Ortoformiato de trietilo
| ortoformiato de trietilo | |||
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| General | |||
Nombre sistemático |
1,1,1-trietoximetano | ||
| química fórmula | C 7 H 16 O 3 | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | líquido incoloro | ||
| Masa molar | 148,2 g/ mol | ||
| Densidad | 0,8909 g/cm³ | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -76°C | ||
| • hirviendo | 145,9°C | ||
| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad | |||
| • en agua | poco soluble | ||
| • en alcohol | soluble | ||
| • En Vivo | soluble | ||
| Propiedades ópticas | |||
| Índice de refracción | 1.3922 | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 122-51-0 | ||
| PubChem | 31214 | ||
| registro Número EINECS | 204-550-4 | ||
| SONRISAS | CCOC(OCC)OCC | ||
| InChI | InChI=1S/C7H16O3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 28955 | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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El ortoformiato de trietilo (éter ortofórmico, éter etílico ortofórmico, ortoformiato de etilo) es un compuesto orgánico , ortoéster de trietilo de ácido fórmico con la fórmula química C 7 H 16 O 3 , un líquido incoloro con olor etéreo. Se usa en síntesis orgánica, forma parte de esencias alimenticias, productos cosméticos.
Propiedades físicas y químicas
Líquido incoloro con un punto de fusión de −76 °C, un punto de ebullición de 145,9 °C, una densidad de 0,8909 g/cm3 ( 20 °C) y un índice de refracción de 1,3922 (20 °C). Poco soluble en agua, soluble en alcohol, éter [1] .
Conseguir
Puede ser sintetizado por la reacción de Williamson en la interacción del cloroformo y el etóxido de sodio [2] :
Aplicación
Es ampliamente utilizado en síntesis orgánica, en particular en la síntesis de aldehídos según Baudru-Chichibabin [3] :
También se utiliza en la síntesis de monometino cianinas , cetonas , acetales [1] .
Incluido en la composición de las esencias alimentarias, fragancias para jabones [1] .
Notas
- ↑ 1 2 3 Knunyants, 1983 .
- ↑ W. E. Kaufmann y E. E. Dreger (1941), "Ethyl orthoformate", Org. Sint., Col. vol. 1 : 258 . Fecha de acceso: 18 de junio de 2010. Archivado desde el original el 15 de enero de 2011.
- ↑ G. Bryant Bachman (1943), "n-hexaldehído", Org. Sint., Col. vol . 2 :323 . Consultado el 18 de junio de 2010. Archivado desde el original el 6 de junio de 2011.
Literatura
- Ortoformiato de trietilo: artículo // Diccionario enciclopédico químico / cap. edición Knunyants I. L. - M .: Enciclopedia soviética , 1983. - S. 598. - 792 p.