Rudd a gran escala
| Rudd a gran escala | ||||||||
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| clasificación cientifica | ||||||||
| Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoGrupo:pescado óseoClase:pez con aletas radiadasSubclase:pez terranovaInfraclase:pescado óseoSuperorden:hueso vesicalSerie:OtofisisSubserie:ciprinifisisEquipo:cipriniformesSuperfamilia:como una carpaFamilia:CarpaSubfamilia:LeuciscinaeGénero:rudd del lejano orienteVista:Rudd a gran escala | ||||||||
| nombre científico internacional | ||||||||
| Tribolodon hakonensis ( Günther , 1877 ) | ||||||||
| Sinónimos | ||||||||
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El Ugai rudd de gran escala [2] ( lat. Tribolodon hakonensis ) es una especie de pez anádromo de la familia Cyprinidae . Se alimentan en zonas costeras con agua de mar de salinidad variada, hasta oceánica. Van a los ríos a desovar. Pueden formar formas residenciales en lagos [3] .
Descripción
La longitud corporal máxima registrada es de 50 cm, el peso corporal es de hasta 1,5 kg. La esperanza de vida máxima es de 8 años [4] .
El cuerpo es ligeramente aplanado lateralmente con escamas relativamente grandes. Una característica distintiva de la especie es el número de escamas en la línea lateral (no más de 80). La mandíbula superior sobresale ligeramente por encima de la inferior (la boca es terminal o semiinferior). El dorso es negro, los costados y el vientre son claros. Aletas dorsal y caudal con bordes oscuros. Una de las características diagnósticas del rudd a gran escala es una vejiga natatoria con un extremo posterior puntiagudo [5] . El estómago está ausente, como en todos los ciprínidos.
Las diferencias interespecíficas se manifiestan más claramente durante el período de desove, cuando los peces adquieren la coloración de apareamiento. El aleta roja de escamas grandes desarrolla tres franjas de color rojo anaranjado ubicadas a lo largo de la línea lateral, así como por encima y por debajo de ella; en la región de la aleta anal, las dos bandas inferiores se fusionan en una, que continúa hasta la aleta caudal. La franja inferior comienza en la cabeza por encima del ojo. No hay una mancha roja al comienzo de la línea lateral [6] . En los machos, la erupción perlada está bien marcada en la cabeza ya lo largo de la espalda; en las hembras está representado únicamente por puntos blancos en la cabeza y aletas pectorales. Los labios, las aletas anal, pectoral y ventral se vuelven de color rojo anaranjado.
Distribución
El área de distribución de esta especie coincide prácticamente con la del aleta roja de pequeña escala . Ampliamente distribuido a lo largo de la costa del Pacífico del Lejano Oriente desde las islas Shantar hasta el sur de Kyushu , es decir, se encuentra un poco al sur del aleta roja de pequeña escala. Común en Sakhalin , Hokkaido , Honshu , observado en las islas de Iturup y Kunashir [7] . No se encuentra en el resto de las Islas Kuriles .
Comida
A diferencia del aleta roja de pequeña escala, en los embalses de agua dulce se alimenta principalmente de invertebrados bentónicos [3] . La base de la nutrición en el mar es el zooplancton .
Reproducción
La carrera de desove dura de abril a junio. El desove ocurre en áreas con una corriente rápida en los tramos inferiores de los ríos. Los productores aflojan y excavan guijarros, formando depresiones en las que las hembras ponen de 5 a 35 mil huevos no pegajosos de color rojizo o naranja con un diámetro de 2,1 a 2,7 mm. Después de la fertilización, los huevos se entierran a una profundidad de hasta 20 cm. Al mismo tiempo, se pueden ubicar hasta varios cientos de reproductores en cada zona de desove. No se organizan nidos separados, y toda la sección del río es esencialmente un lugar de desove [8] . A diferencia del salmón, los aletas rojas no forman parejas, sino que desovan colectivamente.
Después del desove, los productores migran al mar. Las larvas, tras emerger del suelo, ruedan inmediatamente al mar, donde se alimentan en los espacios costeros previos al estuario. Para pasar el invierno, los juveniles y los reproductores entran en agua dulce.
Se constató la existencia de híbridos con aleta roja de pequeña escala [9] .
Clasificación
Por primera vez, el aleta roja de gran escama fue descrito en 1877 por A. Günther con el nombre de Leuciscus hakuensis de los embalses de la isla de Honshu. En 1883, Henri Sauvage ( fr. Henri Sauvage ) describió el rudd Tribolodon punctatum del lago Biwa , más tarde esta especie fue asignada a la sinonimia de Tribolodon hakonensis . Hasta principios de la década de 1960, los ictiólogos rusos y soviéticos reconocieron la existencia de una sola especie , Leuciscus brandti , que incluía Leuciscus brandti, Leuciscus hakonensis, Leuciscus sachalinensis y otras (identificadas por otros autores como especies separadas). Las tres especies de rudd indicadas son los únicos representantes de la familia de los ciprínidos que pueden alimentarse durante mucho tiempo en aguas con salinidad oceánica. Esta característica distintiva, el área de distribución (Extremo Oriente), así como las características de color de desove indican que este grupo de especies estrechamente relacionadas se desvió mucho de la forma ancestral que pertenecía al género Leuciscus [6] . Sobre la base de estudios genéticos (la tasa de evolución del gen que codifica la síntesis del citocromo b), se demostró que la divergencia del rudd del Lejano Oriente del ancestro común Leuciscinae ocurrió hace 10 a 15 millones de años [10] . Propuesto por algunos autores [3] , la ortografía del nombre de la especie del ugai redfin de gran escama, hakuensis , no corresponde a la adoptada en el Código Internacional de Nomenclatura Zoológica .
Importancia económica
En las capturas comerciales, no se distinguen rudd de pequeña y gran escala, sin embargo, la abundancia de este último es significativamente menor. Es un objeto de pesca amateur.
Notas
- ↑ 1 2 3 4 5 Sistemática y sinonimia (inglés) . Biolib. Fecha de acceso: 20 de diciembre de 2012. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2016.
- ↑ Bogutskaya N. G., Naseka A. M. Catálogo de peces sin mandíbula y aguas dulces y salobres de Rusia con comentarios nomenclaturales y taxonómicos. - M. : Asociación de publicaciones científicas de KMK, 2004. - 389 p. - 1000 copias. — ISBN 5-87317-177-7 .
- ↑ 1 2 3 Atlas de peces de agua dulce de Rusia / ed. Yu. S. Reshetnikova. - M. : Nauka, 2003. - 1030 ejemplares. — ISBN 5-02-002873-8 .
- ↑ Ugai Rudd de gran escala en FishBase .
- ↑ Churikov A. A., Sabitov E. Kh. 1982. Adición al diagnóstico de rudds del Lejano Oriente del género Tribolodon (Cyprinidae) // Problemas de ictiología. - 1982. - T.22. - Tema. 4.- S.881-883
- ↑ 1 2 Gritsenko O. F. Peces anádromos de la isla Sakhalin (sistemática, ecología, pesca). - M. : VNIRO, 2003. - 248 p. - 300 copias. — ISBN 5-85382-258-6 .
- ↑ Shedko S.V. Revisión de la ictiofauna de agua dulce // En el libro: Flora y fauna de las Islas Kuriles (materiales del Proyecto Internacional Kuriles). - Vladivostok: Dalnauka, 2002. - S. 118-134
- ↑ Yu._ _ _ Problema 1. - 2001. - S.296 - 304
- ↑ Omelchenko V. T., Polyakova N. E., Ivankov V. N., Lukyanov P. E. Características genéticas, bioquímicas y morfológicas del aleta roja del Lejano Oriente Tribolodon brandti (Dybowski) y Tribilidon hakonensis (Gunther) (Cyprinidae) y su descendencia híbrida // Cuestiones de ictiología. - 1986 - T.26. - Número 2. - S. 246-252
- ↑ Sasaki T., Kartavtsev YP, Chiba SN, Uematsu T., Sviridov VV, Hanzawa N. Divergencia genética e independencia filogenética de especies del Lejano Oriente en la subfamilia Leuciscinae (Pisces: Cyprinidae) inferidas a partir de análisis de ADN mitocondrial// Genes Genet. sist. - 2007. - v. 82. - Pág. 329-340.