palonosetrón | |
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Compuesto químico | |
IUPAC | ( 3aS)-2,3,3a , 4,5,6 -hexahidro-2-[( 3S )-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il]2,3,3a , 4 ,5,6-hexahidro-1-oxo-1 H benz[ de ]isoquinolina |
Fórmula bruta | C 19 H 24 N 2 O |
Masa molar | 296,407 g/mol |
CAS | 135729-61-2 |
PubChem | 148211 |
banco de drogas | DB00377 |
Compuesto | |
Clasificación | |
ATX | A04AA05 |
Farmacocinética | |
Biodisponible | 97% (oral) |
Unión a proteínas plasmáticas | 62% |
Metabolismo | Hepático, 50% (principalmente mediado por CYP2D6 , CYP3A4 y CYP1A2 involucrados ) |
Media vida | unas 40 horas |
Excreción | renal 80% (del cual 49% sin cambios); fecal (del 5 al 8%) |
Métodos de administración | |
por vía intravenosa, por vía oral | |
Otros nombres | |
Onycite® , Aloxi |
Palonosetron ( del lat. Palonosetronum ) es un fármaco que se utiliza para prevenir las náuseas y los vómitos asociados a los efectos citotóxicos de la quimioterapia [1] . El fármaco es un bloqueador de los receptores de serotonina 5-HT 3 .
El palonosetrón generalmente se administra como una dosis intravenosa única, 30 minutos antes de la quimioterapia [1] , o como una cápsula por vía oral una hora antes de la quimioterapia [2] . El palonosetrón tiene una vida media más larga y una unión al receptor pronunciada en comparación con otros antagonistas de 5-HT 3 [ 3] .
También aprobado en EE . UU . (Akynzeo) para su uso en combinación con otros fármacos: palonosetron/ netupitant (2014) y palonosetron/ fosnetupitant (2018) [4] .