Ángel marino (marisco)

Angelote

Pez ángel Clione limacina
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:EspiralTipo de:mariscosClase:gasterópodosSubclase:heterobranquioInfraclase:eutineuraEquipo:pterópodosSuborden:gimnosomasSuperfamilia:ClionoideaFamilia:ClionidaeGénero:CloneVista:Angelote
nombre científico internacional
Clione limacina ( Phipps , 1774 )

El pez ángel [ 1] [2] , o klione [1] , o klione [2] , o klion del norte [3] ( del lat. Clione limacina ), es una especie de molusco gasterópodo de la familia Clionidae del orden alado [4] . Estos son organismos pelágicos depredadores que se especializan en alimentarse de "rape" - moluscos del género Limacina [5] [6] . Los ángeles marinos habitan las frías aguas del hemisferio norte [7] . Las acumulaciones masivas de estos moluscos pueden servir como alimento para ballenas barbadas [2] y aves marinas .  

Distribución

Durante mucho tiempo, los ángeles marinos fueron considerados como una sola especie, común en las frías aguas de ambos hemisferios [2] . Sin embargo, en 1990, con base en los resultados de una comparación de la morfología de los moluscos de las poblaciones del norte y del sur, se llegó a una conclusión sobre su independencia de especie [7] . Los ángeles marinos antárticos han sido nombrados Clione antarctica [7] .

Los moluscos adultos permanecen en profundidades de hasta 500 m, las larvas, hasta 200 m [8] .

Edificio

El cuerpo en forma de torpedo de los ángeles marinos es casi transparente. Su longitud suele ser de 2-2,5 cm [7] , llegando en ocasiones a los 4 cm [2] . La cabeza, bien delimitada del cuerpo, porta dos pares de tentáculos [9] . El primer par se encuentra a los lados de la boca ubicado en el extremo anterior del cuerpo [5] . El segundo, con ojos rudimentarios, está en el lado dorsal de la cabeza, más cerca de su borde posterior [9] . Al igual que otros Gymnosomata, los ángeles marinos carecen de caparazón, cavidad del manto y branquias [9] . La pierna sufre una reducción significativa : sólo se conservan un par de excrecencias locomotoras ( parapodios ) [9] y una pequeña formación en el lado ventral del cuerpo inmediatamente detrás de la cabeza.

Parapodios

Los parapodios son placas delgadas en forma de pentágonos irregulares, cuyas bases están unidas al cuerpo paralelas a su eje longitudinal. La longitud de la base de los parapodios y su anchura son aproximadamente iguales, en ejemplares grandes son de unos 5 mm con un espesor de unas 250 µm [9] . La pared de estas excrecencias contiene varios grupos de músculos que, con la ayuda de movimientos de remo sincrónicos en el plano transversal , mueven el cuerpo del molusco hacia adelante [9] . Dentro de los parapodios existe una cavidad corporal , en la que se encuentran los principales nervios que controlan el movimiento, y tres grupos musculares más: retrayendo los parapodios hacia el interior del cuerpo, reduciendo su longitud y grosor [9] . El enderezamiento ocurre debido a la presión del fluido de la cavidad [9] .

Reproducción y desarrollo

Los ángeles marinos son hermafroditas con fertilización cruzada. La reproducción ocurre durante casi todo el año, pero el desove alcanza su punto máximo en primavera y principios de verano, cuando las algas planctónicas, que sirven como alimento para las primeras larvas , se encuentran en las aguas del Ártico [8] . La distribución de las larvas velígeras y politrocas jóvenes (que tienen varias corolas de cilios ) tiende a los 100-200 m superiores de agua, que abundan en fitoplancton [8] .

Comida

El pez ángel adulto y las larvas tardías se especializan en comer "peces rape" [ 10]  , moluscos con alas de concha Limacina , que también viven en la columna de agua [5] [6] . Habiendo encontrado la presa, el molusco nada hacia ella, la captura con tres pares de conos bucales que giran hacia afuera y con su ayuda gira la presa con la boca del caparazón hacia su boca [5] . Después de eso, el depredador raspa los tejidos blandos, empujando y retrayendo haces de ganchos quitinosos ubicados en sacos pares en la cavidad oral [5] . La ingestión de alimentos entrantes se lleva a cabo debido a los movimientos de otro elemento del aparato bucal: la rádula [5] . El procesamiento de una víctima toma de 2 a 45 minutos, después de lo cual se descarta el cascarón vacío [6] . Los ángeles marinos pueden pasar mucho tiempo sin comer (varios meses), existiendo a expensas de las reservas de grasa [11] .

Los velígeros se alimentan de fitoplancton , pero ya 2 o 3 días después de convertirse en una larva politroca, con una longitud corporal de 0,3 mm, pasan a alimentarse de Limacín velígeros, y cuando alcanzan los 0,6 mm, comienzan a cazar víctimas que han sufrido metamorfosis. [6] .

Objeto modelo en neurofisiología

Como muchos otros gasterópodos posteriores , el pez ángel tiene grandes neuronas identificables y actúa como objeto modelo para estudiar los mecanismos celulares de locomoción y comportamiento, establecer conexiones interneuronales, etc. [12] [13] [14] .

En la cultura popular

Pokémon Manaphy (n.º 490  - Manaphy) y Phione (n.º 489 - Phione) de la generación 4 se basan en el pez ángel.

Notas

  1. ↑ 1 2 Klione  / Chesunov A.V.  // Kireev - Congo. - M  .: Gran Enciclopedia Rusa, 2009. - P. 302. - ( Gran Enciclopedia Rusa  : [en 35 volúmenes]  / editor en jefe Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 14). — ISBN 978-5-85270-345-3 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Klion // Kvarner - Kongur. - M.  : Enciclopedia Soviética, 1973. - ( Gran Enciclopedia Soviética  : [en 30 volúmenes]  / editor en jefe A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, vol. 12).
  3. ↑ Knipovich N. M. Clio // Diccionario enciclopédico de Brockhaus y Efron  : en 86 volúmenes (82 volúmenes y 4 adicionales). - San Petersburgo. , 1895. - T. XV. - S. 412.
  4. ↑ Clione  limacina  en MolluscaBase . (Consultado: 28 de noviembre de 2021) .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Hermans CO, Satterlie RA (1992). Comportamiento de alimentación de ataque rápido en un molusco pterópodo, Clione limacina Phipps. Boletín Biológico, vol. 182, págs. 1-7. Texto  (inglés)
  6. ↑ 1 2 3 4 Conover RJ, Lalli CM (1972). Alimentación y crecimiento en Clione limacina (Phipps), un molusco pterópodo. Revista de Biología y Ecología Marina Experimental, vol. 9(3), págs. 279-302. doi : 10.1016/0022-0981(72)90038-  X
  7. ↑ 1 2 3 4 Artículo sobre Clione limacina Archivado el 23 de febrero de 2011 en Wayback Machine en seaslugforum.net  
  8. ↑ 1 2 3 Mileikovsky SA (1970). Reproducción y distribución de larvas del pterópodo Clione limacina en los océanos Atlántico Norte, Subártico y Pacífico Norte. Biología marina, vol. 6(4), págs. 317-334. resumen  (enlace inaccesible)  (ing.)
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Satterlie RA, LaBarbera M., Spencer AN (1985). Natación en el Molusco Pterópodo, Clione limacina: I. Comportamiento y Morfología. Revista de Biología Experimental, vol. 116, págs. 189-204 Texto  (inglés) .
  10. ↑ Naumov A.D., Fedyakov V.V. El siempre vivo Mar Blanco. - San Petersburgo. : Editorial SPbGDTYu, 1993. - 336 p. - ISBN 5-88494-064-5 .
  11. ↑ Boer M., Graeve M., Kattner G., 328 (2006). Impacto de la alimentación y el hambre en el metabolismo de los lípidos del pterópodo ártico Clione limacina. Revista de Biología y Ecología Marina Experimental, vol. 328(1), págs. 98-112. doi : 10.1016 / j.jembe.2005.07.001  
  12. ↑ Panchin YV, Arshavsky YI, Deliagina TG, Orlovsky GN, Popova LB, Selverston AI (1996). Control de la locomoción en el molusco marino Clione limacina . XI. Efectos de la serotonina  // Investigación cerebral experimental. - 1996. - vol. 109, núm. 2 . - Pág. 361-365. -doi : 10.1007/ BF00231794 .
  13. ↑ Zelenin PV, Panchin YV (2000). Patrón de proyección y selección de destino de las motoneuronas de Clione limacina que brotan dentro de un entorno intacto. Revista de Neurología Comparada, vol. 423(2), págs. 220-226. resumen  (enlace inaccesible)  (ing.)
  14. ↑ Baranova A., Ivanov D., Petrash N., Pestova A., Skoblov M., Kelmanson I., Shagin D., Nazarenko S., Geraymovych E., Litvin O. et al. (2004). La familia de las panexinas de los mamíferos es homóloga a las proteínas de unión gap de las innexinas de los invertebrados. Alteración de las conexiones eléctricas en el sistema nervioso del molusco pterópodo Clione limacina mediante inyecciones neuronales de ARNm de unión comunicante. Una familia ubicua de supuestas moléculas de uniones comunicantes. Genómica, 2004, vol. 83, págs. 706-716. doi : 10.1016 / j.ygeno.2003.09.025