Mauvein

Mauveine (del francés  malva  - malva , llamado así por la similitud del color) es un compuesto orgánico , el primer [1] tinte sintético , obtenido por el químico inglés de 18 años William Perkin en 1856. Se refiere a los tintes de diazina y tiene una composición compleja de varios homólogos diferentes.

Nombres comerciales [1] [2] : rosoline, aniline violeta, aniline purple.

Historia

En la década de 1850, el joven químico inglés William Perkin estaba investigando posibles rutas para la síntesis de la quinina , que se usaba ampliamente como cura para la malaria . Experimentó con alquitrán de hulla , que contenía una mezcla de homólogos de toluidina, tratando de aislarlos, y luego sacar de ellos aliltoluidina, de la que iba a obtener la propia quinina por oxidación. En algún momento se interesó por la acción del dicromato de potasio sobre el sulfato de anilina, lo que dio como resultado un producto negro, del que en 1856 logró aislar una pequeña cantidad de una sustancia que teñía directamente la seda de un color malva [2] .

Perkin más tarde nombró a esta sustancia malvaína (del nombre inglés de la flor de malva ) [3] . El joven estudiante se percató inmediatamente de la trascendencia de su invento, y un año después, en junio de 1857, organizó la producción industrial [3] . Antes de la invención de este primer tinte púrpura artificial, el tinte púrpura se obtenía solo de moluscos especiales . El proceso tomó mucho tiempo; la pintura obtenida de esta manera era muy costosa: se tenían que procesar alrededor de diez mil moluscos por gramo, y solo las personas más augustas podían comprar telas en esos colores. El invento de Perkin le robó al púrpura su halo regio y dio lugar a telas en delicados tonos lavanda, lila, brezo, guisante de olor, y su popularidad y disponibilidad para las masas durante las últimas décadas del siglo XIX. Este período de la moda se denominó la "era lila" [4] [5] . Debido a su baja solidez a la luz, la malveína perdió su importancia en la industria de los tintes ya en el siglo XIX, siendo reemplazada por otros tintes más duraderos y asequibles [1] .

A pesar de que ya en 1834 Runge notó la formación de ácido rosólico durante la oxidación del fenol, y también mucho antes de que Perkin sintetizara otros compuestos orgánicos, que luego se usaron como colorantes (por ejemplo, nitrobenceno, anilina), Perkin fue el primero en crear la producción industrial de malva y otros tintes, así como en usarlos para teñir telas a una escala mayor que los experimentos de laboratorio, lo que finalmente condujo al surgimiento de un nuevo tipo de industria de tintes y al aislamiento de tintes sintéticos como un clase separada de compuestos químicos [2] [1] .

Propiedades

Tiene una composición compleja de varios isómeros y homólogos que tienen aproximadamente el mismo color [1] .

Tiene una solidez a la luz bastante baja [1] .

Conseguir

Para la síntesis del colorante, la mezcla técnica de anilina y toluidinas isoméricas se trata con dicromato de potasio [1] .

Aplicación

Se utilizó en el siglo XIX para el teñido directo de lana y seda, pero fue suplantado por otros tintes. No es capaz de teñir directamente el algodón, pero para solucionar este problema, Perkin propuso el uso de un proceso de lavado-teñido [2] .

Notas

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Popov, 1992 .
  2. ↑ 1 2 3 4 Venkataraman, 1956 , pág. 18-19.
  3. ↑ 1 2 Levkin, 2013 , pág. 220.
  4. ↑ Naidenskaya, 2011 , pág. 212-214.
  5. ↑ Khoroshilova, 2012 , pág. 359.

Literatura

Enlaces

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