Rodionov, Vladimir Mijáilovich

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Vladímir Mijáilovich Rodionov
Fecha de nacimiento 16 (28) de octubre de 1878( 28/10/1878 )
Lugar de nacimiento Moscú
Fecha de muerte 7 de febrero de 1954 (75 años)( 07/02/1954 )
Un lugar de muerte asentamiento Mozzhinka ,
Óblast de Moscú
País  Imperio Ruso ,RSFSR(1917-1922), URSS

 
Esfera científica químico orgánico
Lugar de trabajo Universidad Estatal de Moscú,
Instituto Textil de Moscú
alma mater Instituto Politécnico de Dresde (1901) ,
Escuela Técnica Imperial (1906)
Título académico Académico de la Academia de Ciencias de la URSS
Premios y premios
La orden de Lenin Orden de la Bandera Roja del Trabajo Orden de la Bandera Roja del Trabajo - 1945 Medalla SU por trabajo valiente en la Gran Guerra Patria 1941-1945 ribbon.svg
Medalla SU en conmemoración del 800 aniversario de Moscú ribbon.svg
Premio Stalin - 1946 Premio Stalin - 1949 Premio Stalin - 1950

Vladimir Mikhailovich Rodionov ( 1878 - 1954 ) - Químico orgánico ruso y soviético , uno de los organizadores de la industria nacional de tintes y la producción de medicamentos. Académico de la Academia de Ciencias de la URSS ( 1943 ). El autor de trabajos sobre la síntesis de β-aminoácidos por condensación de aldehídos con ácido malónico y amoníaco (" reacción de Rodionov "), tintes, alcaloides y sustancias aromáticas. [1] .

Biografía

Nacido el 16  ( 28 )  de octubre de 1878 en Moscú, en el seno de una familia de comerciantes. En 1897 se graduó de la Escuela Comercial de Moscú con una medalla de oro y el título de Candidato de Comercio. En 1901 se graduó del Instituto Politécnico de Dresde con un diploma de ingeniero químico de primer grado y continuó sus estudios en la Escuela Técnica de Moscú , donde en 1906 recibió un diploma de ingeniero industrial de primer grado.

En 1906-1909 trabajó en la fábrica de pinturas F. Bayer en Elberfeld-Leverkusen (Alemania) [2] , en 1909-1914 fue jefe del laboratorio químico de la sucursal de Moscú de Friedrich Bayer and Co. . En 1916 fue ingeniero jefe de la sección química del Comité Industrial Militar, en 1916-1918 fue director de la planta química Trigor en Moscú.

Al mismo tiempo, en 1915-1929, fue profesor en la Escuela Técnica de Moscú (rebautizada como MVTU en 1918 ); en 1920-1930 - profesor en la 2ª Universidad Estatal de Moscú en el departamento de química de alcaloides.

En 1925 fue enviado por el Consejo Superior de Economía Nacional a Alemania, Francia y EE.UU. para conocer la organización de la educación técnica superior y el estado de la industria química en estos países, en 1925-1930 fue director técnico de Aniltrest del Consejo Económico Supremo. En 1928 fue enviado por el Consejo Supremo de Economía Nacional a los EE.UU. para la verificación experimental del método de obtención del anhídrido ftálico según Gibbs . En 1930-1932 fue arrestado y encarcelado [3] .

Consultor científico del Instituto de Física Aplicada y Química en Kharkov (1932-1933), consultor científico del Instituto de Investigación de Intermedios Orgánicos y Colorantes (1933-1934), profesor, jefe del departamento de tecnología de colorantes del Instituto de Ingeniería Química de Moscú (1934-1935), jefe del laboratorio de compuestos heterocíclicos del Instituto de Medicina Experimental de toda la Unión (1935-1939)

Profesor del Instituto Textil de Moscú en el Departamento de Tecnología Química de Tintes (1935-1944). En 1939 fue elegido miembro correspondiente de la Academia de Ciencias de la URSS en el Departamento de Ciencias Químicas, elegido presidente de la sección de química orgánica de la sucursal de Moscú de la Sociedad Química de toda la Unión que lleva el nombre de D. I. Mendeleev. Profesor del 2º MMI que lleva el nombre de I.V. Stalin en el Departamento de Química Orgánica (1939-1948).

Profesor de la Facultad de Química de la Universidad Estatal de Moscú que lleva el nombre de M. V. Lomonosov en el Departamento de Química Orgánica (1942-1944) [4] . Miembro activo de la Academia de Ciencias de la URSS en el Departamento de Ciencias Químicas (1943). Profesor del Instituto de Tecnología Química de Moscú que lleva el nombre de D. I. Mendeleev en el Departamento de Química Orgánica (1944). Fue designado Vicepresidente del Consejo Técnico del Comisariado Popular de la Industria Química.

Rodionov murió el 7 de febrero de 1954 en el pueblo de Mozzhinka ( región de Moscú ). Fue enterrado en Moscú en el cementerio de Novodevichy [5] .

Premios y premios

Investigación científica

El alcance de los intereses científicos de Rodionov a lo largo de toda su carrera no se limitó a un área estrecha, sino que al mismo tiempo cubrió varias de las secciones más importantes de la química orgánica. El área de sus intereses prácticos también se caracteriza por una extrema versatilidad: la industria de tintes orgánicos, la industria farmacéutica, la producción de alcaloides. Rodionov ha sido uno de los fundadores de estas industrias en Rusia desde su participación en el trabajo del Comité Industrial Militar durante la guerra de 1914-1918.

Estudios en la química de colorantes

Incluso en los primeros años de su actividad científica, mientras trabajaba en el extranjero, Rodionov llevó a cabo una serie de estudios destacados en el campo de la química de colorantes y productos intermedios de su síntesis. La síntesis original de tioíndigo a partir de monocloroacetona y ácido tiosalicílico, la síntesis de colorantes resistentes al cloro y a la luz obtenidos por condensación del llamado amarillo directo con colorantes monoazoicos, una serie de estudios muy interesantes sobre la química de la naftalina y sus derivados, principalmente sobre aminonaftoles y sus derivados sulfónicos. Los métodos desarrollados en ese momento por Rodionov y los tintes sintetizados por él siguen siendo de importancia industrial tanto en Rusia como en el extranjero, y la investigación en el campo de la serie de naftalina tiene un interés teórico y práctico no menor.

En el período 1910-1920. Rodionov publicó una serie de artículos sobre la síntesis, tecnología y organización de la producción de colorantes e intermedios orgánicos, así como productos farmacéuticos. En 1920-1946. varios más de sus trabajos sobre el mismo tema aparecieron impresos.
Toda una serie de estudios de Rodionov y sus colaboradores se refiere a la reacción de diazotización y las propiedades de los compuestos diazoicos, la reacción de desproporción de aldehídos aromáticos y heterocíclicos, las reacciones de acilación y transacilación de aminas aromáticas y otras, la síntesis de ácidos hidroxiarilcarboxílicos, las propiedades de algunos derivados del ácido p-sulfobenzoico, la síntesis y propiedades de una serie de otros derivados de compuestos aromáticos. todos estos trabajos puramente teóricos están estrechamente relacionados con la dirección de la actividad científica de Rodionov, que estuvo en contacto principalmente con su trabajo práctico en la industria del tinte de anilina. Muchos de estos estudios fueron de interés práctico inmediato. Al mismo tiempo, contribuyeron con una gran cantidad de conocimientos valiosos, nuevos y originales a las secciones anteriores de química orgánica.

Por ejemplo, considere la reacción de diazotización de fenoles sustituidos (ácidos o- y p -fenolsulfónicos, así como ácido salicílico) con ácido nitroso. Se encontró que el ácido nitroso aparentemente nitrosa primero el fenol sustituido y luego convierte el derivado nitroso intermedio en el compuesto diazo correspondiente. En el caso del ácido salicílico, la descarboxilación también tiene lugar simultáneamente, de modo que el grupo nitroso y luego el diazo ocupan el lugar del grupo carboxilo. En determinadas condiciones, esta forma original de introducir un grupo diazo en el anillo bencénico permite obtener los compuestos diazo correspondientes con rendimientos bastante buenos.

Investigación científica general en química orgánica

Rodionov prestó una parte significativa de la atención a la reacción de Cannitsaro. Observando que en presencia de formaldehído, el benzaldehído, bajo la influencia de una solución alcohólica de álcali, se convierte completamente en alcohol bencílico, desarrolló un método general que hace posible cambiar el curso de la reacción de Cannicaro en la dirección de la exclusiva formación de alcoholes. Esta reacción se llevó a cabo con varios aldehídos aromáticos y heterocíclicos que contenían una amplia variedad de sustituyentes.

Otro ejemplo de la investigación de Rodionov es la reacción de carboxilación de fenoles con dióxido de carbono en presencia de potasa bajo presión. Esta técnica, propuesta en 1893 por Marasse para la síntesis de ácido salicílico a partir de fenol, fue extendida con éxito por Rodionov a α- y β-naftoles y alcoxifenoles. En todos los casos se obtuvieron los correspondientes ácidos 1,2-hidroxicarboxílicos. En términos de rendimiento y pureza de los productos resultantes, el método tiene muchas ventajas de preparación sobre el conocido proceso de Kolbe-Schmitt.

Estudios en la química de los alcaloides

Otra gama de cuestiones que invariablemente ha interesado a Rodionov durante más de 25 años son las reacciones de alquilación, principalmente la metilación, que son de gran importancia en la industria de colorantes de anilina y especialmente en la industria farmacéutica y de alcaloides . Ante esta pregunta en un caso particular de metilación de algunos alcaloides durante su fabricación industrial (obteniendo codeína de morfina, narceína de narcotina), Rodionov por primera vez en 1920 utilizó para este propósito los productos de desecho de la producción de sacarina - toluenosulfocloruro. Al desarrollar estos trabajos, publicó un nuevo método de alquilación, que ha encontrado la aplicación más amplia tanto en Rusia como en el extranjero. Continuando con la profundización y ampliación de su investigación teórica sobre la reacción de metilación en general, Rodionov y sus colaboradores propusieron una serie de valiosas observaciones, que publicó en una serie de artículos.

En su método de alquilación, Rodionov utiliza varios ésteres del ácido p -toluenosulfónico como agentes alquilantes , que se obtienen con gran facilidad y con excelentes rendimientos por la acción de alcoholes y álcalis sobre el cloruro p - toluenosulfónico. En el caso de la alquilación de fenoles, el proceso se desarrolla mejor en presencia de álcalis, mientras que en el caso de las aminas, suele ser suficiente una simple fusión de los reactivos. El método Rodionov es aplicable a una amplia variedad de fenoles y aminas tanto de la serie del benceno como del naftaleno. De esta manera es posible alquilar no solo aminas primarias, sino también secundarias y terciarias. Este método es de gran importancia en la serie heterocíclica, especialmente en la alquilación de varios alcaloides, por ejemplo, el grupo opio. Este método permite la alquilación de otros tipos de moléculas orgánicas. El método Rodionov en muchos casos tiene ventajas innegables sobre todos los demás métodos de alquilación. Además de la disponibilidad excepcional de agentes alquilantes y la simplicidad del proceso, que es esencial en tecnología, este método se caracteriza por condiciones de reacción suaves, lo que es especialmente importante en los casos en que la sustancia alquilada es inestable y sufre fácilmente transformaciones secundarias indeseables bajo duras condiciones de alquilación por otros métodos. Es por eso que, en muchos casos, el método Rodionov proporciona rendimientos y pureza del producto incomparablemente mejores en comparación con otros métodos de alquilación.

En estrecha relación con estos estudios están los trabajos de Rodionov sobre la reacción de la interacción de dialquilanilinas con ácidos aldehídos aromáticos, ácidos carboxílicos, dicarboxílicos e hidroxicarboxílicos aromáticos, ácidos arilacrílicos, ácidos mono-, di- y tricloroacéticos. Dieron muchas cosas nuevas para comprender los procesos que tienen lugar en este caso, que Rodionov explicó en todos los detalles y condujo al establecimiento de dependencias muy valiosas. Aquí notó por primera vez la posibilidad de alquilación del grupo carboxilo de ácidos carboxílicos con dialquilanilinas. Esta reacción a menudo compite con la reacción de descarboxilación y, dependiendo de la estructura del ácido de partida, uno de estos procesos se vuelve predominante o incluso el único. A veces se observan otras reacciones simultáneamente, especialmente en los casos en que el ácido original contiene un grupo aldehído.

Una amplia gama de investigaciones realizadas por Rodionov con varios estudiantes y empleados se refiere al estudio de la clase de ácidos aldehídicos , principalmente utilizando el ejemplo de 2,3-dimetoxi-aldehído-benzoico, o el llamado ácido opiánico, que es un subproducto de la producción de alcaloides del opio. Estas investigaciones, iniciadas con el objetivo de encontrar vías para el uso práctico del ácido opiánico, dieron lugar a una serie de excelentes trabajos en el campo de los ácidos aldehídicos. Como resultado, se revelaron varias regularidades interesantes y se estudió exhaustivamente una de las clases interesantes de compuestos orgánicos.

Gracias a estos numerosos trabajos experimentales de Rodionov, la caracterización química de la clase de ácidos o-aldehídos aromáticos se ha completado en gran medida. El estudio de estos temas condujo a una serie de trabajos en esta área por varios de sus estudiantes y colegas (S. I. Kanevskaya, M. M. Shemyakin, B. M. Bogoslovsky, V. V. Levchenko, S. I. Mikhailov, etc.), así como algunos investigadores en el extranjero (Kirpal y otros). Además de su importancia teórica, estos trabajos se caracterizan por un sesgo hacia el uso práctico del ácido opiánico (los trabajos de Rodionov sobre la síntesis de isovilina a partir de ácido opiánico, ácidos dimetoxiantranílicos, análogos del alcaloide damascenina, compuestos heterocíclicos metoxilados de la quinolina , anzoquinolina, serie de quinazolonas, derivados metoxilados de índigo y tioíndigo, etc.).

Al elegir los ácidos o- aldehídobenzoico y opiánico como representantes típicos de los ácidos aromáticos o -aldehído, Rodionov, junto con sus colegas, estudió muchas transformaciones de estos compuestos y su interacción con varios reactivos orgánicos e inorgánicos. Así, las reacciones de condensación del ácido opiánico con nitrometano, con ácido malónico y éster malónico en presencia de amoníaco, la interacción del ácido opiánico con ácido cianhídrico y dialquilanilinas, la reacción de descarboxilación del ácido opiánico cuando se calienta con agua en un autoclave, y se estudió en detalle el proceso de electrólisis de sales de ácido opiánico. En parte, estos estudios también se extendieron al ácido o- aldehídobenzoico (electrólisis de sus sales, condensación con dimetilanilina y ácido malónico en presencia de amoníaco).

Rodionov realizó estudios con algunos derivados del ácido opiánico, en particular con sus cloruros y ésteres. El estudio de las propiedades de estos últimos le llevó a dilucidar el mecanismo de isomerización de los α-ésteres de los o - aldehídos ácidos en ψ-ésteres, que quedó impecablemente probado experimentalmente. Estos trabajos fueron de gran importancia para comprender las formas de tales transformaciones. Dado que el ácido opiánico podría ser una fuente para la producción de ácido dimetoxiftálico (hemípico) y dimetoxiftalida (meconina), estos compuestos también atrajeron la atención de Rodionov. Desarrolló los métodos más racionales para su preparación a partir del ácido opiánico y estudió algunas de sus propiedades y transformaciones: la interacción de la meconina con el cianuro de potasio, la reacción de mercurización del ácido hemípico, la electrólisis de sus sales y ésteres ácidos, la transformación de la hemipinimida por la reacción de Hoffmann en dos ácidos dimetoxiantranílicos isoméricos.

Como resultado de estos estudios, Rodionov sintetizó muchos nuevos derivados dimetoxilados de la serie del benceno. Estos últimos, a su vez, fueron los productos iniciales para la síntesis de interesantes tipos de compuestos; algunos de ellos pueden ser de importancia práctica. Simultáneamente, se dilucidaron las características específicas de este tipo de compuestos aromáticos dimetoxilados, que en ocasiones presentaban propiedades bastante inesperadas. Por lo tanto, la investigación de Rodionov en el campo de los ácidos aldehídicos amplió significativamente el conocimiento sobre el grupo de compuestos aromáticos dimetoxilados, haciendo que muchos de ellos sean bastante accesibles.

El estudio de los procesos observados durante la electrólisis de las sales de ácido opiánico llevó al desarrollo de otra línea de investigación de Rodionov. Aclaró a fondo los procesos de electrólisis de sales de varios ácidos carboxílicos aromáticos: aldehídobenzoico, ftálico, hemípico y ésteres ácidos de los dos últimos compuestos. Estos estudios condujeron a la aclaración de las formas y el mecanismo de transformación de los ácidos carboxílicos durante la electrólisis y luego fueron continuados por sus alumnos y colegas (V. V. Levchenko y V. K. Zvorykina).

Investigación farmacéutica

Uno de los logros científicos de Rodionov es un método para la síntesis de β-aminoácidos, desarrollado por él en 1926. Con su trabajo del período 1926-1930. y más tarde (1942-1946) Rodionov mostró la generalidad del método que encontró, estableciendo la posibilidad de obtener de esta manera tanto aril- como alquil-β-aminoácidos de varias estructuras. Como resultado, este tipo de compuesto orgánico previamente inaccesible ahora se puede sintetizar de manera bastante simple. Las ventajas de este método incluyen la extrema disponibilidad de los productos de partida, la facilidad para aislar los β-aminoácidos y obtenerlos en forma pura en la mayoría de los casos con un rendimiento bastante satisfactorio. El principio del método es la condensación de varios aldehídos grasos y aromáticos con ácido malónico en presencia de una solución alcohólica de amoníaco. Si en lugar de ácido malónico se toma su éster ácido, entonces en lugar de β-aminoácidos libres, se obtienen sus ésteres.

Como se señaló anteriormente, antes de la investigación de Rodionov, los β-aminoácidos eran muy pocos compuestos disponibles. Por esta razón, sus propiedades y transformaciones casi no fueron estudiadas. Sin embargo, no solo los químicos, sino también los bioquímicos y los biólogos mostraron interés en ellos, ya que desde hace mucho tiempo se ha establecido que los β-aminoácidos forman parte de muchas sustancias biológicamente importantes (pirimidinas, nucleoproteínas, algunos péptidos) y pueden participar en la metabolismo en diversos organismos. El interés particular por los β-aminoácidos surgió desde el momento en que se descubrió que la β-alanina forma parte del ácido pantoténico, una de las vitaminas más importantes necesarias para el crecimiento y la actividad vital de muchos organismos. La falta de un método simple y bastante general para la síntesis de β-aminoácidos y el conocimiento insuficiente de sus propiedades obstaculizaron naturalmente el desarrollo de la investigación tanto bioquímica como puramente biológica en esta área. Es por eso que la importancia del método general para la síntesis de β-aminoácidos propuesto y desarrollado oportunamente por Rodionov es especialmente grande, ya que abre amplias perspectivas no solo para los químicos, sino también para representantes de diversas disciplinas biológicas. Rodionov desarrolló un método original para obtener uno de los β-aminoácidos más importantes, la β-alanina, sintetizada por condensación de ácido acrílico o sus ésteres con ftalimida en presencia de trimetilfenilamonio como catalizador. Después de la saponificación de los productos de condensación, se forma β-alanina o sus ésteres con muy buen rendimiento. [6] .

No limitado a los estudios sintéticos en el grupo de los β-aminoácidos, Rodionov y varios colegas iniciaron un extenso trabajo (1942-1947) sobre el estudio de las propiedades químicas y las transformaciones de los β-aminoácidos sintetizados por él. Además de ampliar nuestro conocimiento de la química de los β-aminoácidos en general, estos trabajos tienen una gran importancia teórica general. Baste mencionar que gracias a ellos quedó innegablemente probado el mecanismo de una de las reacciones más importantes de la química orgánica, la reacción de Hoffmann. También condujeron al desarrollo de rutas nuevas y a la mejora de rutas propuestas anteriormente para la síntesis de varios tipos de compuestos heterocíclicos, varios derivados de la serie de di-, tetra- y hexa-hidropirimidinas, así como glioxilidonas. Este tipo de compuestos son de particular interés porque algunos de sus derivados tienen propiedades fisiológicas muy valiosas. Así, los derivados de la serie de las dihidropirimidinas sintetizados por Rodionov abren una vía sencilla para obtener nuevos análogos de la sulfodiazina, una de las mejores sulfamidas. La ruta de síntesis de las glioxilidonas esbozada por Rodionov lo condujo a la producción de nuevos análogos únicos de la destiobiotina, entre los que se encontraban aquellos con efecto biotínico. Como resultado, se ha esbozado un abanico muy interesante de cuestiones para estudiar la relación entre la estructura de las moléculas orgánicas y su acción biológica. Rodionov emprendió un estudio sistemático de la relación entre la estructura de los β-aminoácidos y su efecto estimulante sobre el crecimiento de organismos inferiores (levadura).

Así, los estudios de Rodionov en el grupo de los β-aminoácidos capturaron un área mucho más allá del alcance de este tipo de compuestos. Esto es especialmente cierto en su último trabajo sobre la química de las vitaminas. Rodionov encontró un nuevo tipo de compuestos con actividad de biotina. Las dependencias entre la estructura y la actividad biológica en este grupo de sustancias que reveló amplían significativamente la gama de compuestos que tienen un efecto biotínico.

Rodionov también estudió otra vitamina: el ácido pantoténico, que incluye uno de los β-aminoácidos, a saber, la β-alanina. Este último, como el ácido pantoténico, tiene un efecto estimulante sobre el crecimiento de los organismos inferiores. En este sentido, era de indudable interés probar el efecto estimulante de otros β-aminoácidos. Esto fue hecho por Rodionov, quien demostró que no solo la β-alanina, sino también el ácido β-aminopelargónico tienen un efecto similar. Aún más notable es el hecho de que el ácido antranílico también demostró tener un marcado efecto estimulante sobre el crecimiento de la levadura. Por lo tanto, se han esbozado direcciones completamente inesperadas y originales para seguir trabajando en esta área.

En 1936, Rodionov llevó a cabo una serie de estudios en el grupo de la vitamina C relacionados con el desarrollo de un método prácticamente importante para la síntesis de un sustituto de la vitamina C, el ácido nzoascórbico. Simultáneamente con estos trabajos, Rodionov publicó datos sobre la relación entre la estructura y la acción biológica en el grupo de la vitamina C, mostrando que los análogos del ácido isoascórbico que no tienen un anillo de lactona también tienen actividad biológica.

Estudios en la química de los heterociclos

El interés de Rodionov por una serie de compuestos heterocíclicos fue el último en surgir a principios de la década de 1920 en relación con sus actividades prácticas en el campo de la química farmacéutica y la química de los alcaloides. Él vuelve repetidamente a estas preguntas durante los próximos 25 años. En este campo, realizó y publicó muchas síntesis interesantes de compuestos heterocíclicos pertenecientes a los más diversos tipos. Por ejemplo, las rutas mencionadas anteriormente para la síntesis de varias di-, tetra- y hexa-hidropirimidinas sustituidas, así como glioxilidonas, la síntesis de varios derivados de quinolina, isoquinolina y quinazolona, ​​en particular el método desarrollado para obtener aldehídos inaccesibles y carbinoles de la serie de las quinolinas. Los primeros de ellos se obtienen, según Rodionov, por oxidación de metilquinolinas con dióxido de selenio, y los segundos por reacción de desproporción de aldehídos en presencia de formaldehído. [7] .

Rodionov extendió este método para la preparación de aldehídos heterocíclicos a compuestos aromáticos. Resultó que el dióxido de selenio oxida los grupos metilo no solo en los homólogos de quinolina, sino también en los homólogos de benceno y naftaleno. Se encontró que en la serie del benceno, un aumento en el número de grupos metilo en la molécula de hidrocarburo facilita el proceso de oxidación. Actúa especialmente bien con homólogos de naftaleno. De esta manera, se obtuvo benzaldehído a partir de tolueno, los correspondientes toluil aldehídos a partir de xilenos isoméricos y α- y β-naftaldehídos a partir de α- y β-metilnaftalenos. Gracias a estos trabajos, se amplió significativamente la gama de compuestos oxidados por el dióxido de selenio. [6] .

Por lo tanto, la gama de temas cubiertos por la investigación de V. M. Rodionov a lo largo de más de 45 años de actividad científica es extremadamente amplia. Rodionov introdujo ideas originales en cada área que tocó, creó una serie de métodos valiosos.

Su investigación abarca una amplia variedad de compuestos grasos, aromáticos y heterocíclicos, vitaminas, alcaloides, fármacos, fragancias, colorantes. El número de trabajos científicos originales de Rodionov llega a 100, sin contar una serie de inéditos.

Empleos para la industria

Trabajando durante 8 años (1906-1914) en empresas y laboratorios científicos de empresas extranjeras líderes, Rodionov se convirtió durante este tiempo en un destacado especialista en el campo de la química de colorantes orgánicos. Más tarde, en su tierra natal, por primera vez, creó la producción (totalmente a partir de materias primas domésticas) no solo de los productos intermedios más importantes para la síntesis de tintes, sino también de los tintes mismos, pertenecientes a los más diversos tipos. Rodionov también organizó la producción de productos intermedios tan importantes como nitrobenceno, dinitronaftalenos, dimetilanilina, ácidos sulfanílico y naftiónico, fenol, α- y β-naftol, sus ácidos sulfónicos y otros derivados (ácido de Freund, H-, γ-, I-ácidos , 1, 2, 4-aminonaftol-ácido sulfónico) y muchos otros. Igualmente grande es la lista de tintes, cuya producción fue organizada por Rodionov. De colorantes azo - negro para papel, azul-negro fuerte para lana, amarillo directo R; de tintes de oxazina - azul de meldol; de tiazinas - azul de metileno; de trifenilmetano - violeta de metilo, de colorantes nitro - naftol amarillo S, amarillo Marius; de colorantes de azufre: marrón azufre (de dinitre-naftalenos), marrón rojizo (de tolueno diaminas), negro azufre (de dinitroclorobenceno). Posteriormente, Rodionov durante muchos años fue un consultor invariable y experto de Aniltrest, y luego del Comisariado Popular de la Industria Química, y transfirió a la producción una serie de métodos desarrollados por él en laboratorios científicos universitarios, lo que permitió mejorar drásticamente la producción. de colorantes en masa. Baste mencionar las formulaciones de colorantes azo, que entregó en 1925 a la planta de Aniltrest Derbenev, en las que (como, por ejemplo, en el caso del negro directo K o el negro diazo BH), se duplicaban los rendimientos frente a los existentes. unos.

Rodionov también hizo mucho en la industria farmacéutica, especialmente en la producción de alcaloides. Dirigiendo durante muchos años, simultáneamente con el trabajo en la industria, el Departamento de Química Farmacéutica en la Escuela Técnica Superior de Moscú y el Departamento de Química de Alcaloides en la 2ª Universidad Estatal de Moscú, Rodionov no solo organizó una serie de nuevas industrias (medicamentos salicílicos, novocaína , cafeína, teobromina, atropina, hiosciamina, morfina, codeína, papaverina y otros), sino que también dirigió el trabajo de investigación de los departamentos hacia la mejora y el desarrollo de nuevos métodos para la síntesis de productos farmacéuticos y alcaloides. Entonces, según el método desarrollado por él hace más de 20 años, los alcaloides más importantes -codeína, stipticina, pantopon- todavía se producen en nuestro país y se purifica la narcotina (el alcaloide inicial para obtener stipticina).

Rodionov también estaba interesado en la industria de sustancias aromáticas. A partir de 1939, fue consultor del Instituto de Investigación Científica de la Industria del Perfume, supervisando muchos estudios sobre la síntesis de sustancias aromáticas. Bajo su liderazgo, se desarrollaron métodos técnicos para la producción de piperonal y otros aldehídos aromáticos, nibetonal, varios compuestos policíclicos de construcción similar, ácido glioxílico y aldehído fenilacético. Al mismo tiempo, Rodionov participó activamente no solo en el trabajo de investigación, sino también en la organización de la producción de sustancias aromáticas a escala de fábrica, en particular vainillina, vainilla, cumarina, etc.

Al mismo tiempo, Rodionov también está interesado en otras ramas de la tecnología. A este respecto, son característicos los métodos originales económicamente valiosos que propuso para la síntesis de anhídrido acético, el principal producto inicial de varias industrias importantes. No menos interesante es su método recientemente desarrollado para obtener cloroformo a partir del ácido tricloroacético según el principio de un proceso de operación continua.

Actividad docente

Durante más de 30 años, Rodionov dirigió una serie de departamentos (química y tecnología farmacéutica en la Escuela Técnica Superior de Moscú, química de alcaloides en la 2ª Universidad Estatal de Moscú (ahora MITHT ), tecnología química de colorantes en el Instituto Textil de Moscú y en la Instituto de Ingeniería Química de Moscú, Química Orgánica en el 2º Instituto Médico, en la Universidad Estatal de Moscú y en el Instituto Mendeleev de Tecnología Química de Moscú). Al mismo tiempo, ocupó altos cargos en institutos de investigación (Instituto de Investigación de Intermedios y Colorantes Orgánicos, Instituto de Medicina Experimental de toda la Unión), asesorando continuamente y supervisando durante períodos el trabajo en las industrias farmacéutica y de colorantes de anilina, así como en la industria de sustancias aromáticas. [6]

Allá por 1916, Rodionov fue el primero en crear en Rusia el Departamento de Química y Tecnología Farmacéutica, que dirigió durante muchos años. También creó en 1920 el único departamento de química de alcaloides en la URSS. De estos departamentos procedían los principales cuadros de trabajadores científicos y de ingeniería en el campo de la química farmacéutica y la química de los alcaloides. El departamento de tecnología química de tintes creado por Rodionov en el Instituto Textil de Moscú (1935) hizo posible producir especialistas altamente capacitados en la tecnología de sustancias fibrosas.

Como uno de los mayores tecnólogos y al mismo tiempo teóricos de la Unión Soviética en el campo de la química orgánica, Rodionov fue elegido en 1939 miembro correspondiente y en 1943 miembro de pleno derecho de la Academia de Ciencias de la URSS. Desde 1939, Rodionov dirigió la sección de química orgánica de la sucursal de Moscú de la Sociedad Química de toda la Unión. D. I. Mendeleev como su presidente. Durante muchos años fue miembro permanente de la comisión de expertos químicos del Ministerio de Educación Superior. Además, Rodionov fue vicepresidente del Consejo Técnico del Ministerio de Industria Química y miembro de los consejos científicos de varios institutos de investigación (Instituto de Química Orgánica de la Academia de Ciencias de la URSS, Instituto de Química Biológica y Médica de la Academia de Ciencias Médicas de la URSS, etc.).

Méritos y premios

Durante la Guerra Patriótica, el trabajo de Rodionov se volvió especialmente fructífero. Participó activamente en la consultoría de diversas ramas de la industria química, al mismo tiempo que profundizaba en el trabajo de investigación, que supeditaba por completo a las exigencias de la época de guerra. Junto con esto, Rodionov continuó la investigación teórica, principalmente en la expansión adicional del método previamente descubierto para la síntesis de β-aminoácidos, la transformación de este último en varios tipos de compuestos heterocíclicos y un estudio detallado de sus propiedades químicas y biológicas. Por los éxitos excepcionales que logró en esta área en 1944-1945, fue galardonado con el Premio Stalin de primer grado (1946; más tarde el premio fue equiparado con el Premio Estatal).

La actividad de Rodionov fue muy apreciada por el Gobierno, recibió dos veces la Orden de la Bandera Roja del Trabajo (en 1944 y 1945), así como la medalla "Por el Trabajo Valiente en la Gran Guerra Patriótica de 1941-1945".

Notas

  1. ↑ Gran diccionario enciclopédico
  2. ↑ Vladimir Mikhailovich Rodionov // Materiales para la biobibliografía de científicos de la URSS, una serie de chem. ciencias, vol. 11.- M.-L.: Editorial de la Academia de Ciencias de la URSS, 1948.
  3. ↑ Rodionov Vladimir Mijáilovich . Consultado el 4 de diciembre de 2010. Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2007.
  4. ↑ Vladimir Mijailovich Rodionov. Sol. Arte. M. M. Shemyakina. - Materiales para la biobibliografía de científicos de la URSS, una serie de química. ciencias, vol. 11. M.-L. , Editorial de la Academia de Ciencias de la URSS, 1948
  5. ↑ La tumba de Rodionov en el cementerio de Novodevichy Copia de archivo fechada el 6 de marzo de 2016 en Wayback Machine (sección n.º 3)
  6. ↑ 1 2 3 Berkenheim, B. M. Académico V. M. Rodionov. - Avances en Química, 1945, v.14, v.2, p. 111.
  7. ↑ Rodionov V. M. - En el libro. Ciencias Químicas. ed. S. I. Volfkovich, M.-L., Editorial de la Academia de Ciencias de la URSS, 1945, p. 78. (Ensayos sobre la historia de la Academia de Ciencias, 1725-1945)

Enlaces

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