Mosasaurios

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†  mosasaurios

Mosasaurus Angolasaurus bocagei (frente) y tortuga Angolachelys mbaxi
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosClase:reptilesSubclase:diápsidosTesoro:ZauriiInfraclase:LepidosauromorfosSuperorden:lepidosauriosEquipo:escamosoTesoro:ToxicoferaSuperfamilia:†  MosasauroidesFamilia:†  mosasaurios
nombre científico internacional
Mosasauridae Gervais , 1853
Sinónimos
según PBDB [1] :
  • Cope de Clidastidae  , 1869
  • Edestosauridae  Pantano, 1876
  • Globidensidae  Dollo, 1924
  • Globidentidae  Dollo, 1924
Subfamilias [1]
  • † Halisaurinae  Bardet et al. , 2005
  • † Mosasaurinae  Gervais, 1853 (Mosasaurinos [2] )
  • † Plioplatecarpinae  Dollo, 1884 (Plioplatecaprinas [2] )
  • † Tylosaurinae  Wiliston, 1895 (Tylosaurinae [2] )
  • † Yaguarasaurinae  Palci et al. , 2013

Mosasaurus [3] ( lat.  Mosasauridae )  es una familia de lagartos marinos extintos (Lacertilia) de la superfamilia de los mosasauroides [4] ( Mosasauroidea o Mosasauria ) [1] . Parientes bastante cercanos de los lagartos monitores modernos .

Los primeros fósiles de mosasaurio se encontraron en una cantera de piedra caliza en Maastricht en el Mosa en 1764. Actualmente, ya se han encontrado restos fósiles de representantes de esta familia en todos los continentes, incluida la Antártida .

Los mosasaurios eran un gran grupo de reptiles marinos del Cretácico Superior, principalmente depredadores de tamaño grande o mediano. La mayoría de las especies conocidas habitaban los mares cálidos y poco profundos que estaban muy extendidos en el Cretácico superior. Debido a su especialización, los mosasaurios eran muy diferentes de los lagartos modernos: la estructura de sus órganos internos era más parecida a la de los cetáceos, eran vivíparos [5] , tenían altas tasas metabólicas y eran de sangre caliente.

Los mosasaurios probablemente evolucionaron de la extinta familia de lagartos acuáticos , los Aigialosaurids [4] ( Aigialosauridae ). Durante los últimos 20 millones de años del período Cretácico ( Turoniano  - Maastrichtiano ), los mosasaurios desplazaron a todos sus competidores en forma de grandes tiburones lamniformes y los últimos pliosaurios , y se convirtieron en los depredadores marinos dominantes de su época. Desaparecieron junto con los dinosaurios y los pterosaurios en una extinción masiva al final del período Cretácico, que ocurrió hace 66 millones de años.

Descubrimiento

El primer descubrimiento oficial de un cráneo fósil parcial de Mosasaurus ocurrió en 1764 y fue realizado por trabajadores en una cantera de piedra caliza en el Monte de San Pedro , cerca de la ciudad holandesa de Maastricht . Sin embargo, este hallazgo siguió siendo poco conocido, y solo el segundo descubrimiento de un cráneo fragmentario de Mosasaurus, entre 1770 y 1774, atrajo mucha atención. C. Hoffman, cirujano y coleccionista de fósiles, discutió el cráneo de Mosasaurus con los científicos más influyentes de su época, lo que hizo que el hallazgo fuera cada vez más famoso. Sin embargo, el dueño original del cráneo era un canónigo de la catedral de Maastricht.

Cuando las tropas revolucionarias francesas ocuparon Maastricht en 1794, el fósil cuidadosamente escondido fue encontrado y transportado a París. Después de eso, Mosasaurus fue descrito por varios científicos como un pez, un cocodrilo o un cachalote. El primero en darse cuenta de que en realidad se trataba de un lagarto marino gigante fue el científico holandés P. Camper en 1799. En 1808, Georges Cuvier confirmó esta conclusión. El nombre "mosasaurus" ("lagarto del río Mosa ") el animal recibió en 1822, y el nombre específico Mosasaurus hoffmannii  - en 1829.

La cantera de piedra caliza de Maastricht se hizo tan famosa por el descubrimiento del mosasaurus que una etapa lleva el nombre de la ciudad , que incluye los últimos 6 millones de años del período Cretácico.

Recientes descubrimientos significativos

En 2014, un equipo de paleontólogos descubrió un fragmento de cráneo de un gran mosasaurio en Italia. El equipo estimó que el cráneo de este mosasaurio medía aproximadamente 1,45 metros de largo, lo que equivale a una longitud de más de 14,5 metros y convierte a este mosasaurio en el reptil más grande jamás conocido en Italia. Debido a que data del Campaniano, es uno de los primeros miembros del género Mosasaurus . Es posible que este mosasaurus forme un grupo hermano con Mosasaurus hoffmannii, difiriendo de su pariente posterior principalmente en la estructura de sus dientes [6] .

En 2015, los científicos descubrieron fósiles de una nueva especie de Phosphorosaurus en Japón, ahora conocida como Phosphorosaurus ponpetelegans . Lo más probable es que este mosasaurio viviera en las profundidades del océano, donde cazaba peces y calamares, dadas sus grandes cuencas oculares y su visión binocular más desarrollada [7] .

Distribución

Los niveles del mar eran relativamente altos durante el Cretácico Superior, con el resultado de que los fósiles marinos de esa época a menudo se pueden encontrar en lo que ahora es tierra firme. Se han encontrado fósiles de mosasaurio en los Países Bajos , Bélgica , Dinamarca , Portugal , Suecia , España , Francia , Alemania , Polonia , República Checa , Bulgaria , Reino Unido [8] [9] , EE. UU. [10] [11] , Canadá [12] , Rusia , Ucrania , Kazajstán , Azerbaiyán [13] , Japón [14] , Egipto , Israel , Jordania , Siria [15] , Turquía [16] , México , Colombia [17] , Brasil [15] , Perú , Chile [18 ] , Níger [19] [20] Angola , Marruecos , Australia , Nueva Zelanda y la isla de Vega frente a la costa de la Antártida [21] . Un diente de mosasaurus, clasificado como Globidens timorensis , se conoce de la isla de Timor . Sin embargo, la ubicación filogenética de esta especie es incierta y, de hecho, es posible que ni siquiera sea un mosasaurio [21] .

Origen

Un animal que se cree que está cerca del ancestro común de los mosasaurios ha sido encontrado en depósitos del Cretácico Inferior de Japón . Era un pequeño lagarto de agua Kaganaias ( Kaganaias ), que tenía un cuerpo serpentino y extremidades cortas.

Con base en algunas características, como una fila adicional de dientes en los pterigoideos, una mandíbula inferior débilmente articulada, extremidades modificadas y métodos de locomoción previamente asumidos , muchos investigadores anteriores creían que las serpientes modernas compartían un ancestro marino común con los mosasaurios. Así, en 1869, Edward Drinker Cope acuñó el término Pythonomorpha para combinarlos [22] [23] . Esta teoría se mantuvo durante más de un siglo hasta que algunos hallazgos, como una serpiente excavadora sudamericana llamada Najash rionegrina , pusieron en duda la hipótesis de un origen marino para las serpientes y su estrecha relación con los mosasaurios.

El esqueleto del mosasaurio primitivo Dallasaurus turneri descrito en 2005 tiene una serie de características presentes en los esqueletos de mosasaurios avanzados de la subfamilia Mosasaurinae y en los de sus ancestros putativos como los Aigialosauridae . Pero al mismo tiempo, Dallasaurus conserva extremidades similares en estructura y funcionalidad a las extremidades de Aigialosaurus y los escamosos terrestres modernos, mientras que en sus descendientes, los mosasaurios, las extremidades se transformaron en aletas en forma de paleta [24] .

Un análisis filogenético de 2005 indicó que los mosasaurios con extremidades con aletas no forman un clado y no incluyen taxones como Dallasaurus, Yguarasaurus , Russellosaurus , Tethysaurus , Haasiasaurus y Komensaurus . La modificación de las extremidades se produjo de forma independiente en tres grupos diferentes de mosasaurios (Halisaurinae, Mosasaurinae y un grupo formado por las subfamilias Tylosaurinae y Plioplatecarpinae) [24] [25] . Estudios posteriores en 2007 y 2012 confirmaron esta hipótesis [26] [27] , pero los autores de uno de los estudios en 2012 concluyeron que la modificación independiente de las extremidades en aletas ocurrió solo en dos grupos diferentes de mosasaurios (en Mosasaurinae y en el clado, que contiene Halisaurinae, Tylosaurinae y Plioplatecarpinae) [28] . Por otra parte, en uno de los trabajos de 2011, se retornó por completo la idea de que la modificación de las extremidades de los mosasaurios ocurría dentro del mismo grupo, del que proceden todos los demás [29] . Si la hipótesis original de 2005 es correcta, entonces la familia Mosasauridae es un grupo polifilético y debería disolverse, o incluir taxones que no tengan extremidades modificadas en aletas [25] .

La posición filogenética exacta del clado que contiene mosasaurios y sus parientes más cercanos en el orden escamoso sigue siendo incierta en este momento. Antiguos análisis cladísticos los indicaron como un grupo estrechamente relacionado con las serpientes [30] [31] , pero esto ahora ha sido refutado [32] [33] [34] . Un análisis morfológico realizado en 2008 indicó que los mosazars son lagartos monitores estrechamente relacionados con los lagartos monitores modernos. Un análisis de 2011, basado en las características morfológicas de los grupos Mosasauridae, Aigialosauridae y Dolichosauridae , indicó que los lagartos monitores y los giladientes son los parientes más cercanos de los mosasaurios; pero un análisis basado en una combinación de datos morfológicos y moleculares, por otro lado, ha demostrado que los lagartos monitores y los lagartos monitores sin orejas están más estrechamente relacionados con los mosasaurios que con los dientes de gila y el cocodrilo shinizaurus [29] . Un análisis morfológico de 2012 identificó repentinamente a los mosasaurios y sus parientes como miembros basales del clado Scincogekkonomorpha (que contiene todos los taxones más estrechamente relacionados con Gecko gecko y Scincus scincus que con Iguana iguana [32] ) que no pertenecen al clado Scleroglossa . La posición filogenética de los mosasaurios según la metodología del estudio de 2012, como se descubrió más tarde, depende en gran medida de qué taxones se incluyen o excluyen de este análisis. Cuando el grupo Mosasauridae se eliminó del análisis, Aigialosauridae y Dolichosauridae se reincorporaron al clado Scleroglossa, formando un grupo hermano del clado que contenía serpientes, twangs , lagartos con forma de gusano y lagartos sin patas . Cuando los Mosasauridae se volvieron a analizar y se excluyeron los escamosos a los que les faltaban extremidades (aparte de las serpientes), los Mosasauridae, Aigialosauridae y Dolichosauridae entraron en el clado Scleroglossa, formando un grupo relacionado con las serpientes [35] . Un análisis más detallado realizado en el mismo año indicó que la posición del clado que contiene mosasaurios y sus parientes más cercanos dentro del orden escamoso es inestable y se recupera de manera diferente fuera de Scleroglossa o junto a las formas sin patas [36] .

Anatomía

Los mosasaurios tenían una forma corporal que recordaba a los lagartos monitores modernos, pero más alargados y aerodinámicos. Las cabezas de muchos mosasaurios solían ser relativamente más grandes en relación con el cuerpo que las de los lagartos monitores. Los huesos de las extremidades se acortaron y sus largos dedos formaron aletas que ayudaban a los animales a girar cuando se movían. Las colas estaban ensanchadas y aplanadas.

Hasta hace poco, se pensaba que los mosasaurios usaban un método de natación relativamente primitivo, común para emboscar cazadores como las morenas , los cocodrilos y las serpientes marinas : empujar fuera del agua moviendo todo su cuerpo. Sin embargo, la investigación moderna ha demostrado que los mosasaurios avanzados tenían aletas caudales hipocercales que recuerdan a las de metriorhynchus , ictiosaurios y algunos tiburones. En lugar de moverse activamente, la parte delantera del cuerpo de los mosasaurios permaneció relativamente inmóvil para reducir la resistencia del agua, y todos los esfuerzos de propulsión recayeron en la cola. Por lo tanto, estos animales no eran cazadores de emboscada especializados y podían perseguir activamente a sus presas en la columna de agua [37] [38] .

Las primeras reconstrucciones de algunos mosasaurios ( Tylosaurs ) los mostraban con largas crestas a lo largo de todo su cuerpo, que se confundían con cartílago de la tráquea. Cuando se descubrió y eliminó este error, los mosasaurios representados con tales crecimientos ya estaban bastante extendidos [39] [40] .

El miembro más pequeño conocido de la familia, Dallasaurus turneri , medía menos de 1 metro de largo. Sin embargo, los mosasaurios grandes eran más comunes: la mayoría de las especies generalmente crecían más de 6 metros de largo. Mosasaurus hoffmannii , el mosasaurio más grande conocido por la ciencia, podía crecer hasta más de 17 metros de largo [41] . Actualmente, el esqueleto de Mosasaurus más grande exhibido públicamente está en exhibición en Morden, Manitoba, Canadá. Este ejemplar, apodado "Bruce", mide unos 13 metros de largo [42] .

La estructura ósea de los mosasaurios avanzados muestra una buena adaptación a la natación activa, mientras que los mosasaurios primitivos como Dallasaurus tienen una estructura ósea que recuerda a la de los lagartos terrestres o semiacuáticos [43] . Los mosasaurios poseían dientes de tecodontos , como los cocodrilos. El período de cambio de dientes en Platecarp (espécimen JAG 0006 t) fue de unos 260 días, en Prognathodon (espécimen JAG 0005 t) - 374 días, y en Tylosaurus (espécimen JAG 0007 t) - alrededor de 593 días, mientras que en el cocodrilomorfo moderno Aigialosuchus (muestra JAG 0001 t) - alrededor de 240 días [44] .

Piel y tejidos blandos

A pesar de los numerosos restos fósiles de varios mosasaurios originarios de todo el mundo, se sabe poco sobre su piel . Sin embargo, algunos especímenes conservan impresiones de escamas fosilizadas . Antes del descubrimiento de grabados bien conservados del Maastrichtiano tardío de Jordania [45] , la piel de mosasaurio se describía principalmente a partir de fósiles de mosasaurio bastante primitivos del Santoniano-Campaniano inferior, como el famoso espécimen de Tylosaurus KUVP-1075 de Kansas [46] . El material de Jordan muestra que los cuerpos de los mosasaurios, así como las redes entre los dedos en las extremidades delanteras y traseras, estaban cubiertos con pequeñas escamas superpuestas en forma de diamante, que recuerdan a las de algunas serpientes. Como muchos reptiles modernos, las escamas de mosasaurio variaban en tipo y tamaño en diferentes áreas del cuerpo. Los especímenes descubiertos tenían dos tipos principales de escamas: escamas con quilla en la parte superior del cuerpo y escamas lisas en la parte inferior [45] .

Hace relativamente poco tiempo se descubrió un espécimen fosilizado de Platecarpus tympaniticus, que conservaba no solo las huellas de la piel, sino también de los órganos internos. Varias manchas rojizas en el fósil pueden representar el corazón , los pulmones y los riñones . La tráquea también se conserva, junto con algo de lo que podría ser la retina. La ubicación de los riñones más adelante en el abdomen se parece más a la de los cetáceos que a la de los lagartos monitores. Al igual que en los cetáceos, los bronquios que conducen a los pulmones en los mosasaurios corrían paralelos entre sí y no se superponían, como en los lagartos monitores y otros lagartos terrestres y semiacuáticos. Es muy probable que estas características anatómicas sean el resultado de una adaptación completa al estilo de vida marino [37] .

En 2011, se extrajo proteína de colágeno del húmero de Prognatodon [47] .

Color

El color de la escama de mosasaurio se desconocía hasta 2014, cuando se descubrieron melaninas en las escamas fosilizadas de la especie de mosasáurido Tylosaurus nepaeolicus . Los estudios han demostrado que lo más probable es que tuviera una superficie dorsal oscura del cuerpo y una ventral más clara, muy parecida a un tiburón blanco moderno o una tortuga laúd . Además, para los ancestros extintos de estos últimos, el color se determinaba de manera similar [48] .

Metabolismo

La investigación publicada en 2016 sugiere que los mosasaurios eran animales de sangre caliente. Comparando la composición isotópica de los dientes de tres géneros de mosasaurios con datos conocidos de peces de sangre fría conocidos del género Enchodus y definitivamente aves de sangre caliente del género Ichthyornis , científicos estadounidenses obtuvieron la siguiente temperatura corporal para representantes de tres géneros de mosasaurios : 33,1°C para Clidastes , 34,3°C para Tylosaurus , 36,3°C en Platecarpus . La temperatura de enchodus fue de 28,3°C, y la de ichthyornis fue de 38,6°C [49] [50] . Los mosasaurios posteriores y más avanzados, como Mosasaurus y Plotosaurus , pueden haber tenido metabolismos aún más altos.

Los estudios de la composición isotópica de los dientes en 2010 por A. Bernard et al indicaron el rango de temperatura corporal mantenida en mosasaurios a (35 ± 2 - 39 ± 2) °C, pero no excluyeron la posibilidad de que pudiera depender un poco de la temperatura ambiente [51] [ 52] . La microestructura ósea del mosasaurio muestra un nivel intermedio de metabolismo entre la tortuga laúd moderna de sangre parcialmente caliente y los ictiosaurios o plesiosaurios, que se consideran de sangre caliente y tienen una tasa metabólica muy alta [43] .

Ontogenia y crecimiento

La ontogenia de los mosasaurios es bastante poco conocida, en gran parte porque los restos fósiles de bebés mosasaurios son raros y, cuando se encuentran, a menudo se los confunde con aves hesperorniformes . Sin embargo, los estudios de algunos especímenes de mosasaurio descubiertos hace más de un siglo sugieren que los mosasaurios dieron a luz a crías vivas y que, al menos en algunos casos, las crías pasaron sus primeros años en mar abierto en lugar de viveros protegidos o áreas poco profundas. El cuidado de los padres de los mosasaurios parece extremadamente improbable, dado su estilo de vida activo y la falta de tal comportamiento en los lagartos monitores modernos [53] [54] . En el proceso de crecimiento, los jóvenes probablemente ocuparon diferentes nichos ecológicos y así evitaron la competencia con los adultos.

Debido a su alta tasa metabólica, los mosasaurios crecieron más rápido que los lagartos monitores modernos [55] . A pesar de su gran tamaño, se estima que Clydasts , Tylosaurus y Platecarps tardaron entre 5 y 7 años en alcanzar la madurez sexual, al igual que el monitor de Komodo moderno [55] .

Consideraciones paleoambientales

Los mosasaurios ocuparon muchos nichos ecológicos en los mares del Cretácico. Principalmente nichos de depredadores activos de tamaño grande y mediano. Los mosasaurios gigantes, adaptados para matar presas grandes, se ubicaron en la parte superior de la pirámide alimenticia de los mares del Cretácico superior.

Debido a su rápido metabolismo, los mosasaurios requerían relativamente más comida que los reptiles modernos. Los primeros mosasaurios tenían mandíbulas inferiores bifurcadas y muchas articulaciones móviles en el cráneo, que se parecían vagamente a las serpientes en este sentido. Este cinetismo craneal les permitió tragar enteros alimentos relativamente grandes, y los dientes de los pterigoideos, como los de algunas morenas , ayudaron a los mosasaurios a empujar grandes trozos de comida por la garganta. Sin embargo, el cinetismo del cráneo de algunas formas posteriores se redujo considerablemente y los dientes de muchos de ellos adquirieron un morfotipo de corte, lo que permitió a los mosasaurus desarrollados cortar fácilmente trozos de carne de presas muy grandes, así como soportar las cargas que surgen. de su resistencia. Pero algunos mosasaurios, como los globidens , han desarrollado adaptaciones de alimentación bastante inusuales. Los dientes de este mosasaurio eran esféricos, convenientes para romper conchas de moluscos , similares a los dientes de los placodontos del Triásico [56] .

Se conocen los contenidos estomacales de algunos mosasaurios: un espécimen de Tylosaurus ( Tylosaurus proriger ) contenía fósiles del ave marina no voladora Hesperornis , grandes peces óseos, un mosasaurio plateado más pequeño ( Platecarpus tympaniticus ) y un tiburón en la región del estómago. En los estómagos de otros tilosaurios ( T. proriger y T. nepaeolicus ), se encontraron restos fósiles de un enorme tiburón - el gibodonto Ptychodus mortoni , el clidast ( Clidastes sp.), otro platecarp ( Platecarpus planifrons ), un gran xifactin ( Xiphactinus audax ) y un plesiosaurio de cuello corto del género Dolichorhynchops [57] . En el estómago de un pequeño género de mosasaurus ( Mosasaurus missouriensis , de unos 6,5 m de largo), se encontraron restos fósiles de un pez óseo de un metro de largo, mordido en varios lugares [58] , mientras que el estómago de otro mosasaurus de este género contenía restos fósiles de un mosasaurio no identificado de la subfamilia Plioplatecarpinae y un animal mal conservado que no es un mosasaurio. Se han encontrado fósiles de un Plioplatecarpus sp ., un mosasaurus no identificado y un hueso de tortuga marina en la región del estómago de Gainosaurs [ 57] . Estos últimos probablemente fueron tragados enteros o comidos fuera de su caparazón por Gainosaurus, ya que sus mandíbulas flexibles y sus dientes en forma de cuchilla son muy adecuados para cortar pieles y carne, pero no para cortar cubiertas protectoras duras. El contenido del estómago de un prognathodon de tamaño mediano ( Prognathodon overtoni , de unos 5,9 m de largo) incluía peces óseos muy grandes, más del 25% de la longitud total del cuerpo del mosasaurus, una tortuga con un caparazón de unos 60 cm de largo, y posiblemente un molusco cefalópodo [59] . En la región del estómago de Prognathodon kianda , al mismo tiempo, se encontraron fósiles de otros tres mosasaurios, incluido un juvenil de su especie [60] . Pequeños mosasaurios con cráneos muy móviles - platecarps, contenidos en el área del estómago solo peces óseos de hasta 1,2 m de largo (aunque la estructura de sus dientes sugiere la posibilidad de alimentarse a veces de otros animales más grandes). En la zona del estómago de Plotosaurus  , una especie relativamente grande, pero especializada para el nicho de las especies ictiófagas , también se mantenían solo peces relativamente pequeños [57] . Se encontraron trozos de erizo de mar entre los dientes de un mosasaurus del género Carinodens . El estómago del pliopletecarpus ( Plioplatecarpus sp.) contenía dos belemnites [61] .

Algunos tipos de presas de mosasaurios se conocen por huellas específicas en ellos, y no por el contenido de los estómagos de los depredadores. Así, se han encontrado agujeros inusuales en las conchas de ammonites (principalmente Pachydiscus y Placenticeras ) . Alguna vez fueron identificadas como lesiones parasitarias, pero luego se comprobó que la forma triangular de los agujeros en algunas de ellas, su tamaño y presencia a ambos lados, corresponde a los maxilares superior e inferior de la mordedura de un mosasaurio mediano o pequeño, lo más probable es platecarp. No se sabe si los mosasaurios más grandes comían amonitas, aunque la falta de evidencia de esto, incluso en lugares donde se conocen grandes cantidades de amonitas y fósiles de mosasaurios grandes, sugiere que los cefalópodos probablemente no eran un alimento favorable desde el punto de vista energético para los mosasaurios más grandes [62]. ] . El caparazón de la tortuga marina gigante Allopleuron hofmanni ( Allopleuron hofmanni ) tiene marcas de dientes de un gran mosasaurus del género Mosasaurus o Prognathodon [63] . También se han encontrado marcas de dientes de mosasaurio en los huesos de algunos grandes plesiosaurios de cuello largo, y se sabe que la aleta de un joven plesiosaurio de cuello corto fue cortada literalmente por los dientes de un pequeño prognathodon [64] . Nueva Zelanda informó del descubrimiento de un mosasaurio apareándose con el plesiosaurio Mauisaurus haasti [65] . Se ha descrito el manto de un cefalópodo gigante con cortes de los dientes de un mosasaurio no identificado [61] . Los huesos de un hadrosaurio de Alaska tienen rastros de haber sido comidos por un Tylosaurus, lo que probablemente sea el resultado de comer un animal llevado al mar en forma de carroña [66] .

Muchos de los huesos de los mosasaurios, incluso de los miembros más grandes de las especies más grandes, tienen marcas de dientes de otros mosasaurios. Se conocen hallazgos con y sin rastros de curación. Esta es una evidencia directa de las interacciones agresivas de los mosasaurios entre sí, expresadas en batallas territoriales, canibalismo y conflictos entre especies que ocurren, posiblemente demostrando depredación [67] [68] . De gran interés es el descubrimiento de un cráneo de 110-120 cm de un joven mosasaurus de la especie Mosasaurus hoffmanni, que probablemente fue perforado por la tribuna de Gainosaurus [69] .

En los huesos de los mosasaurios, a menudo se encuentran marcas de dientes de tiburones (principalmente squalicoraxes ), lo que demuestra que los tiburones comen los cadáveres de lagartos marinos gigantes [70] . Sin embargo, se sabe que dos hallazgos de marcas de dientes de cretoxirina en los huesos de los primeros mosasaurios (miembros de los géneros Clidastes , Tylosaurus o Platecarpus ), originarios principalmente del Campaniano de Kansas , muestran signos de curación, lo que sugiere que un tiburón mordió a un animal vivo. mosasaurio. No se sabe en qué circunstancias se recibieron estas lesiones y quién fue en realidad el iniciador [67] [68] [70] . Hay un espécimen conocido de xifactin , en cuyas fauces fue clavado un cachorro de mosasaurus de una especie indeterminada [71] .

Diversidad

Cladograma de mosasaurio de Simões et al. (2017) [72] :

Véase también

Notas

  1. ↑ 1 2 3 Mosasauridae  (inglés) información en el sitio web de Paleobiology Database . (Consultado: 6 de junio de 2019) .
  2. ↑ 1 2 3 Tatarinov, 2006 , pág. 165.
  3. ↑ Mosasaurs // Moesia - Morshansk. - M.  : Enciclopedia Soviética, 1974. - ( Gran Enciclopedia Soviética  : [en 30 volúmenes]  / editor en jefe A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, vol. 16).
  4. ↑ 1 2 Tatarinov, 2006 , pág. 163.
  5. ↑ Cómo los mosasaurios dieron a luz en el agua . Archivado el 16 de junio de 2018 en Wayback Machine .
  6. ↑ Theropoda: Il più grande rettile fósil italiano! . theropoda.blogspot.be. Consultado el 26 de junio de 2016. Archivado desde el original el 15 de agosto de 2016.
  7. ↑ Phosphorosaurus ponpetelegans: Hallazgo fósil en Japón descubre nuevas especies de mosasaurio | Paleontología | Sci  - News.com._ Consultado el 26 de junio de 2016. Archivado desde el original el 8 de octubre de 2016.
  8. ↑ San Pozo de James, Norwich (SSSI) . Inglaterra natural (2014). Consultado el 25 de noviembre de 2014. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2014.
  9. ↑ John W. M. Jagt, Neda Motchurova-Dekova, Plamen Ivanov, Henri Cappetta y Anne S. Schulp. Últimos mosasaurios del Cretácico y tiburones lamniformes de la cueva Labirinta, distrito de Vratsa (noroeste de Bulgaria): una nota preliminar  //  Geoloski anali Balkanskoga poluostrva: revista. - 2006. - vol. 67 . - Pág. 51-63 . -doi : 10.2298 / gabp0667051j .
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  11. ↑ Michael J. Everhart. Capítulo 9: Entran los Mosasaurs // Océanos de Kansas: una historia natural del mar interior occidental  (inglés) . - Bloomington: Prensa de la Universidad de Indiana , 2005. - ISBN 0-253-34547-2 .
  12. ↑ Información general . Centro Canadiense de Descubrimiento de Fósiles (2014). Consultado el 25 de noviembre de 2014. Archivado desde el original el 14 de noviembre de 2020.
  13. ↑ Glenn W. Storrs, Maxim S. Arkhangelskii y Vladimir M. Efimov. Reptiles marinos mesozoicos de Rusia y otras antiguas repúblicas soviéticas // La era de los dinosaurios en Rusia y Mongolia  (inglés) / Benton, MJ; Shishkin, MA; y Unwin, DM. - Cambridge: Cambridge University Press , 2000. - P.  187-210 . — ISBN 0521554764 .
  14. ↑ Takuya Konishi, Masahiro Tanimoto, Satoshi Utsunomiya, Masahiro Sato y Katsunori Watanabe. Un Mosasaurino grande (Squamata: Mosasauridae) del Cretácico Superior de la Prefectura de Osaka (Sudoeste de Japón  )  // Investigación paleontológica: revista. - 2012. - vol. 16 , núm. 2 . - Pág. 79-87 . -doi : 10.2517 / 1342-8144-16.2.079 .
  15. ↑ 1 2 N. Bardet, X. Pereda Suberbiola, M. Iarochène, M. Amalik y B. Bouya. Durophagous Mosasauridae (Squamata) de los fosfatos del Cretácico Superior de Marruecos, con descripción de una nueva especie de Globidens  //  Netherlands Journal of Geosciences: revista. - 2005. - vol. 84 , núm. 3 . - pág. 167-175 . Archivado desde el original el 23 de febrero de 2014.
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Literatura

Enlaces

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