| Kusparín | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | C 19 H 17 NO 3 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 307,34 g/ mol |
| Densidad | 1,252 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 92°C |
| • hirviendo | 419,292 ºC |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 529-92-0 |
| PubChem | 442893 |
| SONRISAS | COC1=CC(=NC2=CC=CC=C21)CCC3=CC4=C(C=C3)OCO4 |
| InChI | InChI=1S/C19H17NO3/c1-21-18-11-14(20-16-5-3-2-4-15(16)18)8-6-13-7-9-17-19(10- 13)23-12-22-17/h2-5,7,9-11H,6,8,12H2,1H3RIXOVHWIYRZQDC-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 3964 |
| ChemSpider | 391198 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
Kusparin es un alcaloide de quinolina . Se encuentra en la corteza de la planta Galipea cusparia , que crece en América del Sur , de donde obtuvo su nombre.
Kusparin es una sustancia cristalina blanca, escasamente soluble en agua, pero fácilmente soluble en muchos disolventes orgánicos. Sus soluciones no tienen actividad óptica. La cusparina es una base terciaria fuerte y puede formar sales cristalinas poco solubles, lo que permite separarla de otros alcaloides.
Cuando la cusparina se fusiona con hidróxido de potasio , se forma ácido protocatecúico , la oxidación conduce al ácido 4-metoxiquinolina-2-carboxílico y la reducción con polvo de zinc conduce a la quinolina.
La síntesis de cusparina consiste en la condensación de 4-metoxi-2-metilquinolina con piperonal y la hidrogenación del compuesto insaturado resultante.