Etilen-N,N′-dinitramina | |
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General | |
química fórmula | C₂H₆N₄O₄ |
Clasificación | |
número CAS | 505-71-5 |
PubChem | 10462 |
ChemSpider | 10030 |
Número EINECS | 208-018-2 |
SONRISAS | |
C(CN[N+](=O)[O-])N[N+](=O)[O-] | |
InChI | |
InChI=1S/C2H6N4O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h3-4H,1-2H2 | |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 ℃, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
La etileno-N,N′-dinitramina O 2 NNHCH 2 CH 2 NHNO 2 (etileno dinitramina, EDNA, galeita) es un compuesto químico del grupo de las N-nitraminas , altamente explosivo (BB).
Sustancia cristalina blanca, cristales rómbicos brillantes. Densidad del cristal 1,75 g / cm³ , punto de fusión 175-176°C, punto de inflamación 180°C. No higroscópico, soluble en etanol , nitrobenceno , dioxano . Solubilidad en agua hirviendo 16%. Insoluble en éter dietílico.
Tiene propiedades ácidas, con los metales ( K , Ag , Sn ) puede formar sales que tienen propiedades explosivas y son muy sensibles a los esfuerzos mecánicos. Es estable en álcalis, se descompone en ambientes neutros y ácidos con formación de etilenglicol .
Características explosivas:
Principales formas de conseguir:
Obtenido por primera vez en 1886. Durante la Segunda Guerra Mundial, se produjo en los EE . UU . en cantidades significativas, se utilizó para los mismos fines que el tetrilo . Comparado con el tetril, tiene mayores características explosivas, mayor disponibilidad de materias primas y mejor rendimiento en la producción.
Tóxico. Causa daño al sistema nervioso central, interrumpe las funciones circulatorias y causa anemia .