| Leucotrieno A4 | |
|---|---|
| General | |
| química fórmula | C 20 H 30 O 3 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 318,45 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 72059-45-1 |
| PubChem | 5280383 |
| SONRISAS | CCCCCC=CCC=CC=CC=CC1C(O1)CCCC(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C20H30O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-15-18-19(23-18)16-14-17-20( 21)22/h6-7,9-13,15,18-19H,2-5,8,14,16-17H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-, 12-11+,15-13+/t18-,19-/m0/s1UFPQIRYSPUYQHK-WAQVJNLQSA-N |
| CHEBI | 15651 |
| ChemSpider | 4444074 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
El leucotrieno A4 (LTA 4 ; inglés Leukotriene A4 ) es un mediador lipídico de la familia de los eicosanoides del grupo de los leucotrienos .
Se forma a partir del ácido 5-hidroperoxieicosatetraenoico (5-HPETE), que se convierte espontáneamente en ácido 5-hidroxieicosatetraenoico (5-HETE), por acción de la araquidonato-5-lipoxigenasa . Tal conversión es posible en células que expresan 5-lipoxigenasa tales como linfocitos B , macrófagos , monocitos , mastocitos , neutrófilos , neuronas , eosinófilos y células dendríticas . [una]
La molécula de leucotrieno A4 es un epóxido de alquilo inestable y se puede utilizar en la síntesis de otros leucotrienos. Bajo la acción de la hidrolasa de leucotrieno A4, el leucotrieno A4 se convierte en el leucotrieno B4 proinflamatorio . En una vía sintética alternativa, el leucotrieno A4 se convierte en leucotrieno C4 por la acción de la glutatión S-transferasa. Dado que el leucotrieno A4 puede difundirse entre las células, su formación y posterior transformación también puede tener lugar en diferentes células.