telurofeno | |||
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General | |||
química fórmula | C 4 H 4 Te | ||
Propiedades físicas | |||
Masa molar | 179,68 g/ mol | ||
Densidad | 2,13 g/cm³ | ||
Propiedades termales | |||
La temperatura | |||
• fusión | -36°C | ||
• hirviendo | 151°C | ||
Propiedades ópticas | |||
Índice de refracción | 1.6844 | ||
Clasificación | |||
registro número CAS | 288-08-4 | ||
PubChem | 136131 | ||
SONRISAS | C1=C[Te]C=C1 | ||
InChI | PulgI=1S/C4H4Te/c1-2-4-5-3-1/h1-4HTULWUZJYDBGXMY-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 30858 | ||
ChemSpider | 119908 | ||
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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El telurófeno es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene un átomo de telurio en el ciclo.
Tellurofen es un líquido de color amarillo claro con un ligero olor.
La molécula de telurofeno es un sistema de 6π electrones con propiedades aromáticas que son más débiles en el telurofeno que en el selenofeno , pero más fuertes que en el furano .
Bajo la acción de ácidos inorgánicos fuertes, el telurofeno se destruye. El telurofeno y sus derivados pueden formar compuestos complejos con cloruro de mercurio (II), HgCl 2 , Na 2 [PdCl 4 ], ácido pícrico , 2,4,7-trinitrofluoreno, 1,3,5-trinitrobenceno, carbonilos metálicos y tetracianoetileno .
El telurofeno también reacciona fácilmente por el mecanismo de sustitución electrofílica y nucleófila, en particular, se formaliza y acila. En este caso, la reacción, por regla general, va a las posiciones 2 y 5. Cuando reacciona con halógenos, el telurofeno se oxida a 1,1-diclorotelurofeno.
El telurofeno se puede obtener de dos formas conocidas [1] :