| tropicamida | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
N -etil-3-hidroxi-2-fenil- N -(piridin-4-il-metil)propanamida |
| nombres tradicionales | Midriacilo |
| química fórmula | C 17 H 20 N 2 O 2 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 284,353 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 1508-75-4 |
| PubChem | 5593 |
| registro Número EINECS | 216-140-2 |
| SONRISAS | CCN(CC1=CC=NC=C1)C(=O)C(CO)C2=CC=CC=C2 |
| InChI | InChI=1S/C17H20N2O2/c1-2-19(12-14-8-10-18-11-9-14)17(21)16(13-20)15-6-4-3-5-7- 15/h3-11,16,20H,2,12-13H2,1H3BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 9757 |
| ChemSpider | 5391 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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Tropicamide ( inglés Tropicamide ) - M-bloqueador anticolinérgico, bloquea los receptores del esfínter , iris y músculo ciliar , provocando midriasis a corto plazo y parálisis de acomodación . Se utiliza en oftalmología para el estudio del fondo de ojo , la determinación de la refracción por esquiascopia, así como para procesos inflamatorios y espasmos en las cámaras del ojo . Se utiliza en forma de gotas para los ojos . También se puede utilizar en el diagnóstico de la demencia de tipo Alzheimer, como bloqueador muscarínico - sustancia que provoca la midriasis (por la dinámica de la expansión y contracción de la pupila, se puede juzgar el estado de los vasos del fondo del ojo y predecir la amenaza de la enfermedad).
El inicio de la acción es de 5 minutos, el tiempo óptimo para examinar la refracción del ojo es de 25 a 40 minutos (para una solución al 0,5 %) y de 25 a 30 minutos después de instilaciones repetidas (para una solución al 1 %). La máxima expansión de la pupila se mantiene durante 1 hora (para una solución al 0,5%) y 2 horas (para una solución al 1%). El ancho pupilar inicial se restablece después de 6 horas.
Hipersensibilidad, glaucoma (especialmente de ángulo cerrado), aumento de la presión intraocular. Con cuidado. Embarazo, período de lactancia, período de lactancia.
Reacciones alérgicas, aumento de la presión intraocular, paresia de acomodación, fotofobia. Efectos secundarios sistémicos: dolor de cabeza, reacciones psicóticas, taquicardia, disminución de la presión arterial, hipertermia, sequedad de boca, fenómenos disúricos, estado depresivo.
Esta droga a veces se usa por vía intravenosa en volúmenes, un orden de magnitud mayor que los usuarios de drogas inyectables médicas en combinación con varios tipos de drogas para mejorar las sensaciones eufóricas. La toxicidad, los efectos en el cuerpo humano y la psique con este método de uso de tropicamida aún no se han estudiado, pero pueden ser extremadamente peligrosos.
En caso de sobredosis, el tratamiento es posible: como antídoto: salicilato de fisostigmina (0,03 mg / kg IV lentamente), benzodiazepinas , bloqueadores beta , para eliminar la hipertermia, compresas frías. Para detener la acción sistémica de la fenilefrina - bloqueadores alfa (5-10 mg de fenolamina por vía intravenosa, si es necesario, repita la inyección).
Subconjuntival . Para dilatar la pupila, instilar 1 cap. y 1 gorra más. - a los 5 minutos, con tres instilaciones a los 10 minutos se puede realizar la oftalmoscopia. Para esquiascopia, se instila 6 veces en 5-10 minutos, después de 1 hora se produce una parálisis de acomodación. Para fines medicinales (en lugar de atropina o escopolamina), se instilan 1-2 gotas. hasta 6 veces al día.
No se deben usar lentes de contacto blandas durante el período de tratamiento . Las gotas deben instilarse en el saco conjuntival inferior. Para reducir el efecto de reabsorción, se recomienda una ligera presión con los dedos en el área de los sacos lagrimales durante 2-3 minutos después de la instilación. Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de la atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.
Los adrenomiméticos mejoran el efecto, los m-holinoestimuladores se debilitan. Los antidepresivos tricíclicos , las fenotiazinas , la amantadina , la quinidina y los antihistamínicos aumentan la probabilidad de efectos secundarios sistémicos.
La tropicamida contiene un estereocentro y consta de dos enantiómeros. Es un racemato , es decir, una mezcla 1:1 de ( R )- y ( S )- forma: [1]
| Enantiómeros de tropicamida | |
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Número CAS: 92934-63-9 |
Número CAS: 92934-64-0 |