Ciclopirox

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ciclopirox
Compuesto químico
IUPAC 6-ciclohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2( 1H )-ona
Fórmula bruta C 12 H 17 NO 2
Masa molar 207,269 g/mol
CAS
PubChem
banco de drogas
Compuesto
Clasificación
ATX
Farmacocinética
Biodisponible <5% de uso a largo plazo
Unión a proteínas plasmáticas 94 a 97%
Media vida 1,7 horas
Métodos de administración
utilizado como esmalte de uñas o champú
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Cyclopirox  es un agente antifúngico sintético para el tratamiento dermatológico tópico de micosis superficiales. Vendido bajo muchas marcas en todo el mundo [1] .

Indicaciones de uso

Ciclopirox está indicado para el tratamiento del liquen y la dermatitis seborreica . Es necesario evitar el contacto con los ojos y los órganos reproductivos, durante el embarazo es necesario consultar a un médico, ya que no se sabe si el ciclopirox pasa a la leche materna. Puede picar en el primer uso (Paddock Laboratories, Inc., octubre de 2009).

Mecanismo de acción

A diferencia de los azoles y otros fármacos antimicóticos, el mecanismo de acción del ciclopirox es poco conocido [2] . Actualmente se está investigando como tratamiento alternativo al ketoconazol para la dermatitis seborreica ya que inhibe el crecimiento de la levadura Malassezia furfur . Los resultados iniciales muestran una eficacia comparable a la del ketoconazol, con un alivio de los síntomas subjetivamente mayor debido a la actividad antiinflamatoria [3] .

Eficacia en el tratamiento de infecciones de las uñas

Además de otros medicamentos, el ciclopirox se usa en barnices para el tratamiento tópico de la onicomicosis (infecciones de las uñas por hongos). Un metanálisis de seis ensayos de infección disponibles en 2009 concluyó que la ciclopiroxolamina tópica tiene bajas tasas de curación y que la amorolfina puede ser significativamente más efectiva, pero se necesita más investigación.

La combinación de datos de 2 estudios de ciclopiroxamina y placebo mostró que en el tratamiento de ciclosporoxaminas, el nivel de 61 % y 64 % en pacientes con sincopiroxolamina fue de 61 % y 64 %. Los tiempos de tratamiento prolongados (48 semanas) hacen que la ciclopiroxolamina sea una mala elección para las infecciones de las uñas. Con el barniz de amorolfina, el 6 % de los fracasos del tratamiento se encontraron después de 1 mes de tratamiento, pero estos datos se recopilaron en una muestra muy pequeña de personas y es posible que estas altas tasas de éxito no sean confiables. [cuatro]

Notas

  1. 1 2 Drugs.com Marcas internacionales de ciclopirox Página consultada el 201 de enero de 2016
  2. Niewerth M., Kunze D., Seibold M., Schaller M., Korting HC, Hube B. El tratamiento con ciclopirox olamina afecta el patrón de expresión de los genes de Candida albicans que codifican factores de virulencia, proteínas del metabolismo del hierro y  factores de resistencia a fármacos  // Agentes antimicrobianos y quimioterapia : diario. - 2003. - junio ( vol. 47 , no. 6 ). - Pág. 1805-1817 . -doi : 10.1128/ AAC.47.6.1805-1817.2003 . —PMID 12760852 .
  3. Leem SH, Park JE, Kim IS, Chae JY, Sugino A., Sunwoo Y. El posible mecanismo de acción de ciclopirox olamina en la levadura Saccharomyces cerevisiae   // Mol . Células : diario. - 2003. - vol. 15 , núm. 1 . - Pág. 55-61 . — PMID 12661761 .
  4. Ratnavel RC, Squire RA, Boorman GC Eficacia clínica de champús que contienen ciclopirox olamina (1,5 %) y ketoconazol (2,0 %) en el tratamiento de la dermatitis seborreica   // J Dermatolog Treat : diario. - 2007. - vol. 18 , núm. 2 . - P. 88-96 . -doi : 10.1080/ 16537150601092944 . — PMID 17520465 .

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