Micobacterias
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tinción fluorescente de cultivo de M. tuberculosis a partir de un medio líquido (factor de cordón) | ||||||||||
| clasificación cientifica | ||||||||||
| Dominio:bacteriasTipo de:ActinobacteriaClase:ActinobacteriaOrdenar:micobacterialesFamilia:micobacteriasGénero:micobacterias | ||||||||||
| nombre científico internacional | ||||||||||
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Mycobacterium Lehmann y Neumann 1896 |
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Mycobacteria [1] ( del lat. Mycobacterium ) es un género de bacterias de la familia Mycobacteriaceae , algunas de las cuales (por ejemplo, M. tuberculosis , M. leprae ) son patógenas para los mamíferos [2] .
El prefijo griego "myco-" (de otro griego μύκης 'hongo') se asigna a este taxón bacteriano debido a la capacidad de muchos representantes del género para formar micelio similar al hongo en una de las etapas de desarrollo (generalmente en condiciones favorables). ).
Descripción biológica
Las micobacterias son aeróbicas e inmóviles (con la excepción de M. marinum , que exhibe motilidad fuera de los macrófagos ), y se caracterizan por su resistencia al ácido y al alcohol [2] . No forman esporas ni cápsulas y se consideran bacterias Gram-positivas . Un estudio reciente ha demostrado la posibilidad de esporulación en M. marinum y posiblemente en M. bovis [3] . Sin embargo, este trabajo fue considerado controvertido [4] . Las micobacterias no son empíricamente bacterias Gram-positivas (es decir, la mayoría de las especies no se tiñen lo suficientemente bien con el cristal violeta ), pero se clasifican como bacterias Gram-positivas resistentes a los ácidos debido a que carecen de una membrana celular externa . Todas las especies del género Mycobacterium se caracterizan por una pared celular especial, más delgada, hidrófoba , con presencia de ceras en su composición , y rica en ácidos micólicos /micolatos.
La pared celular, además de micolatos hidrofóbicos, se compone en gran parte de polisacáridos complejos, algunos de los cuales son de particular importancia para la vida de la célula. Los fragmentos terminales de lipoarabinomanano, principalmente sus radicales manosa, inhiben de forma no específica la activación de los linfocitos T y los leucocitos en la sangre periférica de los animales, lo que conduce a una respuesta inmunitaria alterada frente a las micobacterias [5] . En el curso de la evolución, las micobacterias han desarrollado varios mecanismos para superar o inactivar los factores ambientales adversos. Primero, es una pared celular especial. En segundo lugar, se trata de amplias capacidades metabólicas. Son capaces de inactivar muchas toxinas y sustancias celulares (varios peróxidos, aldehídos y otros) que destruyen la membrana celular. En tercer lugar, se trata de la plasticidad morfológica, que consiste en la transformación de micobacterias (la formación de formas L , células latentes). Según su estabilidad, después de las bacterias formadoras de esporas, ocupan una posición de liderazgo en el dominio bacteriano. Las células conservan su viabilidad en estado seco hasta 3 años. Cuando se calientan, algunos tipos de micobacterias pueden soportar temperaturas muy por encima de los 80 °C. Mycobacterium tuberculosis es resistente a ácidos orgánicos e inorgánicos, álcalis, muchos agentes oxidantes, así como a una serie de sustancias antisépticas y deshidratantes que tienen un efecto perjudicial sobre otros microorganismos patógenos. Las micobacterias son resistentes a los alcoholes y la acetona. Se observó que los productos a base de amonio cuaternario no presentan actividad antimicobacteriana. Bajo ciertas condiciones, las concentraciones de cloro y radicales de oxígeno de hasta 0,5% tampoco tienen un efecto perjudicial sobre las micobacterias.
Las micobacterias de la tuberculosis son insensibles a la luz solar dispersa y pueden existir en el ambiente externo durante más de un año sin pérdida de viabilidad. La radiación ultravioleta de onda corta tiene un efecto bactericida universal sobre todos los microorganismos. Sin embargo, en condiciones reales, cuando Mycobacterium tuberculosis se encuentran en suspensión en forma de aglomerados celulares con partículas de polvo, su resistencia a la radiación ultravioleta aumenta [5] .
La singularidad y el papel clave de los ácidos micólicos en la organización estructural y la fisiología de las micobacterias los convierten en un objetivo excelente para la terapia etiotrópica [6] .
Se reproducen por división celular. Ampliamente distribuida en el suelo. Las formas saprofitas intervienen en la mineralización de residuos orgánicos, algunas oxidan parafinas y otras hidrocarburos. Se puede utilizar para combatir la contaminación por petróleo de la biosfera [7] .
Pigmentación
Según la clasificación de Runyon de 1959 de micobacterias no tuberculosas basada en diferencias culturales , se distinguen 4 grupos de micobacterias por la producción de pigmento por colonias:
Fotocromogénico (Grupo I) Micobacterias que no están pigmentadas cuando crecen en la oscuridad pero adquieren una pigmentación amarilla brillante o amarillo-naranja después de la exposición o reincubación en la luz.- Ej: M. kansasii , M. marinum , M. simiae , M. asiaticum
- Ej: M. scrofulaceum , M. gordonae , M. xenopi , M. szulgai
- Ej: M. tuberculosis , M. avium , M. intracellulare , M. bovis , M. ulcerans
- Ej: M. chelonae
- Ej: M. phlei , M. smegmatis , M. fortuitum
Especies patógenas
Las especies patógenas causan enfermedades en humanos ( tuberculosis , lepra , micobacteriosis ) y animales. Se conocen un total de 74 especies de tales micobacterias. Están ampliamente distribuidos en el suelo, el agua y entre los humanos.
La tuberculosis en humanos es causada por especies del complejo Mycobacterium tuberculosis : Mycobacterium tuberculosis typus (especie humana), Mycobacterium bovis (especie bovina) y Mycobacterium africanum (especies intermedias), en pacientes con SIDA también por especies del complejo Mycobacterium avium . Estas especies son capaces de penetrar, vivir y multiplicarse dentro de una persona.
La lepra (lepra) es causada por la especie Mycobacterium leprae .
Miembros del género Mycobacteria
Según el antiguo sistema, las micobacterias se clasificaban según sus propiedades y su tasa de crecimiento en medios nutritivos. Sin embargo, la nomenclatura más nueva se basa en la cladística .
Crecimiento lento
Complejo Mycobacterium tuberculosis (MTBC)- Los representantes del complejo Mycobacterium tuberculosis (MTBC) del complejo son patógenos para humanos y animales, y causan la enfermedad tuberculosis . El complejo incluye: M. tuberculosis , la más peligrosa para los humanos, como agente causal de la tuberculosis M. bovis M. bovis BCG M. Africano M. canetti M.caprae M.microti M. pinnipedii
El complejo Mycobacterium avium (MAC) forma parte de un gran grupo de micobacterias no tuberculosas (NTMB), las especies que componen este complejo son patógenas para humanos y animales, provocan con mayor frecuencia procesos diseminados de localización extrapulmonar y anteriormente eran una de las principales Causas de muerte en pacientes con sida . El complejo incluye:
- M.avium M. avium paratuberculosis M. avium silvaticum M. avium "hominissuis" m.colombianense
- M. asiaticum
- M. gordonae
- M. gastri
- M. kansasii
- M. hiberniae
- M. nonchromogenicum
- m.terrae
- M. trivial
- M. ulcerans
- M. pseudoshottsii
- M. shottsii
- M. tríplex
- M. genavense
- M. florentinum
- M. lentiflavum
- M. palustre
- M. kubicae
- M. parascrofulaceum
- M. heidelbergense
- M. interjectum
- M.simiae
- M.branderi
- M.cookii
- M. celatum
- M. bohemicum
- M. haemophilum
- malmoense
- M. szulgai
- M. leprae , que causa la lepra
- M. lepraemurium
- M. lepromatosis , otra causa (menos frecuente) de lepra
- M. Africano
- M. botniense
- M. quimera
- M. conspicuo
- M. doricum
- M. farcinogenes
- M. heckeshornense
- M. intracelular
- M.lacus
- M. marinum
- M. monacense
- M. montefiorense
- m. murale
- M. nebraskense
- M. saskatchewanense
- M. escrofulaceo
- M. shimoidei
- M. tusciae
- M. xenopi
Con un tiempo medio de subida
- M. intermedio
Rápido crecimiento
Сchelonae-rama- M. absceso
- M. chelonae
- M. bolletii
- M. fortuito
- M. fortuitum subsp. acetamidolítico
- M. boenickei
- M.peregrinum
- M.porcinum
- M. senegalense
- M. septicum
- M. sentido de nueva orleans
- M. houstonense
- M. mucogénico
- mageritense
- m.brisbanense
- m. cosmeticum
- M. parafortuitum
- M. austroafricanum
- M. diernhoferi
- M. hodleri
- M. neoaurum
- M. frederiksbergense
- M aurum
- M. vaccae
- M.chitae
- M fallax
- M. confluentis
- M. flavescens
- madagascariense
- M. flei
- M. esmegmatis
- M. goodii
- M. wolinskii
- M. termorresistible
- M.gadio
- M. komossense
- M.obuense
- M. sphagni
- m agri
- M. aichiense
- M.alvei
- Mar.arupense
- M. brumas
- M. canariasense
- M. chubuense
- m.concepcionense
- M. duvalii
- elefante
- M.gilvum
- M. hassiacum
- M. holsaticum
- M. inmunogenum
- M. massiliense
- M. moriokaense
- M. psychrotolerans
- M. pyrenivorans
- M. vanbaalenii
- M.pulveris
Sin categoría
- M. arosiense
- M.aubagnense
- M.caprae
- M. clorofenólico
- M. fluoroanthenivorans
- M. kumamotonense
- M. novocastrense
- m.parmense
- M. phocaicum
- M. poriferae
- M. rhodesiae
- M. seoulense
- M. tokaiense
Literatura
- Diccionario enciclopédico biológico. M., enciclopedia soviética, 1989
- Perelman M.I. , Koryakin V.A., Bogadelnikova I.V. Fisiología. Editorial JSC "Medicina", 2004
Notas
- ↑ Atlas de Microbiología Médica, Virología e Inmunología / Ed. A. A. Vorobieva, A. S. Bykova. - M. : Agencia de Información Médica, 2003. - S. 72 . — ISBN 5-89481-136-8 .
- ↑ 1 2 Ryan KJ, Ray CG (editores). Sherris Microbiología Médica (neopr.) . — 4to. - McGraw-Hill Education , 2004. - ISBN 0-8385-8529-9 .
- ↑ Ghosh, Jaydip, Pontus Larsson, Bhupender Singh, BM Fredrik Pettersson, Nurul M Islam, Sailendra Nath Sarkar, Santanu Dasgupta, y Leif A Kirsebom. 2009. Esporulación en micobacterias. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América 106, no. 26 (30 de junio): 10781-10786. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19541637 Archivado el 30 de noviembre de 2018 en Wayback Machine .
- ↑ Traag BA, Driks A, Stragier P, Bitter W, Broussard G, Hatfull G, Chu F, Adams KN, Ramakrishnan L, Losick R.2010. ¿Las micobacterias producen endosporas? Proc Natl Acad Sci US A. 2010 12 de enero; 107 (2): 878-81.
- ↑ 1 2 M. I. Perelman . Liderazgo nacional. Fisiología. - M.: GEOTAR-Media, 2007. - S. 75-91. - ISBN 978-5-9704-0490-4 .
- ^ Bhamidi S. Mycobacterial Cell Wall Arabinogalactan // Polisacáridos bacterianos : innovaciones actuales y tendencias futuras . – Prensa Académica Caister, 2009. - ISBN 978-1-904455-45-5 .
- ↑ Ermolenko Z. M., Kholodenko V. P., Korotkin L. M. La cepa de Mycobacterium flavescens VKPM V-6000, utilizada para purificar agua y suelo a partir de petróleo y productos derivados del petróleo = patente n.º 2053296: La cepa de Mycobacterium flavescens VKPM V-6000, utilizada para la purificación de agua y suelo a partir de petróleo y productos derivados del petróleo / Instituto Estatal de Investigación de Microbiología Aplicada. — 1992.
- ↑ Especie Mycolicibacterium vaccae . LPSN - Lista de nombres procarióticos con posición en la nomenclatura .
- ↑ Conor J. Meehan, Roman A. Barco, Yong-Hwee E. Loh, Sari Cogneau y Leen Rigouts. Reconstituyente del género Mycobacterium // Int J Syst Evol Microbiol. - 2021. - T. 71 , N º 9 . - S. 004922 . -doi : 10.1099/ ijsem.0.004922 .
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