Ciprodinilo

Ciprodinilo
General

Nombre sistemático		 Ciprodinilo
química fórmula C 14 H 15 N 3
Propiedades físicas
Masa molar 225,29 g/ mol
Densidad 1.21 [1]
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión 75,9 [1]
 •  hirviendo >360°C
Clasificación
registro número CAS 121552-61-2
PubChem 86367
registro Número EINECS 601-785-8
SONRISAS   CC1=CC(=NC(=N1)NC2=CC=CC=C2)C3CC3
InChI   1S/C14H15N3/c1-10-9-13(11-7-8-11)17-14(15-10)16-12-5-3-2-4-6-12/h2-6.9, 11H, 7-8H2,1H3,(H,15,16,17)HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 4045
ChemSpider 77885
La seguridad
Pictogramas SGA Pictograma "Signo de exclamación" del sistema CGSPictograma del entorno SGA
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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Cyprodinil [2] - es un compuesto químico del grupo de anilino-pirimidinas .

Propiedades

Cyprodinil es un producto técnico de color blanco a beige, prácticamente insoluble en agua. Resistente a la hidrólisis y fotólisis . [una]

Conseguir

Cyprodinil se produce por una reacción entre fenilguanidina y 1,3-dicetona-1-ciclopropil-1,3-butanodiona. Este último compuesto se crea en la condensación de Claisen de acetato de metilo y ciclopropilmetilcetona .

Aplicación

El ciprodinil es un fungicida sistémico de banda ancha y se utiliza, por ejemplo, en trigo y centeno contra las manchas oculares (Pseudocercosporella herpotrichoides) y en huertas contra la sarna del manzano , y en vino en mezcla con fludioxonil contra la Botrytis. Se dice que actúa como inhibidor de la biosíntesis de metionina e interrumpe el ciclo de vida de los hongos al inhibir el crecimiento del micelio. Sin embargo, Frak Cyprodinil ya no actúa como inhibidor de la síntesis de metionina. En cambio, puede actuar sobre las mitocondrias .

Notas

  1. ↑ 1 2 3 Gary R. Wall, Patrick J. Phillips. Concentraciones de plaguicidas en Canajoharie Creek, Nueva York, 1994-96  // Hoja informativa. - 1998. - ISSN 2327-6932 . doi : 10.3133 /fs13197 .
  2. ↑ PubChem. Ciprodinilo  (inglés) . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado: 4 de septiembre de 2020.

Literatura

  1. Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witchel: Compuestos fitosanitarios modernos: herbicidas. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6 , págs. 706 y siguientes.
  2. Rudolf Geitefuss: Protección de plantas: fundamentos de la fitomedicina práctica. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6 , página 153
  3. Rudolf Geitefuss: Protección de plantas: fundamentos de la fitomedicina práctica. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6 , pág. 153