Trifluoroetanol
| trifluoroetanol | |||
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| General | |||
Nombre sistemático |
2,2,2-Trifluoroetanol | ||
| química fórmula | C2H3F3O _ _ _ _ _ _ | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | líquido incoloro | ||
| Masa molar | 100,04 g/ mol | ||
| Densidad | 1,393 g/cm³ | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -43,5°C | ||
| • hirviendo | 74°C | ||
| Propiedades químicas | |||
| Constante de disociación ácida | 12.37 | ||
| Estructura | |||
| Momento bipolar | 2.05D _ | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 75-89-8 | ||
| PubChem | 6409 | ||
| registro Número EINECS | 200-913-6 | ||
| SONRISAS | C(C(F)(F)F)O | ||
| InChI | InChI=1S/C2H3F3O/c3-2(4.5)1-6/h6H,1H2RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KM5250000 | ||
| CHEBI | 42330 | ||
| ChemSpider | 21106169 | ||
| La seguridad | |||
| NFPA 704 |
3
2
una |
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| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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El 2,2,2-trifluoroetanol es un compuesto orgánico de fórmula C 2 H 3 F 3 O. Es un líquido incoloro, miscible en agua con olor a etanol. El grupo trifluorometilo atrayente de electrones hace que este alcohol sea mucho más ácido que el etanol . El trifluoroetanol forma complejos estables con varios compuestos heterocíclicos ( piridina , THF ), como consecuencia de los fuertes enlaces de hidrógeno.
En la industria, el trifluoroetanol se usa como solvente para el nailon, así como en algunas industrias farmacéuticas.
Literatura
- Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick "Compuestos de flúor, orgánicos" Enciclopedia de química industrial de Ullmann, John Wiley & Sons, 2007.
- Reseña: Bégué, J.-P.; Bonnet Delpon, D.; Crousse, B. Alcoholes fluorados: un nuevo medio para una reacción selectiva y limpia. Synlett, 2004 ,(1), 18-29.
- Reseña: Shuklov, Ivan A.; Dubrovina, Natalia V.; Börner, Armin Alcoholes fluorados como solventes, cosolventes y aditivos en catálisis homogénea, síntesis, 2007 , 2925-2943
- Kabayadi S. Ravikumar, Venkitasamy Kesavan, Benoit Crousse, Daniele Bonnet-Delpon y Jean-Pierre Bégué (2003). "Oxidación suave y selectiva de compuestos de azufre en trifluoretanol: disulfuro de difenilo y metilsulfóxido de fenilo". org. sintetizador 80:184.