Cardiocondyla oscuro

Cardiocondyla oscuro
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:mudaSin rango:PanarthropodaTipo de:artrópodosSubtipo:respiración traquealSuperclase:seis patasClase:InsectosSubclase:insectos aladosInfraclase:Nuevas alasTesoro:Insectos con metamorfosis completaSuperorden:HymenopteridaEquipo:himenópterosSuborden:vientre acechadoInfraescuadrón:EscozorSuperfamilia:FormicoideaFamilia:hormigasSubfamilia:mirmicinaTribu:FormicoxeniniGénero:cardiocondilaVista:Cardiocondyla oscuro
nombre científico internacional
Cardiocondyla oscuro Wheeler WM , 1929
Sinónimos
Cardiocondila bicolor Donisthorpe, 1930

Cardiocondyla obscurior  (lat.) es una especie de hormigas del género Cardiocondyla de lasubfamilia Myrmicinae . Una especie pantropical invasora con un área de distribución nativa estimada en el sudeste asiático . Ocurre en nuevas partes de su área de distribución, incluso en lugares como plantaciones de árboles frutales y parques urbanos. Hormigas pequeñas (longitud del cuerpo de unos 2 mm), familias pequeñas (varios cientos de individuos), anidan en arbustos y árboles, incluso en ramas muertas y agallas.

Distribución y ecología

Se encuentran en los trópicos y subtrópicos de todos los continentes excepto Australia y la Antártida. Con base en la distribución geográfica de las primeras especies divergentes del género Cardiocondyla , se cree que la especie C. obscurior se originó en el sudeste asiático , pero además se ha distribuido en hábitats perturbados como plantaciones de árboles frutales y parques urbanos en los trópicos y subtrópicos por el ser humano actividad [ 1] [2] .

C. obscurior anida en matorrales de arbustos y árboles a una altura de 2 a 5 m sobre el nivel del suelo; se ha encontrado en ramas muertas de árboles como el árbol de coral Erythrina variegata ( Okinawa ), en cocos enanos ( Brasil ), en agallas de acacia (Brasil), en una rama muerta de un árbol ( Florida ), en un ficus ( Israel ), en las agallas del arbusto de tamarix Tamarix (Israel) y en la cavidad de un cocotero en lo alto de un árbol ( Zanzibar ) [3] .

Descripción

Hormigas pequeñas, de unos 2 mm de largo. La cabeza y el tórax son de color marrón amarillento, el abdomen es de color marrón. Cabeza y tórax con arrugas picadas. La frente es estrecha, la cabeza es corta. Espinas propodeales cortas y puntiagudas. Los segmentos del tallo son anchos y altos. El abdomen es liso, brillante. Primer tergito abdominal fuertemente agrandado. El pecíolo entre el tórax y el abdomen consta de dos segmentos: el pecíolo y el pospecíolo (este último está claramente separado del abdomen), el aguijón está desarrollado, las pupas están desnudas (sin capullo) [3] [4] .

Por lo general, las colonias de C. obscurior contienen varias docenas o cientos de obreras, una o más reinas y un macho "ergatoideo" sin alas. Los machos ergatoides son una novedad evolutiva y, a diferencia de los machos de otros himenópteros sociales, tienen una vida relativamente larga y exhiben espermatogénesis de por vida. Las hormigas C. obscurior tienen un desarrollo corto (aproximadamente 30 días desde el huevo hasta el adulto) y un tiempo de generación (aproximadamente 14 días desde la eclosión de una nueva reina hasta la producción del primer huevo), y el apareamiento ocurre entre hermanos en el nido [1] [ 5] [ 6] . Cardiocondyla obscurior y las especies relacionadas C. wroughtonii  son los únicos miembros conocidos de las más de 100 especies descritas del género Cardiocondyla que han adoptado un estilo de vida arbóreo en lugar de anidar en el suelo y en las grietas de las rocas [7] . Las reinas de C. obscurior viven un promedio de unos 6 meses, las obreras de tres a cuatro meses. El apareamiento tiene un efecto notable y tiende a aumentar la esperanza de vida de la reina, independientemente de su tasa de oviposición. En general, la fertilidad de la reina se correlaciona positivamente con la esperanza de vida. Como regla general, la puesta de huevos comienza 1-2 semanas después del apareamiento, aumenta hasta que las reinas alcanzan la mediana edad, alcanza una meseta y disminuye solo en las últimas 1-2 semanas antes de la muerte de la reina [8] . La larga vida de las reinas apareadas puede ser una consecuencia fisiológica directa del apareamiento en lugar de un efecto indirecto del entorno social, ya que las obreras tratan por igual a las reinas de diferente fecundidad, y las reinas aisladas viven más tiempo después de la activación reproductiva en comparación con las reinas improductivas [9] [10 ]. ] [11] . Se ha encontrado experimentalmente que el fluido seminal incluso de machos esterilizados de Cardiocondyla obscurior después del apareamiento prolonga la vida de las reinas [12] .

El juego de cromosomas diploides de C. obscurior en Japón tiene 2n = 52 cromosomas, mientras que 2n = 48 se encontraron en poblaciones invasoras en los EE . UU. [3] .

Las bacterias endosimbiontes ( Candidatus Westeberhardia cardiocondylae y Wolbachia sp.) viven en células de bacteriocitos especializadas de hormigas, así como en los ovarios del útero, desde donde se transmiten verticalmente a la descendencia. Las poblaciones de Cardiocondyla obscurior en el Viejo y el Nuevo Mundo contienen diferentes cepas de Wolbachia y solo la cepa del Viejo Mundo controla la reproducción del huésped al causar incompatibilidad citoplasmática (IC) en cruces híbridos [7] . El endosimbionte proporciona a su hormiga huésped una molécula precursora de tirosina utilizada en el desarrollo de la cutícula [13] .

Estas bacterias juegan el papel de mediar los efectos de los antibióticos. En 2021, se descubrió que la exposición a la rifampicina afecta negativamente la fertilidad de las reinas y la productividad de las colonias. Los ovarios uterinos recolectados de colonias tratadas con rifampicina estaban severamente degenerados. Además de producir menos huevos, las colonias tratadas también produjeron menos pupas y algunas colonias no produjeron pupas en absoluto. Además, la viabilidad de los espermatozoides masculinos producidos en colonias tratadas con rifampicina se redujo significativamente, lo que indica un efecto de los antibióticos sobre la aptitud física de las hormigas macho. La rifampicina también redujo significativamente los títulos de los principales endosimbiontes bacterianos de esta hormiga [1] .

Sistemática

La especie fue descrita por primera vez en 1929 por el entomólogo estadounidense William Wheeler (1865-1937) basándose en materiales de la isla de Taiwán bajo el nombre Cardiocondyla wroughtoni var. obscurior , y su estado válido fue confirmado durante una auditoría realizada en 2003 por los mirmecólogos alemanes B. Seifert ( Bernhard Seifert ; Museo Senckenberg ) y S. Froschammer (Sabine Frohschammer; Universidad de Ratisbona ). Se incluye en el grupo de especies Cardiocondyla wroughtonii , que se caracteriza por el siguiente rasgo: en el frente, una esternitis postpeciolar a cada lado con una marcada cresta longitudinal que termina en una depresión anteroventral o un ángulo curvo semiconvexo. Las obreras de C. obscurior se diferencian de Cardiocondyla wroughtonii por tener un abdomen más oscuro, cabeza corta, distancia postorbitaria pequeña, frentes angostas, segmentos pedicelares anchos y altos, gran distancia entre las bases de las espinas propodiales y su corta longitud [3] [4] .

Notas

  1. ↑ 1 2 3 Çiğdem Ün, Julia Hacker, Jürgen Heinze, Jan Oettler, Eva Schultner. Los endosimbiontes median los efectos de la exposición a antibióticos en la hormiga vagabunda Cardiocondyla obscurior  (inglés)  // Ecological Entomology  : Journal. - Real Sociedad Entomológica , 2021. - ISSN 1365-2311 . -doi : 10.1111/ een.13099 . Archivado desde el original el 14 de noviembre de 2021.
  2. ↑ Majeed W., Koch EBA, Rana N., Naseem R. Primer registro de Cardiocondyla obscurior Wheeler, 1929 (Hymenoptera: Formicidae: Myrmicinae) para Pakistán  (inglés)  // Sociobiology: Journal. - 2021. - Vol. 68. - P. e5907. -doi : 10.13102 %2Fsociobiology.v68i3.5907 .
  3. ↑ 1 2 3 4 Seifert B. El género de hormigas Cardiocondyla (Insecta: Hymenoptera: Formicidae) — una revisión taxonómica de Cardiocondyla elegans, Cardiocondyla bulgarica, Cardiocondyla batesii, Cardiocondyla nuda, Cardiocondyla shuckardi, Cardiocondyla stambuloffii, Cardiocondyla wroughtonii, Cardiocondyla emery y Cardiocondyla grupos de especies minutior de esmeril  (inglés)  // Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien. - Wien , Nueva Zelanda , 2003. - Vol. 104b. - Pág. 203-338. — ISSN 0255-0105 . Archivado desde el original el 21 de febrero de 2022.
  4. ↑ 1 Hormigas WM de 2 ruedas recopiladas por el profesor F. Silvestri en Formosa, la península malaya y Filipinas  //  Bollettino del Laboratorio di Zoologia Generale e Agraria della Reale Scuola Superiore d'Agricoltura. Portici: Diario. - 1929. - Vol. 24. - Pág. 27-64.
  5. ↑ Heinze J., Hölldobler B. Luchando por un harén de reinas: fisiología de la reproducción en hormigas macho  Cardiocondyla //  Actas de la Academia Nacional de Ciencias: Revista. - 1993. - vol. 90. - Pág. 8412-8414.
  6. ↑ Kinomura K., Yamauchi K. Comportamientos de lucha y apareamiento de machos dimórficos en la hormiga: Cardiocondyla wroughtoni  (inglés)  // Journal of Ethology: Journal. - 1987. - vol. 5.- Pág. 75-81.
  7. ↑ 1 2 Ün Z., Schultner E., Manzano-Marín A., Flórez LV, Seifert B., Heinze J. et al. Incompatibilidad citoplasmática entre las poblaciones del Viejo y el Nuevo Mundo de una hormiga vagabunda  (inglés)  // Evolution: Journal. - 2021. - Vol. 75(7). - Pág. 1775-1791. -doi : 10.1111/ evo.14261 .
  8. ↑ Heinze J., Schrempf A. Inversión terminal: la reproducción individual de hormigas reinas aumenta con la edad  //  PLoS ONE: Journal. - 2012. - vol. 7(4). - Pág. e35201. - doi : 10.1371/journal.pone.0035201 .
  9. ↑ Oettler J. & Schrempf A. Fitness y envejecimiento en reinas de hormigas  Cardiocondyla obscurior //  Opinión actual en ciencia de insectos: Revista. - 2016. - Vol. 16. - Pág. 58-63. -doi : 10.1016/ j.cois.2016.05.010 .
  10. ↑ Schrempf A., Heinze J., Cremer S. Cooperación sexual: el apareamiento aumenta la longevidad en hormigas reinas  //  Current Biology: Journal. - 2005. - vol. 15.3. - Pág. 267-270. -doi : 10.1016 / j.cub.2005.01.036 .
  11. ↑ Rueppell O., Konigseder F., Heinze J., Schrempf A. La ventaja de supervivencia intrínseca de las reinas de insectos sociales depende de la activación reproductiva  //  J Evol Biol: Journal. - 2015. - Vol. 28. - Pág. 2349-2354. -doi : 10.1111/ jeb.12749 .
  12. ↑ Fuessl M., CG Santos, K. Hartfelder, A. Schrempf, J. Heinze. Proteínas de glándulas accesorias de machos en la hormiga difénica macho Cardiocondyla obscurior  (inglés)  // Entomología fisiológica. - 2018. - Vol. 43. - Pág. 276-284. -doi : 10.1111/ phen.12257 .
  13. ↑ Klein A., Schrader L., Gil R., Manzano-Marín A., Florez L., Wheeler D. et al. Una nueva bacteria mutualista intracelular en la hormiga invasora Cardiocondyla obscurior  (inglés)  // ISME Journal: Journal. - 2016. - Vol. 10.- Pág. 376-388. -doi : 10.1038/ ismej.2015.119 .

Literatura

Enlaces