apicomplejos | ||||||||||
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clasificación cientifica | ||||||||||
Dominio:eucariotasTesoro:SarSupertipo:alveoladosTipo de:apicomplejos | ||||||||||
nombre científico internacional | ||||||||||
Apicomplexa Levine, 1970 [1] [2] | ||||||||||
Sinónimos | ||||||||||
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Clases | ||||||||||
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Los apicomplejos ( lat. Apicomplexa ) [1] , o esporozoos ( lat. Sporozoa ) [3] , son un tipo de protozoos del grupo de los alveolados (Alveolata). Todos los representantes del tipo son parásitos obligados de vertebrados e invertebrados. La generalidad del plan estructural del complejo apical se manifiesta más claramente en la etapa de zoíto y se expresa en la presencia de un complejo específico de orgánulos , el complejo apical. Las cubiertas están representadas por una película característica de los alveolados . en el ciclo de vidala mayoría de los representantes del tipo encontraron proceso sexual . En muchos apicomplejos ( coccidios , hemosporidios , piroplásmidos , algunas gregarinas ), al menos parte del ciclo de vida tiene lugar dentro de las células huésped .
El tipo incluye más de 5000 [4] especies, entre las que se encuentran patógenos de enfermedades humanas y animales ( plasmodium palúdico , toxoplasma , cryptosporidium ).
La variedad de ciclos de vida del apicomplejo es extremadamente grande. Todas las etapas del ciclo de vida, a excepción del cigoto, son haploides . El siguiente es un modelo generalizado (básico) que es típico para muchos coccidios [5] .
La infección del huésped generalmente ocurre cuando las etapas exógenas del ciclo de vida ( esporoquistes ) ingresan a su cuerpo . En el intestino del huésped , los esporozoítos emergen de los esporocistos y entran en las células del epitelio intestinal . Dentro de la célula huésped, el parásito (en esta etapa generalmente se denomina trofozoíto ) comienza a alimentarse y crecer activamente, después de lo cual se transforma en un meront y procede a la reproducción asexual , pasando por el tipo de división múltiple - merogonia . La progenie resultante, los merozoítos , pueden volver a infectar otras células huésped y sufrir merogonía. Por lo general, este ciclo se repite varias veces.
La siguiente etapa del ciclo de vida de los esporozoos está asociada con la preparación para el proceso sexual . Después de la siguiente división, los merozoítos dan lugar a macrogamontes y microgamontes , en los que se desarrollan macro y microgametos , respectivamente . Estos últimos llevan flagelos y son más pequeños. La fusión de gametos generalmente ocurre en un patrón anisógamo . El cigoto resultante ( ooquiste ) sufre una división de reducción ( esporogonía ), transformándose en un esporoquiste , que se libera al medio externo para infectar a otros individuos.
A diferencia de los coccidios, la gran mayoría de las gregarinas parasitan extracelularmente. La etapa exógena suele ser el ooquiste , los esporozoítos que emergen de él se adhieren con su extremo anterior al epitelio del huésped. Una diferencia característica en el ciclo de vida de las gregarinas es también la formación de syzygy : la unión de los gamontes antes del comienzo de la gametogénesis, su enquistamiento conjunto y la formación de la etapa de gametocisto , bajo cuyas cubiertas se lleva a cabo la gametogénesis.
Como principales modificaciones del ciclo de vida de los esporozoos, se puede distinguir la pérdida de la etapa de merogonía (típica de muchas gregarinas), así como el desarrollo en varios huéspedes (ampliamente distribuidos entre esporozoos sanguíneos y coccidios ) [5] .
El zoíto es una célula estrecha con un núcleo grande cubierto con una película de tres membranas . La membrana exterior es continua, las dos interiores están interrumpidas en la región de un microporo , realizando presumiblemente las funciones de una boca celular .
Un rasgo característico de los zoítos es el complejo apical , que consta de un conoide , roptria y micronio . Un conoide es un cono truncado de microtúbulos que se expande profundamente, que en muchos esporozoos está involucrado en el proceso de penetración a través del tegumento de una célula infectada , y también, posiblemente, en el proceso de alimentación de algunas gregarinas [6] . Se denominan roptrias a los orgánulos llenos de contenidos que disuelven el tegumento de la célula y facilitan así la penetración del zoíto en su interior. El papel de los micronems presumiblemente radica en la síntesis de sustancias que complementan la secreción de roptria.
Los siguientes taxones se distinguen dentro del filo:
A veces, un grupo de flagelados de vida libre, Colpodellea , se incluye como clase en la composición de los esporozoos , que también tienen un complejo apical completo que, sin embargo, participa en el proceso de alimentación de estos protistas y no en la penetración en el huésped. célula. Este taxón también se considera a menudo como una posible forma ancestral de todos los demás apicomplejos [3] .
El papel de los esporozoos está determinado por su forma de vida parasitaria. Este tipo incluye patógenos de una serie de enfermedades humanas ( malaria , toxoplasmosis , coccidiosis , sarcocistosis ) y animales ( coccidiosis , babesiosis ).
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