alcohol feniletílico | |
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General | |
química fórmula | C8H10O _ _ _ _ |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 122,17 g/ mol |
Densidad | 1,017 g/cm³ |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión | -27°C |
• hirviendo | 220-222°C |
Propiedades ópticas | |
Índice de refracción | 1.53574 |
Clasificación | |
registro número CAS | 60-12-8 |
PubChem | 6054 |
registro Número EINECS | 200-456-2 |
SONRISAS | OCCc1ccccc1 |
InChI | PulgadasI=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5.9H,6-7H2WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 49000 |
ChemSpider | 5830 |
La seguridad | |
NFPA 704 |
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Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El alcohol feniletílico (2-feniletanol) es un compuesto orgánico aromático de fórmula química C 6 H 5 CH 2 CH 2 OH, alcohol monohídrico . Contenido en rosa, geranio y otros aceites esenciales . Recibir sintéticamente. Se utiliza en la industria de la perfumería como sustituto del aceite de rosa natural .
Sinónimos: alcohol fenetílico, alcohol β-feniletílico, bencilcarbinol.
Tiene la apariencia de un líquido incoloro con olor a rosas. Masa molar 122,17 g/mol. Se derrite a -27 °C, hierve a 99–99,5 °C (10 mm Hg), 220–222 °C (n.a.). Soluble en propilenglicol , alcohol al 50% (50 g/100 g), en agua (1,67 g/100 g) [1] .
La destilación con hidróxido de potasio anhidro produce estireno . La reacción se utiliza en química analítica para la determinación cualitativa [1] .
La oxidación del feniletanol da una mezcla de ácido fenilacético y fenilacetaldehído [1] .
Contenido en varios aceites esenciales, principalmente en aceite de rosa en una cantidad de 25-65%, también se encuentra en clavo, geranio, neroli y otros. Se ha encontrado éter de canela de alcohol feniletílico en varias resinas y bálsamos [1] .
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