Receptor de lipoproteínas de muy baja densidad

Receptor de lipoproteínas de muy baja densidad

Representación PDB basada en 1v9u.
Estructuras Disponibles
AP Búsqueda de ortólogos: PDBe , RCSB
Identificadores
SímboloVLDLR  ; CAMRQ1; CARMQ1; CHRMQ1; VLDLRCH
Identificaciones externasOMIM:  192977 MGI :  98935 HomoloGene :  443 GeneCards : Gen VLDLR
ortólogos
VistaHumanoRatón
Entrez743622359
ConjuntoENSG00000147852ENSMUSG00000024924
UniProtP98155P98156
RefSeq (ARNm)NM_001018056NM_001161420
RefSeq (proteína)NP_001018066NP_001154892
Lugar geométrico (UCSC)Canal 9:
2.62 - 2.66 Mb
Chr 19:
27.22 – 27.25 Mb
Buscar en PubMed[una][2]

El receptor de lipoproteínas de muy baja densidad (receptor VLDL; ing.  receptor de lipoproteínas de muy baja densidad, VLDLR ) tiene una estructura similar al receptor de lipoproteínas de baja densidad , pero no puede unirse a las lipoproteínas de baja densidad . El receptor VLDLR juega un papel en el metabolismo de las lipoproteínas de muy baja densidad . La expresión de VLDLR es alta en el corazón, el músculo esquelético y el tejido adiposo; El VLDLR, junto con el receptor LDLR , se une y captura lipoproteínas residuales: lipoproteínas de densidad intermedia y remanentes de quilomicrones . [una]

Papel en el cerebro

En el cerebro, VLDLR es uno de los receptores de la reelina , una proteína de la matriz extracelular que regula la migración y el posicionamiento de los neuroblastos en el cerebro en desarrollo y adulto, influyendo en los procesos de plasticidad sináptica .

Una rara mutación autosómica recesiva encontrada en miembros de la secta Hutterita y que afecta principalmente al gen VLDLR conduce a la pérdida de este tipo de receptor ya trastornos similares a los observados en ratones en ausencia del receptor. Este trastorno, originalmente denominado síndrome de desequilibrio (DES ), recibió el nombre de hipoplasia cerebelosa asociada a VLDLR ( VLDLRCH ) en 2005 .  [2] [3] Con la enfermedad, hay una disminución del cerebelo , una simplificación del patrón de las circunvoluciones del cerebro, ataxia cerebelosa no progresiva , retraso mental. [4] La enfermedad es uno de los dos trastornos conocidos de la vía de señalización de la reelina en humanos, junto con el síndrome de Norman-Roberts .  

Enlaces

Notas

  1. Takahashi S., Sakai J., Fujino T., Hattori H., Zenimaru Y., Suzuki J., Miyamori I., Yamamoto TT El receptor de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL): caracterización y funciones como receptor de lipoproteínas periférico  (Inglés)  // J. Atheroscler. trombo. : diario. - 2004. - vol. 11 , núm. 4 . - Pág. 200-208 . —PMID 15356379 .
  2. Boycott KM, Flavelle S., Bureau A., et al . La deleción homocigótica del gen del receptor de lipoproteínas de muy baja densidad causa hipoplasia cerebelosa autosómica recesiva con simplificación de giros cerebrales   // Am . J. Hum. Gineta. : diario. - 2005. - vol. 77 , núm. 3 . - pág. 477-483 . -doi : 10.1086/ 444400 . —PMID 16080122 . texto completo gratis
  3. HIPOPLASIA CEREBELOSA ASOCIADA A VLDLR; VLDLRCH Archivado el 20 de octubre de 2009 en Wayback Machine ; datos del Catálogo genético de enfermedades de OMIM .
  4. Moheb LA, Tzschach A., Garshasbi M., Kahrizi K., Darvish H., Heshmati Y., Kordi A., Najmabadi H., Ropers HH, Kuss AW Identificación de una mutación sin sentido en el receptor de lipoproteínas de muy baja densidad gen (VLDLR) en una familia iraní con síndrome de desequilibrio  //  Eur J Hum Genet : diario. - 2007. - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201967 . —PMID 18043714 .