Leptospirosis

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leptospirosis

Leptospira bajo un microscopio electrónico
CIE-11 1B91
CIE-10 A27 _
MKB-10-KM A27 , A27.0 , A27.9 y A27.8
MKB-9-KM 100 [1] [2] , 100,0 [1] [2] y 100,9 [1] [2]
OMIM 607948
EnfermedadesDB 7403
Medline Plus 001376
Medicina electrónica med/1283  emerg/856 ped/1298
Malla D007922
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La leptospirosis es una enfermedad infecciosa  aguda causada por bacterias del género Leptospira . La enfermedad se caracteriza por daño a los capilares , a menudo daño al hígado , riñones , músculos, intoxicación, acompañada de fiebre constante . Anteriormente, esta enfermedad se llamaba fiebre icterohemorrágica , enfermedad de Vasiliev-Weil . En 1883, N.P. Vasiliev seleccionó esta enfermedad de todas las ictericias , en 1886 describió 4 casos en detalle. Adolf Weyl describió la enfermedad en 1886 cuando informó "una enfermedad infecciosa aguda con agrandamiento del bazo, ictericia y nefritis". Posteriormente, esta enfermedad se denominó enfermedad de Vasiliev-Weil.

En 1914-1915, los investigadores japoneses Inada y otros identificaron el agente causante de la enfermedad: la leptospira y la atribuyeron a las espiroquetas. En los años siguientes, se identificó la leptospirosis en muchos países y se estudiaron sus patógenos, varios tipos de leptospira. Así, por ejemplo, en 1916-1918. en Japón se ha descrito una fiebre de 7 días con el agente causal Leptospira hebdomadis . En 1927, en la Unión Soviética , V. A. Bashenin describió una leptospirosis anictérica benigna denominada "fiebre del agua". El agente causante de esta fiebre, Leptospira grippotyphosa , fue aislado de la sangre del paciente en 1928 por S. I. Tarasov y G. V. Epshtein . En el estudio de la epidemiología y la prevención de la leptospirosis, V. I. Terskikh , K. N. Tokarevich y A. A. Varfolomeeva y otros científicos soviéticos tienen un gran mérito .

La leptospirosis es común en todas las regiones excepto en el Ártico . La incidencia es alta. Más de la mitad de los casos son graves y requieren reanimación. La nosología pertenece al grupo de las enfermedades desatendidas .

Etiología

Leptospira ( Leptospira ) es un género de bacterias Gram-negativas en forma de espiral de la clase Spirochaetes . Las bacterias de este género son móviles: se caracterizan por movimientos de traslación, oscilación y rotación. No se tiñen con tintes de anilina y sólo son visibles bajo un microscopio de campo oscuro . Hay alrededor de 200 serovares , 19 serogrupos . La reproducción ocurre en áreas pantanosas. El cuerpo de Leptospira es rectilíneamente alargado, adelgazando gradualmente hacia los extremos. Los extremos están doblados en su gran mayoría en ángulo y tienen engrosamientos en forma de botón. A veces, la leptospira toma la forma de las letras C, S, X, el número 8. [4]

Epidemiología

Fuentes de infección: roedores (ratas, ratones), animales de caza (marmotas), animales domésticos (bovinos, perros, cerdos, caballos). La mortalidad entre estos últimos alcanza el 65-90%.

Mecanismo de transmisión: contacto (a través de mucosas y piel dañadas, al bañarse en estanques con agua estancada). La vía alimentaria también es posible (el uso de agua cruda de fuentes naturales, leche, carne). El hombre no se infecta del hombre, ya que es una zoonosis .

Patogenia

  1. fase de infección . La leptospira penetra a través de la piel dañada y las membranas mucosas en la sangre, luego penetra en el hígado , los riñones , el bazo y las glándulas suprarrenales , donde se multiplica intensamente. Esta fase corresponde al período de incubación de la enfermedad.
  2. fase de infección generalizada  : leptospiremia repetida con entrada posterior en los riñones, el hígado, las glándulas suprarrenales, las meninges. Parasitan en la superficie de las células. Este es el período inicial de la enfermedad.
  3. toxinemia  - el endotelio capilar se ve afectado , aumenta su permeabilidad - se produce síndrome hemorrágico + daño al hígado, riñones, glándulas suprarrenales - este es el pico de la enfermedad.
  4. la formación de una etapa no estéril de inmunidad  - aparecen anticuerpos en la sangre - clínicamente la extinción del proceso.
  5. la fase de formación de la etapa estéril de inmunidad  es una combinación de inmunidad humoral con inmunidad local de órganos y tejidos. recuperación clínica.

Clínica

Hay dos formas de la enfermedad: ictérica y anictérica.

La forma ictérica tiene  un período de incubación de 1-2 semanas. El inicio es agudo, la temperatura es de hasta 40, debilidad general, se inyecta la esclerótica. A partir de los 2-3 días aumenta el hígado, a veces aparece el bazo, aparece ictericia de la esclerótica y de la piel, y aparecen dolores musculares intensos (en los músculos de la pantorrilla). A los 4-5 días hay oliguria , luego anuria . Desde el lado del sistema cardiovascular, la taquicardia puede ser una miocarditis infecciosa . También hay un síndrome hemorrágico (más a menudo en los órganos internos) y, por lo tanto, anemia .

La forma anictérica  tiene un período de incubación de 4 a 10 días. La temperatura sube, debilidad, aparecen síntomas meníngeos, oliguria , DIC , agrandamiento del hígado.

Diagnósticos

Antecedentes epidemiológicos (contacto con animales, nado en cuerpos de agua), detección de anticuerpos en sueros pareados, sangre para medios de cultivo, orina (proteinuria, leucocituria, eritrocituria, cilindruria), detección de ADN o ARN específico por PCR o RT-PCR.

Diagnóstico diferencial

Hay que diferenciar en primer lugar con la hepatitis . Las principales diferencias son: anamnesis: con hepatitis B, transfusión de sangre, con leptospirosis, contacto con roedores; el período preictérico con hepatitis está presente, con leptospirosis está ausente; temperatura con hepatitis a ictericia, y con leptospirosis simultáneamente con ictericia; con la hepatitis no hay dolor en los músculos, la bilirrubina con la hepatitis aumenta directamente, y con la leptospirosis ambas. VSG hasta 50-60 mm/h. Con hepatitis A - 3-4 mm / h.

Complicaciones

Tratamiento

  1. Globulina gamma antileptospirosis, mejor donante que el caballo.
  2. Terapia antibacteriana (penicilina, tetraciclina, aminoglucósidos).
  3. Terapia de desintoxicación (bajo el control de la diuresis ).
  4. Terapia sintomática: agentes hemostáticos, corrección del equilibrio ácido-base.

Prevención

La vivienda, la infraestructura y el saneamiento mejorados pueden ayudar a reducir la incidencia de la leptospirosis. El control de roedores y la mitigación de inundaciones también pueden ayudar a prevenir la infección por leptospirosis. [5] El uso de equipo de protección personal (PPE) para personas con alto riesgo de exposición ocupacional puede prevenir la transmisión en la mayoría de los casos [5] . El control eficaz de las ratas y evitar las fuentes de agua contaminadas con orina son medidas preventivas importantes. [6]

Las vacunas humanas sólo están disponibles en unos pocos países como Cuba y China . [6] Las vacunas para humanos y animales cubren solo unas pocas cepas de bacterias. Las vacunas para perros son efectivas durante al menos un año. [7] Se han informado efectos secundarios como náuseas, eritema y edema después de la inyección de la vacuna. Debido a que la inmunidad inducida por un solo serotipo de leptospirosis protege contra un solo serotipo de leptospirosis, se han desarrollado vacunas trivalentes . [5]

Doxiciclina una vez por semana como profilaxis para minimizar las infecciones durante los brotes en áreas endémicas. [8] La doxiciclina fue eficaz para prevenir la leptospirosis. [5] Sin embargo, no hay pruebas de que la quimioprevención sea eficaz para contener los brotes de leptospirosis [9] y el uso de antibióticos aumenta la resistencia a los antibióticos . La profilaxis previa a la exposición puede ser beneficiosa para las personas que viajan a áreas de alto riesgo para una estadía breve. [diez]

Leptospirosis en medicina veterinaria

El período de incubación de la leptospirosis en diversas especies animales oscila entre 2 y 20 días. El cuadro clínico es muy variado. Sin embargo, en todas las especies animales, la enfermedad puede tener un curso hiperagudo, agudo, subagudo, crónico y latente. Con menos frecuencia, se observa una forma atípica de la enfermedad. [cuatro]

Nota

  1. 1 2 3 Base de datos de ontología de enfermedades  (inglés) - 2016.
  2. 1 2 3 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
  3. Según Panacea.ru - Leptospirosis
  4. ↑ 1 2 R. F. Sosov y otros Epizootología. - M. : Kolos, 1969. - 400 p.
  5. ↑ 1 2 3 4 David A. Haake, Paul N. Levett. Leptospirosis en humanos  // Temas Actuales en Microbiología e Inmunología. - 2015. - T. 387 . — págs. 65–97 . — ISSN 0070-217X . -doi : 10.1007/ 978-3-662-45059-8_5 . Archivado desde el original el 21 de marzo de 2019.
  6. ↑ 1 2 Alan JA McBride, Daniel A. Athanazio, Mitermayer G. Reis, Albert I. Ko. Leptospirosis  // Opinión actual en enfermedades infecciosas. — 2005-10. - T. 18 , n. 5 . — S. 376–386 . — ISSN 0951-7375 . Archivado desde el original el 22 de marzo de 2019.
  7. Richard E. Goldstein. Leptospirosis canina  // Las Clínicas Veterinarias de América del Norte. Práctica de pequeños animales. — 2010-11. - T. 40 , n. 6 _ — S. 1091–1101 . — ISSN 1878-1306 . -doi : 10.1016/ j.cvsm.2010.07.008 . Archivado desde el original el 21 de marzo de 2019.
  8. Androula Pavli, Helena C. Maltezou. Leptospirosis adquirida en viajes  // Journal of Travel Medicine. — 2008-11. - T. 15 , n. 6 _ — S. 447–453 . — ISSN 1708-8305 . -doi : 10.1111/ j.1708-8305.2008.00257.x . Archivado desde el original el 21 de marzo de 2019.
  9. Leptospirosis: un problema emergente de salud pública  // Releve Epidemiologique Hebdomadaire. — 2011-02-04. - T. 86 , n. 6 _ — P. 45–50 . — ISSN 0049-8114 . Archivado desde el original el 23 de marzo de 2019.
  10. David M. Brett-Major, Robert J. Lipnick. Profilaxis con antibióticos para la leptospirosis  // La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas. — 2009-07-08. - Asunto. 3 . — S. CD007342 . — ISSN 1469-493X . -doi : 10.1002 / 14651858.CD007342.pub2 . Archivado desde el original el 22 de marzo de 2019.

Literatura

Enlaces