pagina principal. Consultado el 22 de febrero de 2013. Archivado desde el original el 1 de junio de 2013.
  2. Certificado de registro . Registro estatal de medicamentos. Archivado desde el original el 15 de marzo de 2013.
  3. medp.spb . - pagina principal. Fecha de acceso: 12 de febrero de 2013. Archivado desde el original el 1 de septiembre de 2013.
  4. Copia archivada . Consultado el 12 de febrero de 2013. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2016.

Literatura