Mandíbula abierta

De mandíbula abierta o sin músculos ( lat. Ectognatha o Amyocerata ) - una subclase de insectos previamente distinguida , caracterizada por la estructura "habitual" del aparato oral, en contraste con el criptomaxilar . La gran mayoría de los insectos tienen la mandíbula abierta. A veces, solo las mandíbulas abiertas se llaman insectos (al mismo tiempo que se les transfiere el nombre latino Insecta ), pero este punto de vista no tiene fundamentos serios. 

Problemas de clasificación

Hay varias opciones para clasificar las mandíbulas abiertas. En dos de ellos, los bristletails no se reconocen como un taxón holofilético , y uno de los grupos de bristletails se propone como hermano de los insectos alados . La opción más común consiste en dividir las mandíbulas abiertas en dos infraclases: Triplura y Pterygota . En las clasificaciones basadas en la hipótesis de la polifilia de los insectos alados, los insectos maxilares abiertos también se dividen en un mayor número de taxones iguales. Con la asignación de los criptomaxilares a una clase igual junto con los insectos como parte de la superclase de seis patas , el taxón del maxilar abierto se volvió idéntico a los insectos.

Características generales

Las mandíbulas abiertas están unidas por las siguientes características:

1. En la antena , solo dos segmentos son impulsados ​​por músculos: el mango es impulsado por músculos ubicados en la cabeza y contiene músculos que ponen en movimiento el segundo segmento: la pierna. Dentro de la pierna se encuentra el órgano Johnston , el órgano auditivo, en el que los scolops están unidos a la membrana articular entre el mango y la pierna. Un flagelo seccionado secundariamente también parte del tallo, en los maxilares abiertos más primitivos consiste en una gran cantidad indefinida de segmentos y tiene una forma similar a una cerda. Esta forma del flagelo se debe al hecho de que en el proceso de ontogénesis aumenta el número de segmentos del flagelo debido a la división de los segmentos en la parte proximal del flagelo por la mitad y su posterior elongación. En muchos insectos alados , el número de segmentos secundarios se estabiliza y el flagelo adquiere una forma diferente (en forma de maza, fusiforme, etc.);
2. Hay 3 ocelos simples parietales. Estos ojos, a diferencia de los ojos compuestos , no están inervados por los lóbulos visuales del cerebro, sino por un centro ocular especial. Son homólogos a los ojos nauplios de los crustáceos , algunos fotorreceptores quelicerados y presumiblemente ocelos parietales de trilobites , por lo que son de origen antiguo. Una característica de los ocelos de los insectos de mandíbula abierta es que el anterior no está apareado, formado como resultado de la fusión de un par de ocelos. Su función no ha sido del todo aclarada, tampoco está claro por qué sufrieron reducción en ciempiés e insectos criptomaxilares (prueba de la presencia inicial de dos pares de ocelos parietales en estos últimos es el descubrimiento de sus homólogos internos en colémbolos );
3. Hay una tienda de campaña ( tienda de campaña ) - el endoesqueleto de la cabeza, que es de origen ectodérmico . El tentorio incluye un par de brazos delanteros y un puente tentorial posterior . Los brazos anteriores del tentorio son apófisis , comenzando desde el margen anterior de la cápsula de la cabeza cerca de los cóndilos anteriores de las mandíbulas . En la superficie exterior de la cabeza, se notan un par de depresiones: las fosas tentoriales anteriores que conducen a los brazos anteriores de la tienda. Externamente, estas fosas a menudo están conectadas por un surco transversal que separa la frente y el clípeo. El puente tentorial posterior está formado por un par de apófisis fusionadas, comenzando en la parte posterior de la cabeza entre las bases del maxilar y el labio inferior y fusionándose debajo del esófago , sobre el cordón nervioso ventral y detrás de los conectores perifaríngeos. Las depresiones exteriores que conducen al puente posterior se denominan fosas tentoriales posteriores . Según algunos autores, los brazos anteriores del tentorium son homólogos a los brazos de Folsem de los colémbolos y los apodemas de los fultures del ciempiés ;
4. El tarso se divide secundariamente en 5 segmentos ( tarsitos ) que no tienen músculos propios. En muchos maxilares abiertos, hay una disminución secundaria en el número de segmentos hasta una pérdida completa de la disección, pero nunca hay más de 5 segmentos. En otros grupos de tarsos barbados , los tarsos no están segmentados o están divididos en varios segmentos (siempre menos de 5);
5. Las hembras tienen un ovipositor ( oviductus ), formado por gonapófisis plegadas juntas (gonapofisis ) , una especie de apéndices ventrales emparejados de los segmentos VIII y IX del abdomen , también llamados válvulas primera y segunda del ovipositor . Las gonapofisis son excrecencias largas que surgen de las esquinas de los coxites . Se supone que son restos modificados de las extremidades de sus segmentos. Debido al hecho de que el segmento IX abdominal en la hembra está casi completamente reducido y sus coxitos están empujados casi hasta la base debajo de los coxitos del segmento VIII, las bases de ambos pares de gonapófisis están estrechamente presionadas entre sí, formando un ovopositor. En diferentes grupos de insectos alados , el ovipositor se reduce y se forma un ovipositor secundario de varios tipos como reemplazo funcional del mismo ;
6. La abertura genital masculina se abre en el borde de los segmentos abdominales IX y X, y no en el VIII y IX, como en los criptomaxilares . Por lo general, la abertura genital se abre en el pene, que es una excrecencia en la articulación del esternón IX con el segmento X. Curiosamente, los colas de cerdas tienen un pene, aunque presente, pero nunca insertado en el tracto genital femenino, por lo que algunos investigadores creen que su función original no estaba relacionada con la cópula ;
7. En el lado inferior del segmento X, en lugar de un esternito no apareado, hay un par de paraproctos ( paraprocti ), y detrás del tergito X hay un epiprocto ( epiproctus ), que se considera un vestigio del segmento XI del abdomen. ; además, el final del abdomen, además de la iglesia, lleva un paracercus impar , que tiene una estructura similar a los cercos y se pierde secundariamente en la mayoría de los grupos altamente organizados de mandíbulas abiertas. Hay hipótesis sobre la presencia inicial de un paracercus en bivostok , por lo que el estado apomorfo del paracercus es discutible. Su origen tampoco está claro;
8. Los espiráculos segmentarios del tórax se pierden (en contraste con el bicúspide y el bessyazhkovyh ).