Hormiga común de cabeza delgada

Hormiga común de cabeza delgada

Hormiga obrera común de cabeza delgada (preparación entomológica)
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:mudaSin rango:PanarthropodaTipo de:artrópodosSubtipo:respiración traquealSuperclase:seis patasClase:InsectosSubclase:insectos aladosInfraclase:Nuevas alasTesoro:Insectos con metamorfosis completaSuperorden:HymenopteridaEquipo:himenópterosSuborden:vientre acechadoInfraescuadrón:EscozorSuperfamilia:FormicoideaFamilia:hormigasSubfamilia:formicinasTribu:FormiciniGénero:FórmicaVista:Hormiga común de cabeza delgada
nombre científico internacional
Fórmica exsecta Nylander , 1846
Sinónimos

por: Bolton, 2019 [1]

  • Formica dalcqi Bondroit, 1918
  • Esmeril de fórmica etrusca , 1909
  • Fórmica exsecta exsectopressilabris Forel, 1874
  • Fórmica exsecta sudetica Scholz, 1924
  • Formica contuniemii Betrem, 1954
  • Formica nemoralis Dlusski, 1964
  • Fórmica rubens Forel, 1874

La hormiga común de cabeza delgada [2] [3] , o hormiga de cabeza delgada [4] ( del lat.  Formica exsecta ), es una especie de hormigas de tamaño mediano del subgénero Coptoformica del género Formica ( Formica ) de la subfamilia Formicinae . Paleártico . Típico de claros, claros y estepas forestales. Un depredador activo, un entomófago, construye pequeños hormigueros a partir de pequeños restos de plantas, a veces formando supercolonias de cientos de nidos. Incluido en el Libro Rojo de la región de Chelyabinsk [5] .

Distribución

Europa , Transcaucasia , Norte de Asia (sur de Siberia, Mongolia, Lejano Oriente). Característica para las zonas de estepa y bosque-estepa. En la zona forestal se presenta en claros, claros y claros [2] [4] [6] .

Descripción

Morfología

La longitud de las hembras es de aproximadamente 1 cm, las obreras son 1,5-2 veces más pequeñas (3,5-5,5 mm) [3] . El cuerpo de las obreras y las hembras es de dos colores: el pecho es de color rojo a marrón, la cabeza y el abdomen son de color marrón. Los machos alados son completamente de color negro pardusco. La parte posterior de la cabeza con una muesca profunda en el occipucio, y en la parte inferior con pelos semierectos. Ojos de obreras con pelo corto erecto. El clípeo es de perfil convexo. El área de la frente es mate. Los palpos maxilares en hembras, obreras y machos constan de 6 segmentos, mientras que los palpos labiales constan de 4. Las antenas están unidas al margen posterior del clípeo. Antenas de 12 segmentos en hembras y obreras, y de 13 segmentos en machos. Metaesternón sin espinas ni dientes, su superficie inclinada es aproximadamente igual a la superior. Patas medias y traseras con un par de espolones rectos. El pecíolo entre el tórax y el abdomen consta de un segmento del pecíolo con una escala vertical [2] [4] [6] .

En algunas poblaciones europeas (por ejemplo, en el sur de Finlandia y en los Alpes suizos), se ha encontrado polimorfismo masculino. En los nidos se encuentran diferentes clases de tamaño: micraneros (longitud del pecho en promedio de unos 2,4 mm) y macraneros (2,9 mm) de la casta de machos (ambos por separado y juntos en una colonia) [7] . Los machos pequeños (micraners) aparecen más tarde, tienen actividad diurna y se extienden a una mayor distancia que los machos grandes (macraners). Además, los micraners son más comunes en colonias polidómicas, mientras que los macraners se encuentran más comúnmente en poblaciones monodómicas [8] .

Los patrones de color de la hormiga Formica exsecta pueden servir como marcador de estrategias de adaptación en ambientes heterogéneos. El estudio de la variación de color en dos poblaciones de F. exsecta en las regiones central y noroeste de la parte europea de Rusia reveló 23 variantes de los esquemas de color de la cabeza y tres segmentos del pecho. Se ha encontrado que la coloración de las distintas partes del cuerpo varía considerablemente independientemente unas de otras, aunque la cabeza pálida (melaninizada) y los tres segmentos torácicos a menudo se combinan con otras partes del cuerpo más claras. La relación entre el patrón de color y el tamaño corporal varía significativamente en diferentes complejos, lo que indica la diferenciación fenotípica espaciotemporal de las poblaciones y la adaptación de las hormigas a los microambientes [9] .

Biología

Depredador activo, entomófago. Los hormigueros construidos a partir de pequeños restos vegetales son más pequeños que los de las hormigas rojas de madera , de menos de 50 cm de altura.Las hembras jóvenes establecen nuevas colonias de forma parasitaria , penetrando en los nidos de hormigas pardas de madera ( Formica fusca ) y otras especies del subgénero Serviformica . Las colonias grandes incluyen hasta cien mil hormigas obreras y una o más reinas (colonias monóginas o poligínicas). El vuelo nupcial de los individuos sexuales alados se observa de julio a septiembre [2] [4] [6] . En la parte del suelo del hormiguero, se distinguen de tres a cuatro capas, que difieren en composición y proporción de fragmentos de suelo y plantas (tanto recolectados como cortados): una capa temporal, una capa de corteza, la cúpula real y una capa intermedia [10 ] .

Forman grandes sistemas supercoloniales polidómicos [11] [12] . Se han encontrado grandes colonias polidómicas en los Alpes (Suiza) [13] , Europa Central y la Rusia europea e incluyen cientos de nidos. Los nidos dentro de tales sistemas generalmente no tienen límites intraterritoriales, sus territorios de alimentación se cruzan constantemente [12] [14] [15] [16] . El mayor sistema de nidos de este tipo en Europa, F. exsecta, consta de 3.350 hormigueros en un área de más de 22 ha en Transilvania ( Rumanía ). El diámetro de los montículos de estos nidos es en la mayoría de los casos inferior a 40 cm, pero también los hay más grandes (más de 1 m de diámetro) [17] [14] . En otra población (Bliss et al. 2006), el diámetro promedio del nido fue de 41,7 cm (máximo 77,5 cm), mientras que el volumen del montículo promedió 23,9 dm 3 (máximo 82,5 dm 3 ) [18 ] . La integración estable de los nidos de hormigas en un sistema de polidomo se puede lograr en los casos más simples a través de un alto intercambio de hormigas obreras entre nidos (Kümmerli & Keller 2007) [11] que puede reducir las diferencias en los olores de los nidos y los niveles de reconocimiento y discriminación (Martin et al. 2009) [19] . El nivel de agresión entre hormigas de diferentes nidos está significativamente reducido o ausente aquí [20] . Se cree que las diferencias en las densidades de los nidos en tales supercolonias dependen de la distribución de los recursos de presa, como las colonias con áfidos [15] . Los sistemas polidómicos se han estudiado en varios aspectos, incluido el filogeográfico y el uso de variaciones de ADN mitocondrial. Durante la colonización posglacial de Europa se encontró una mezcla de diferentes acervos genéticos a partir de diferentes refugios forestales o de una fuente ancestral con cierta diferenciación genética espacial [21] . Sin embargo, no se ha encontrado ninguna variación temporal y espacial significativa en la producción de hembras en tales sistemas de polidomo de Formica exsecta [22] .

Las hormigas comunes de cabeza delgada Formica exsecta tienen dos tipos de colonias que existen simpátricamente, pero generalmente como subpoblaciones separadas: colonias con una organización social simple y una sola reina (tipo M) o redes coloniales con varias reinas (tipo P). Los estudios de marcadores nucleares (microsatélites de ADN) y mitocondriales encontraron que diferentes tipos sociales tenían diferentes estructuras genéticas espaciales. Las subpoblaciones M forman una población bastante uniforme, mientras que las subpoblaciones P estaban, en promedio, más diferenciadas entre sí que de los subgrupos M vecinos, y podrían formarse localmente a partir de colonias de tipo M con un comportamiento filopátrico posterior y una emigración femenina limitada. La comparación de la diferenciación mitocondrial y nuclear indica que la tasa de dispersión de los machos es de cuatro a cinco veces mayor que la de las hembras, tanto entre los subgrupos de tipo P como entre los tipos sociales [23] .

En el noreste de su área de distribución, en algunos biotopos de la cuenca del tramo superior del río Kolyma en la década de 2000, se observa la transformación de la hormiga de cabeza delgada de una especie rara a una dominante en las asociaciones de hormigas de la zona subártica. . Esto se atribuye al aumento reciente en las temperaturas mínimas del suelo a una profundidad de 20 cm de 3 a 7 °C [24] [25] .

Un estudio de poblaciones europeas de F. exsecta mostró su infección con un endosimbionte bacteriano del género Wolbachia [ 26] [ 27] .

Genética

La longitud del genoma de F. exsecta es de 277,7 Mb (millones de pares de bases). En el ADN de los machos se han identificado 13.767 genes que codifican proteínas [28] . El conjunto diploide de cromosomas en mujeres y obreras es 2n = 52 (en hombres, el conjunto haploide es n = 26) [29] [30] .

Clasificación

La especie fue descrita por primera vez en 1846 por el naturalista finlandés William Nylander ( 1822-1899 ). Incluida en el subgénero Coptoformica Müller, 1923, en el que en 1941 fue designada como especie tipo por indicación posterior (Donisthorpe, 1941) [31] . A lo largo de su rango, demuestra polimorfismo fenotípico, lo que condujo a la descripción por parte de varios autores de una docena de formas taxonómicas similares, algunas de las cuales resultaron ser sinónimo de la hormiga de cabeza delgada [21] . En 2000, el mirmecólogo alemán Bernhardt Seifert (Museo Senckenberg de Historia Natural Görlitz, Görlitz , Alemania ) sinonimizó el taxón Formica nemoralis Dlussky, 1964 (Ucrania) [31] a la hormiga de cabeza delgada , y en 2019 confirmó la sinonimización de la taxón Formica rubens Forel, 1874 (Suiza) [32] . Se diferencia de especies afines en la presencia de pelos semierectos en las superficies inferior y lateral de la cabeza (en Formica longiceps y Formica mesasiatica solo hay pelos adyacentes) y en la presencia de pelos en los ojos (en Formica forsslundi , Formica pisarskii y Formica pressilabris , los ojos no tienen pelos) [2] .

Estado de conservación

Está incluido en el Libro Rojo de Datos de la región de Chelyabinsk [5] , en cuyo territorio está protegido en la Reserva Ilmensky , el Parque Nacional Zyuratkul , la Reserva Troitsky y en el territorio de los monumentos naturales Bredinsky Bor, Sanarsky Bor [33] y el campo kárstico de Shemakha [34] .

Notas

  1. Barry Bolton . Formica exsecta Nylander, 1846  (inglés) . Un catálogo en línea de las hormigas del mundo . antcat.org. Consultado el 21 de junio de 2019. Archivado desde el original el 7 de mayo de 2019.
  2. 1 2 3 4 5 Dlussky G. M. Hormigas del género Formica . - M. : Nauka, 1967. - S. 100-102. — 236 págs. - 2300 copias.
  3. 1 2 Clave para los insectos del Lejano Oriente ruso. T. IV. reticulado, escorpión, himenópteros. Parte 1 / bajo el general. edición P. A. Lera . - San Petersburgo. : Nauka, 1995. - S. 360. - 606 p. - 3150 copias.  — ISBN 5-02-025944-6 .
  4. 1 2 3 4 Clave de insectos de la parte europea de la URSS. T. III. himenópteros. La primera parte // Suborden Apocrita - Stalk-bellied ( Arnoldi K. V. et al.) / ed. edición G. S. Medvedev . - L. : Nauka, 1978. - S. 552. - 584 p. - (Pautas para la fauna de la URSS, publicada por el Instituto Zoológico de la Academia de Ciencias de la URSS ; número 119). - 3500 copias.
  5. 1 2 Lista anotada de especies raras y en peligro de extinción de animales invertebrados especialmente protegidas en Rusia // 2003* Rusia* Lista roja de animales y plantas raras y en peligro especialmente protegidas. (2do número). Parte 2. Invertebrados (Boletín del Libro Rojo, 2/2004 (2008)) / otv. edición V. E. Prisyazhnyuk. - M. : Laboratorio del Libro Rojo del Instituto de Investigación de toda Rusia para la Protección de la Naturaleza , 2004 (2008). - pág. 207. - 512 pág. - ISBN 978-5-9243-0158-7 . Copia archivada (enlace no disponible) . Consultado el 12 de octubre de 2016. Archivado desde el original el 24 de octubre de 2018. 
  6. 1 2 3 Radchenko A. G. Hormigas (Hymenoptera, Formicidae) de Ucrania . - Kyiv, 2016. - 495 p. — ISBN 978-966-02-7810-3 .
  7. Agosti D., Hauschteck-Jungen E. Polimorfismo de machos en Formica exsecta Nyl. (Hymenoptera: Formicidae)  (inglés)  // Insectes Sociaux: Journal. - Unión Internacional para el Estudio de los Insectos Sociales , 1988 ("1987"). — vol. 34. - Pág. 280-290. — ISSN 0020-1812 . -doi : 10.5281 / zenodo.27085 .
  8. Fortelius W., Pamilo P., Rosengren R., Sundström L. Dimorfismo de tamaño masculino y tácticas reproductivas alternativas en hormigas formica exsecta (Hymenoptera, Formicidae  )  // Annales Zoologici Fennici: Journal. - 1987. - vol. 24. - Pág. 45-54.
  9. Putyatina Tatyana S., Alexey V. Gilev, Vladimir G. Grinkov, Alexander V. Markov. Variación en el patrón de color de la hormiga de cabeza estrecha Formica exsecta (Hymenoptera: Formicidae) en la Rusia europea  (inglés)  // European Journal of Entomology: Journal. - 2022. - Vol. 119. - Pág. 58-68. — ISSN 1802-8829 . - doi : 10.14411/eje.2022.006 .
  10. Goryunov D.N. Construcción de nidos en hormigas Formica exsecta (Hymenoptera, Formicidae)  // Zoological Journal  : Journal. - M. : Nauka, 2015. - Vol. 94, núm. 10 . - Pág. 1132-1137. -doi : 10.7868 / S0044513415100074 .
  11. 1 2 Kümmerli R., Keller L. Estructura genética de población contrastante para obreras y reinas en la hormiga putativamente unicolonial Formica exsecta  //  Molecular Ecology: Journal. - 2007. - vol. 16(21). - Pág. 4493-4503. -doi : 10.1111 / j.1365-294X.2007.03514.x .
  12. 1 2 Pisarski B. (ed.). Structure et organization des sociétés de fourmis de l'espèce Formica (Coptoformica) exsecta Nyl. (Hymenoptera, Formicidae)  (fr.)  // Memorabilia Zoologica: Revista. - Ossolineum, Varsovia, Polonia, 1982. - Vol. 38.- ISSN 0076-6372 .
  13. Cherix D., Werner, P., Catzeflis, F. Organización espacial de un sistema polycalique chez Formica (Coptoformica) exsecta Nyl. (Hymenoptera: Formicidae)  (fr.)  // Mitteilungen der Schweizerische Entomologische Gesellschaft: Journal. - 1980. - vol. 53(2-3). - Pág. 163-172. - ISSN 2535-0889 .
  14. 1 2 Erős K. et al. Compartir versus monopolizar: distribución de fuentes de áfidos entre nidos dentro de una supercolonia de Formica exsecta Nylander (Hymenoptera: formicidae)  (inglés)  // Israel Journal of Entomology  : Journal. - 2009. - Vol. 39. - Pág. 105-127. — ISSN 2224-6304 .
  15. 1 2 Csata E., Markó B., Erős K., Gál Cs., Szász-Len A.-M., Czekes Zs. Estaciones remotas como puntos de encuentro estables para obreras de diferentes nidos en un sistema de nidos polidomos de Formica exsecta Nyl. (Hymenoptera: Formicidae)  (inglés)  // Revista polaca de ecología: Revista. - 2012. - vol. 60(1). - Pág. 177-186.
  16. Werner P., Catzeflis F., Cherix D. A propos du polycalisme chez Formica (Coptoformica) exsecta Nyl. // Ecologie des Insectes Sociaux  (fr.) / Cherix D. (ed). - Laussanne, Suiza: UIEIS Section française, 1979. - P. 115-126.
  17. Marko B. et al. El sistema polidomo más grande de hormigas Formica  (Hymenoptera: Formicidae ) en Europa descubierto hasta ahora en Rumania  // North-Western Journal of Zoology: Journal. - 2012. - vol. 8.- Pág. 287-291.
  18. Bliss P., Katzerke A., Neumann P. El papel de las toperas y los pastos para la fundación de nidos filiales en la hormiga de madera Formica exsecta (Hymenoptera: Formicidae)  (inglés)  // Sociobiology: Journal. - 2006. - vol. 47(3). - Pág. 903-913.
  19. Martin SJ, Helanterä H., Kiss K., Lee YR, Drijfhout FP La poliginia reduce, en lugar de aumentar, la diversidad de señales de discriminación de compañeros de nido en hormigas exsecta de Formica  //  Insectes Sociaux: Journal. - Unión Internacional para el Estudio de los Insectos Sociales , 2009. - Vol. 56(4). - Pág. 375-383. — ISSN 0020-1812 .
  20. Kiss K., Kóbori OT Baja agresión intraespecífica entre colonias polidómicas de Formica exsecta (Hymenoptera: Formicidae)  (inglés)  // Entomologica Romanica : Journal. - 2011. - vol. 16. - Pág. 27-32.
  21. 1 2 Goropashnaya AV, Fedorov VB, Seifert B., Pamilo P. Filogeografía y estructura de la población en la hormiga Formica exsecta (Hymenoptera, Formicidae) en Eurasia como se refleja en la variación del ADN mitocondrial y los microsatélites  (inglés)  // Annales Zoologici Fennici: Magazine . - 2007. - vol. 44. - Pág. 462-474. — ISSN 1797-2450 .
  22. Liautard C., Brown WD, Helms KR, Keller L. Variaciones temporales y espaciales de la producción de gine en la hormiga Formica exsecta  //  Oecologia: Journal. - 2003. - vol. 136. - Pág. 558-564. -doi : 10.1007 / s00442-003-1300-x .
  23. Seppä P.; Gyllenstrand N.; Corander, J.; Pamilo, P. Coexistencia de los tipos sociales: estructura genética de la población en la hormiga Formica exsecta  (Inglés)  // Evolución: Diario. - 2004. - vol. 58. - Pág. 2462-2471.
  24. Alfimov A. V., Berman D. I. , Zhigulskaya Z. A. Pulsación en el número de hormigas de cabeza delgada ( Formica exsecta ) y cambio climático en el noreste de la cordillera  // Zoological journal  : Journal. - M. : Nauka, 2010. - Vol. 89, núm. 12 . - Pág. 1456-1467. — ISSN 0044-5134 .
  25. Berman D. I. , Zhigulskaya Z. A., Leirikh A. N. Distribución biotópica y resistencia al frío de Formica exsecta Nyl. (Formicidae) en el borde nororiental de la cordillera (superior Kolyma)  // Boletín de la Sociedad de Naturalistas de Moscú . Departamento de biología: Diario. - M. : Editorial de la Universidad Estatal de Moscú, 1984. - Vol. 89, núm. 3 . - Pág. 47-63. — ISSN 0027-1403 .
  26. Keller L., Liautard C, Reuter M, Brown WD, Sundström L, Chapuisat M. Proporción sexual e infección por Wolbachia en la hormiga Formica exsecta  (inglés)  // Heredity (Edinb)  : Journal. - Nature Publishing Group para The Genetics Society, 2001. - Vol. 87. - Pág. 227-233. — ISSN 1365-2540 . -doi : 10.1046 / j.1365-2540.2001.00918.x .
  27. Reuter M. Altos niveles de infección múltiple por Wolbachia y recombinación en la hormiga Formica exsecta  // Molecular Biology and Evolution  : Journal  . - Oxford University Press , Sociedad de Biología Molecular y Evolución, 2003. - vol. 20.- Pág. 748-753. — ISSN 1537-1719 . -doi : 10.1093 / molbev/msg082 .
  28. Kishor Dhaygude, Abhilash Nair, Helena Johansson, Yannick Wurm y Liselotte Sundström. El primer borrador de los genomas de la hormiga Formica exsecta y su endosimbionte Wolbachia revelan una amplia transferencia de genes del endosimbionte al huésped  // BMC Genomics  : Journal  . - 2019. - Vol. 20(301). - Pág. 1-16. — ISSN 1471-2164 . -doi : 10.1186/ s12864-019-5665-6 .
  29. Lorite P. & Palomeque T. Evolución del cariotipo en hormigas (Hymenoptera: Formicidae) con una revisión de los números de cromosomas de hormigas conocidos  // Myrmecologische Nachrichten (Wien). - 2010. - Vol. 13.- Pág. 89-102.
  30. Elisabeth Hauschteck-Jungen, H. Jungen. Hormiga cromosomas I. - El género Formica  (inglés)  // Insectes Sociaux: Journal. - 1976. - vol. 23(4). - Pág. 513-524. -doi : 10.1007/ BF02223478 .
  31. 1 2 Seifert B. Una revisión taxonómica del subgénero de hormigas Coptoformica Mueller, 1923 (Hymenoptera: Formicidae)  (inglés)  // Zoosystema: Journal. - 2000. - vol. 22.- Pág. 517-568 (pág. 526, sinónimos exsecta ).
  32. Seifert B. El morfo de Rubens de Formica exsecta Nylander, 1846 y su separación de Formica fennica Seifert, 2000 (Hymenoptera, Formicidae  )  // Deutsche Entomologische Zeitschrift: Journal. - 2019. - Vol. 66. - Pág. 55-61. - doi : 10.3897/dez.66.34868 .
  33. Lagunov AV, AV Gilev. Hormiga común de cabeza delgada . LIBRO ROJO de la región de Chelyabinsk . Consultado el 21 de junio de 2019. Archivado desde el original el 17 de junio de 2019.
  34. Libro rojo de la región de Chelyabinsk: animales, plantas, hongos / Bajo el general. edición V. N. Bolshakov . - M. : Reart, 2017. - S. 175. - 504 p. - ISBN 978-5-906930-92-7 .

Literatura

Enlaces