Talatosuquia

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 talatosuquia

Geosaurus , Dacosaurus , Terovoveneust , Plesiosuchus
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosClase:reptilesSubclase:diápsidosTesoro:ZauriiInfraclase:arcosauromorfosTesoro:arcosauriformesTesoro:arcosauriosTesoro:pseudosuquiaTesoro:LoricataSuperorden:cocodrilomorfosSin rango:crocodiliformesTesoro:neosuquiaSuborden:†  talatosuquia
nombre científico internacional
Talatosuquia Fraas, 1901
familias
  • † Metriorhynchidae (Metriorhynchidae)
  • Teleosáuridos (Teleosauridae)
Geocronología 195–136 Ma
millones de años Período Era Eón
2.588 Honesto
Ka F
a
n
e
ro z
o o y


23.03 Neógeno
66,0 Paleógeno
145.5 Tiza M
e
s
o
s
o
y
199.6 Yura
251 Triásico
299 Pérmico Paleozoico
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359.2 Carbón
416 devoniano
443.7 Siluro
488.3 Ordovícico
542 cambriano
4570 precámbrico
Hoy en díaExtinción del Cretácico
-Paleógeno
extinción triásicaExtinción masiva del Pérmicoextinción del DevónicoExtinción del Ordovícico-SilúricoExplosión Cámbrica

Talattosuchia [1] ( lat.  Thalattosuchia )  es un grupo antiguo de crocodilomorfos marinos mesozoicos extintos conocidos del Jurásico Inferior . Fueron una rama evolutiva, muy tempranamente separada del resto de los representantes de este grupo [1] .

Rasgos morfológicos generales

Los talatosuquios tenían un hocico muy largo, en el que las mandíbulas superiores están conectadas por una sutura mediana. Los huesos nasales son cortos, el agujero temporal posterior es ancho, se conserva una pequeña fenestra preorbitaria , que a veces, sin embargo, puede perderse. El arco postorbitario se encuentra debajo de la piel, superficialmente. La escultura picada de los huesos del cráneo, característica de mesosuquios y eusuquios , se expresa débilmente en talattosuquios. La base del cráneo y los pterigoideos son horizontales. El proceso retroarticular es largo. Las extremidades, especialmente las delanteras, se acortan. La posición y la estructura de la fenestra preorbitaria, el arco posorbitario y la fenestra postemporal [1] son ​​evidencia de una rama temprana de talatosuquios de otros crocodilomorfos .

Sistemática

Según Fraas, este suborden incluía solo " cocodrilos marinos" sin caparazón especializados de la familia Metriorhynchidae , pero un análisis cladístico realizado por Clark en 1986 mostró su relación con los cocodrilomorfos marinos acorazados más primitivos de la familia Teleosauridae . Sin embargo, las familias de talatosuquios difieren significativamente entre sí, lo que plantea dudas sobre la unidad genética del grupo [1] .

Teleosáuridos

La familia de los teleosáuridos (Teleosauridae), menos adaptada a la vida marina, vivía en los mares costeros, estaba vestida con un caparazón: en la espalda, de placas paramedianas demasiado grandes, en el vientre, de un mosaico de placas óseas relativamente pequeñas separadas por suturas . Los teleosáuridos nadaban con la ayuda de los movimientos de la cola, las extremidades anteriores acortadas no se transformaron en aletas. El hocico estaba muy alargado, como en los gaviales modernos , posiblemente debido a que se alimentaba de presas relativamente pequeñas en el agua [2] .

Se conocen más de 10 géneros de teleosáuridos, principalmente del Jurásico de Europa Occidental, pero el género más común Stenosaurus [3] ( Steneosaurus ) también se encontró en el Jurásico Inferior de América del Sur y Madagascar, y el género Machimosaurus también está indicado para el Cretácico Inferior de Europa Occidental. El molde del endocráneo de Steneosaurus refleja su gran similitud en la forma del cerebro con los cocodrilos modernos, pero la gran anchura de las venas intracraneales puede deberse a dificultades en la circulación cerebral al bucear.

Los teleosáuridos generalmente alcanzaban una longitud de 3-4 m, pero en el Cretácico Inferior Machimosaurus, la longitud total alcanzó los 7,15 m [4] . Este crocodilomorfo también se distinguía por sus muelas aplanadas. En el género Teleosaurus de "múltiples dientes" , el número total de dientes en las mandíbulas llegó a 200 [1] .

Metriorrínquidos

La familia Metriorhynchidae [1] (Metriorhynchidae) son los crocodilomorfos marinos más especializados que han perdido por completo su caparazón, a excepción del Pelagisaurus del Jurásico Inferior , que conservó sus restos; obviamente, este animal era un vínculo entre los metriorrínquidos y los teleosaurios. El cuello está algo acortado, en 1-2 segmentos en comparación con los cocodrilos modernos; la cola, como la de los ictiosaurios , es inversamente heterocercal , con una curva en el último cuarto; las extremidades anteriores tienen forma de aleta, con un antebrazo fuertemente acortado. La columna vertebral se dobla posteriormente ventralmente para sostener una gran aleta caudal , el número total de vértebras presacras aumenta a 26. De los huesos craneales, la escultura está bien definida solo en el hueso prefrontal, la fenestra preorbitaria generalmente se pierde. Los metriorrínquidos son más pequeños que los teleosáuridos, su longitud generalmente no supera los 1,5-2,5 m, aunque los representantes más grandes, adaptados a la caza activa de animales grandes, crecieron hasta más de 6,7 metros ( plesiosuchus ). La distribución geográfica de los metriorrínquidos y los cambios en su diversidad según la temperatura y el nivel del mar indican un alto nivel de metabolismo y, posiblemente, sangre caliente de los representantes de este grupo [5] .

No se han descrito más de 10 géneros de metriorrínquidos. Solo Pelagisaurus proviene del Jurásico Inferior , mientras que el resto de los metriorrínquidos se conocen únicamente del Jurásico Medio y Superior y del Cretácico Inferior. Fuera de Europa occidental, solo se han encontrado Purranisaurus y Geosaurus del Jurásico superior de Argentina [1] [2] .

Véase también

Notas

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Tatarinov L.P. Ensayos sobre la evolución de los reptiles. Arcosaurios y animales. - M.  : GEOS, 2009. - S. 46-48. — 377 pág. : enfermo. - (Procesos de PIN RAS  ; v. 291). - 600 copias.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  2. 1 2 Carroll R. Paleontología y evolución de los vertebrados. - M. : Mir, 1993. - T. 2. - 283 p. - 5000 copias.
  3. AV Lopatin. Museo Paleontológico que lleva el nombre de Yu.A. Orlov . - Moscú: PIN RAN, 2012. - P. fig. 107, V-27. - ISBN 978-5-903825-14-1 . Archivado el 8 de octubre de 2020 en Wayback Machine .
  4. Mark T. Young, Márton Rabi, Mark A. Bell, Davide Foffa, Lorna Steel. Crocodiliformes marinos de cabeza grande y por qué debemos tener cuidado al usar especies existentes como sustitutos de la longitud del cuerpo para parientes extintos hace mucho tiempo  //  Palaeontologia Electronica. - T. 19 , n. 3 . — P. 1–14 . - ISSN 1935-3952 1094-8074, 1935-3952 . -doi : 10.26879 / 648 . Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2016.
  5. Jeremy E. Martin, Romain Amiot, Christophe Lécuyer, Michael J. Benton. La temperatura de la superficie del mar contribuye a la evolución de los crocodilomorfos marinos  //  Nature Communications. — 2014-08-18. — vol. 5 . — P. ncomms5658 . -doi : 10.1038/ ncomms5658 . Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2020.