Arsfenamina | |
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General | |
Nombre sistemático |
3,3'-Diamino-4,4'-dihidroxi arsenobenzol |
nombres tradicionales | Salvarsán |
química fórmula | C 12 H 14 N 2 Cl 2 Como 2 |
Clasificación | |
registro número CAS | 139-93-5 |
PubChem | 8774 |
registro Número EINECS | 205-386-6 |
SONRISAS | C1=CC(=C(C=C1[As]=[As]C2=CC(=C(C=C2)O)N)N)O.Cl.Cl |
InChI | InChI=1S/C12H12As2N2O2.2ClH/c15-9-5-7(1-3-11(9)17)13-14-8-2-4-12(18)10(16)6-8;;/ h1-6,17-18H,15-16H2;2*1HVLAXZGHHBIJLAD-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 9016 |
ChemSpider | 8444 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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Salvarsan (también conocido como fármaco 606 y arsfenamina ) es un fármaco contra la sífilis creado por el químico Paul Ehrlich ; el número 606 es el número en la lista de compuestos que contienen arsénico de un tipo dado, sintetizados y probados por Erlich como agente antisifilítico.
La síntesis de este compuesto fue el primer logro destacado de la quimioterapia y marcó el comienzo de una nueva era en el tratamiento de enfermedades infecciosas con fármacos [1] .
A partir de 1906, Ehrlich buscó a propósito una cura para la sífilis. Trabajando juntos, Erlich y A. Bertheim investigaron cientos de diferentes compuestos orgánicos de arsénico. En 1907, tuvieron suerte: el experimento 606 tuvo éxito: el fármaco resultante era activo contra el agente causante de la sífilis, el treponema pálido ( latín Treponema pallidum ). Fue un gran avance, se hizo posible devolver a la vida a pacientes que antes se consideraban incurables. La droga, originalmente llamada simplemente "preparación 606" (en alemán "Ehrlichschen Präparat 606") [2] , se llamaba "salvarsan" (arsénico ahorrador). En 1909, Ehrlich y su alumno Sahachiro Hata probaron la droga, en 1910 apareció a la venta.
El medicamento no era seguro de usar y tenía una serie de contraindicaciones. Ehrlich continuó investigando y pronto pudo sintetizar un "fármaco 914" más seguro, llamado "neosalvarsan"; estos dos medicamentos fueron los primeros medicamentos de quimioterapia dirigidos a humanos .
Actualmente, salvarsan no se usa oficialmente en ninguna parte; ya en la segunda mitad del siglo XX cayó en desuso y fue sustituido por otro medio mucho más eficaz y seguro.
Propiedades químicas y físicas: la droga es un polvo de color amarillo claro que contiene aproximadamente un 34% de arsénico y es soluble en agua. Estas soluciones acuosas, debido a su reacción ácida, no son aptas para inyección y deben neutralizarse antes de su uso según las instrucciones adjuntas.
Indicaciones: aplicable para el tratamiento de la sífilis primaria, secundaria y terciaria, así como para el tratamiento preventivo.
Contraindicaciones: en caso de trastornos graves de los órganos circulatorios, con degeneración pronunciada del sistema nervioso central, así como con caquexia , el uso de la droga está contraindicado, así como para pacientes con evidente idiosincrasia al arsénico.
Posología: Según Michaelis, se administra una media de 1 centigramo (0,01 g) de salvarsan por kilogramo de peso corporal.
Método de aplicación: el medicamento se puede inyectar por vía subcutánea, en los músculos o en las venas. Tras la administración subcutánea o intramuscular, el líquido inyectado se distribuye con un suave masaje y se aplica una compresa en el lugar correspondiente. Es deseable que después de la inyección, el paciente permanezca bajo la supervisión de personal médico confiable durante 2-3 días y observe el reposo en cama.
Advertencia: el medicamento se dispensa en ampollas al vacío y llenas de gas indiferente para protegerlo de la oxidación. Es altamente indeseable usar soluciones preparadas no inmediatamente antes del uso. No se debe utilizar el contenido de las ampollas dañadas durante el transporte, así como los restos de ampollas previamente abiertas.
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