| desoxirribonucleato de sodio | |
|---|---|
| General | |
| nombres tradicionales | Derinat |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
El desoxirribonucleato de sodio ( novolat. Sodium deoxyribonucleate ) es la sal de sodio del ácido desoxirribonucleico [1] [2] . En forma de solución acuosa, se utiliza en algunos países como inmunomodulador , estimulante de la hematopoyesis y de la regeneración.
Es un líquido incoloro transparente obtenido por tratamiento químico y ultrasónico de un extracto acuoso de leche de salmón y esturión [3]
En las listas extranjeras de la OMS , FDA , así como medicamentos vitales en la Federación Rusa, no aparece. Según una búsqueda de 2006 realizada por la Society for Pharmacoeconomic Research, no hubo revisiones sistemáticas y metanálisis sobre el uso de la sustancia en medicina, no se incluyó en las guías de práctica clínica extranjeras, no hubo ensayos clínicos controlados aleatorios de la sustancia en la base de datos Medline [4] .
A pesar de la promoción publicitaria activa de la sustancia, el Ministerio de Salud de la Federación Rusa no la incluye en los estándares para el tratamiento de la influenza y el SARS [5] . Las ventas de la droga tienen una marcada estacionalidad [6]
Según el fabricante, activa la inmunidad a nivel celular y humoral. Aumenta la resistencia a las infecciones virales, fúngicas y bacterianas. La introducción de desoxirribonucleato de sodio provoca una mayor regeneración y activación de los factores de macrófagos en la cicatrización de heridas [7] [8] , úlcera péptica del estómago y el duodeno , restaura la estructura de la membrana mucosa de estos órganos.
No hay estudios que confirmen la eficacia del fármaco.
FarmacocinéticaEl fármaco contiene ligandos (motivos CpG no metilados) para la interacción del receptor con células inmunocompetentes TLR 9, aparentemente en cantidades suficientes para activarlas . La introducción de desoxirribonucleato de sodio provoca la expresión de macrófagos TLR 9, dependiendo proporcionalmente de la dosis de la sustancia administrada. [9] . Después de una sola inyección, todas las curvas farmacocinéticas que describen el cambio en la concentración del fármaco en los órganos y tejidos estudiados se caracterizan por una fase rápida de aumento y una fase rápida de disminución de la concentración en un intervalo de tiempo de 5 a 24 horas. la concentración máxima de la droga en el cerebro se alcanza después de 30 minutos. Metabolizado en el cuerpo. Se excreta del organismo (en forma de metabolitos) en parte con las heces y, en mayor medida, con la orina según una dependencia biexponencial.
Los pacientes con diabetes pueden tener un efecto hipoglucemiante, por lo que es necesario controlar el nivel de azúcar en la sangre.
Solución para uso local y externo 0,25%, 10 ml.
Solución inyectable para inyección intramuscular 15 mg/ml, 5 ml.