Metilvinilcetona
| Metilvinilcetona | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| General | |||
| química fórmula | C4H6O _ _ _ _ | ||
| Propiedades físicas | |||
| Masa molar | 70,09 g/ mol | ||
| Densidad | 0,8636 g/cm³ | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -7 ºC [1] | ||
| • hirviendo | 81.4°C | ||
| Propiedades ópticas | |||
| Índice de refracción | 1.4086 | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 78-94-4 | ||
| PubChem | 6570 | ||
| registro Número EINECS | 201-160-6 | ||
| SONRISAS | CC(=O)C=C | ||
| InChI | InChI=1S/C4H6O/c1-3-4(2)5/h3H,1H2,2H3FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 48058 | ||
| ChemSpider | 6322 | ||
| La seguridad | |||
| NFPA 704 |
3
cuatro
2 |
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| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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La metilvinilcetona (3-buten-2-ona, vinilmetilcetona, MVK, MVK) es un compuesto orgánico , una cetona con la fórmula química CH 3 COCH \u003d CH 2 . Tiene la apariencia de un líquido incoloro con un olor irritante. Tóxico e irritante para la piel. Se polimeriza fácilmente en una masa elástica transparente, utilizada en la producción de polímeros y copolímeros , utilizados en síntesis orgánica .
Propiedades físicas
Líquido incoloro de olor irritable. La masa molar es 70,09 g/mol. Hierve a 81,4 °C. Soluble en agua, alcohol, acetona, ácido acético. Forma un azeótropo con agua con un punto de ebullición de 75 °C y un contenido de MVA del 88 %; también puede formar un azeótropo ternario con agua y acetona con un punto de ebullición de 73–74 °C. Densidad relativa = 0,8636, índice de refracción = 1,4084 [2] .
Propiedades químicas
Durante el almacenamiento, polimeriza, formando una masa incolora y transparente con propiedades elásticas. Puede formar copolímeros con butadieno , acetato de vinilo , isopreno y otros compuestos [2] .
Tiene una alta actividad química, puede añadir al doble enlace haluros de hidrógeno, alcoholes y tioles , así como algunos éteres, por ejemplo, malónico . En el grupo carbonilo , agrega acetileno , bromuro de fenilmagnesio y otros compuestos [2] .
Aplicación
Utilizado en la producción de polímeros para modificar sus propiedades, incluida la formación de copolímeros con otras sustancias polimerizables [2] .
Rol biológico
Tiene efecto bactericida y fungicida, provoca irritación al entrar en contacto con la piel [2] .
Notas
- ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley Conjunto de datos de punto de fusión abierto // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ 1 2 3 4 5 Yanovskaya, 1992 .
Literatura
- Yanovskaya L. A. Metilvinilcetona // Enciclopedia química : en 5 volúmenes / Ch. edición I. L. Knunyants . - M .: Gran Enciclopedia Rusa , 1992. - T. 3: Cobre - Polímero. - S. 59. - 639 pág. - 48.000 ejemplares. — ISBN 5-85270-039-8 .
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